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Foro de Pediatría

Felisa López Arenas
Guadalajara, España
Escrito por Felisa López Arenas
el 22/02/2009

Hola Geo! , te mando la dirección de esta página, porque al leerla me he quedado sorprendiada, en una parte del relato habla del jugo de mangostan, nosotros el año pasado fuimos a una homeopata, que nos mandó que hicieramos dieta vegetariana y no vendió unos botes de una especie de zumo que era de color morado y Andrea estuvo bien durante 4 meses.
https://74.125.79. 132/translate_c? Hl=es&sl=en&u=https://www.5minutesforspecialneeds.com/920/the-truth-about-cyclic-vomiting-syndrome/&prev=/search%3Fq%3Dof%2Bcyclic%2Bvomiting%2Bsyndrome%2Bjuly,%2B2008%26hl%3Des%26rlz%3D1I7SUNA_es%26sa%3DX&usg=ALkJrhho40OJJOtj8FEdWBoVYTa9I0xuGg .
Un abrazo
Felisa

Escrito por Blanca Guerrero Martinez
el 20/03/2009

Yo tengo una hija que tiene ahora 16 años ,llevamos un año sin que tenga crisis de vomitos ciclicos ,en dos años se le fueron espaciando ,pero cada vez eran mas fuertes y le duraban mas ,hasta que le han remitido por si solos de momento ,porque los tratamientosno le respondian ,lo que mejor podia hacer era descansar y dormir espero que tambien le desaparezcan atu hija ,un saludo y animo ,a unos lesdura mas que a otros pero ya veras como le desaparece

Geo
Valencia, España
Escrito por Geo
el 21/03/2009

Me alegro por tu hija blanca ayuda saber que esto puede llegar a remitir o por lo menos alargarse ,mi nena esta ahora cada 21 dias una crisis,ella esta tomando topamax 0. 50 y 0. 50 mañana y noche

Me podrias decir a que edad empezo tu hija con las crisis? Mi hija empezo a los 8 años.

En el hospital de la ribera (valencia)estan probando con este medicamento y ya veremos,tu hija toma lo mismo?

Graciasw blanca po escribir y animarnos-sludos geo

Pilar+p%e1ramo Páramo
Pedagogia '81 filosofia y ciencias de ...
Escrito por Pilar+p%e1ramo Páramo
el 21/03/2009

Hola, soy Pilar y tengo un hijo de 17 años con SVC. Me gustaria ponerme en contacto con los padres que tienen hijos con este problema. Necesitaria el email de todos vosotros para enviaros una carta referente al intento de formar una asociación del síndrome del vómito cíclico.
Hay algunas direcciones que ya las tengo, pero hoy he leido la carta de Blanca y de Geo y las vuestras no las tengo. Por favor, si estais interesades mi email es: triple. Pe@hotmeil. Com

Geo
Valencia, España
Escrito por Geo
el 21/03/2009

Pilar soy geo,ya te he enviado mi direccion de correo,si no te llega hazmelo saber por si he escrito algo mal.

Felisa López Arenas
Guadalajara, España
Escrito por Felisa López Arenas
el 22/03/2009

Ojalá que así sea y la verdad es que casi es la única esperanza que tengo, porque aunque ahora estamos yendo a médicos, otras temporadas también hemos estado de quí para allá y no hemos llegado a ninguna conclusión.
Te agradezco muchisimo tu interés.
Un saludo
Felisa

Pilar+p%e1ramo Páramo
Pedagogia '81 filosofia y ciencias de ...
Escrito por Pilar+p%e1ramo Páramo
el 23/03/2009

Hola Geo!
Soy Pilar, ¿Que tal estais?. No me ha llegado tu dirección, por favor me la puedes volver a enviar. Gracias
Un saludo

Escrito por Gabby
el 26/03/2009

Hola a todos, tengo un nino de 5anos 7meses que fue diagnosticado con este problema y migranas abdominales en febrero 2009. Hoy el especialista le mando un nuevo medicamento para tratar de prevenir los episodios que desde noviembre eran cada 2 a 3 semanas.

El empezo con el problema a los 2 anos de edad, pero el pediatra nunca hizo nada al respecto hasta que lo operaron en diciembre (a los 5 anos 5 meses) y empezo a vomitar cuando lo sacaban del quirofano y las enfermeras pensaban que yo le habia dado de comer antes de la cirugia, PERO NUNCA HUBIERA HECHO ESO A MI HIJO CONOCIENDO LOS RIESGOS QUE ESO IMPLICA!

Finalmente el cirujano me recomendo a un gastroenterologo que lo atiende desde febrero 2009 y hasta el momento los estudios que le han hecho han salido normales, PERO ME GUSTARIA SABER SI ALGUIEN ME PUEDE DAR ALGUN CONSEJO PORQUE ESTO ESTA AFECTANDO MI FAMILIA, ESPECIALMENTE A MI HIJO DE 10 ANOS Y ME DA MUCHA TRISTEZA QUE EL PIENSA QUE NO QUIERO ESTAR CON EL Y SOLO QUIERO ESTAR CON SU HERMANITO; POR SUPUESTO QUE NO ES ASI, LOS AMO A LOS DOS POR IGUAL Y DARIA MI VIDA POR AMBOS, PERO EL NO LO PUEDE COMPRENDER.

Felisa López Arenas
Guadalajara, España
Escrito por Felisa López Arenas
el 26/03/2009
"Hola a todos, tengo un nino de 5anos 7meses que fue diagnosticado con este problema y migranas abdominales en febrero 2009. Hoy el especialista le mando un nuevo medicamento para tratar de prevenir los episodios que desde noviembre eran cada 2 a 3 semanas.
El empezo con el problema a los 2 anos de edad, pero el pediatra nunca hizo nada al respecto hasta que lo operaron en diciembre (a los 5 anos 5 meses) y empezo a vomitar cuando lo sacaban del quirofano y las enfermeras pensaban que yo le habia dado de comer antes de la cirugia, PERO NUNCA HUBIERA HECHO ESO A MI HIJO CONOCIENDO LOS RIESGOS QUE ESO IMPLICA!
Finalmente el cirujano me recomendo a un gastroenterologo que lo atiende desde febrero 2009 y hasta el momento los estudios que le han hecho han salido normales, PERO ME GUSTARIA SABER SI ALGUIEN ME PUEDE DAR ALGUN CONSEJO PORQUE ESTO ESTA AFECTANDO MI FAMILIA, ESPECIALMENTE A MI HIJO DE 10 ANOS Y ME DA MUCHA TRISTEZA QUE EL PIENSA QUE NO QUIERO ESTAR CON EL Y SOLO QUIERO ESTAR CON SU HERMANITO; POR SUPUESTO QUE NO ES ASI, LOS AMO A LOS DOS POR IGUAL Y DARIA MI VIDA POR AMBOS, PERO EL NO LO PUEDE COMPRENDER.
"

por Gabby (Marzo 2009)

¡Hola Gabby
Soy Felisa, bienvenida al foro.
La verdad es que no se que decirte, a mí no me está yendo muy bien en esta lucha, como supongo que habrás comprobado y has leido todos los mensajes del foro, como habras podico comprobar estamos intentando estar unidos y si es posible asociarnos para a ver si asi podemos conseguir algo más de lo conseguido hasta de ahora.
Esta enfermedad como supongo has comprobado por tí misma, es complicada y dificil de atajar, pero de todas formas tenemos que tener esperanzas y fuerzas para seguir luchando.
Un abrazo y mucho ánimo
Felisa

Escrito por Gabby
el 26/03/2009

Gracias Felisa!

Ayer era la 1am cuando estaba escribiendo en el foro y mi esposo se desperto............ Pero te agradezco tu respuesta, tu tienes el problema o tienes un hijo que lo padece?

La verdad que estoy desesperada y hay veces que necesito hablar con alguien acerca de el problema de mi hijo, y Dios puso en mi camino este foro. Yo buscaba una asociacion, pero no encontre nada en espanol, pero estoy muy feliz de haber encontrado este grupo de padres...........

Gracias por tomarte el tiempo de responder a mi mensaje.



"Hola a todos, tengo un nino de 5anos 7meses que fue diagnosticado con este problema y migranas abdominales en febrero 2009. Hoy el especialista le mando un nuevo medicamento para tratar de prevenir los episodios que desde noviembre eran cada 2 a 3 semanas.
El empezo con el problema a los 2 anos de edad, pero el pediatra nunca hizo nada al respecto hasta que lo operaron en diciembre (a los 5 anos 5 meses) y empezo a vomitar cuando lo sacaban del quirofano y las enfermeras pensaban que yo le habia dado de comer antes de la cirugia, PERO NUNCA HUBIERA HECHO ESO A MI HIJO CONOCIENDO LOS RIESGOS QUE ESO IMPLICA!
Finalmente el cirujano me recomendo a un gastroenterologo que lo atiende desde febrero 2009 y hasta el momento los estudios que le han hecho han salido normales, PERO ME GUSTARIA SABER SI ALGUIEN ME PUEDE DAR ALGUN CONSEJO PORQUE ESTO ESTA AFECTANDO MI FAMILIA, ESPECIALMENTE A MI HIJO DE 10 ANOS Y ME DA MUCHA TRISTEZA QUE EL PIENSA QUE NO QUIERO ESTAR CON EL Y SOLO QUIERO ESTAR CON SU HERMANITO; POR SUPUESTO QUE NO ES ASI, LOS AMO A LOS DOS POR IGUAL Y DARIA MI VIDA POR AMBOS, PERO EL NO LO PUEDE COMPRENDER.
"

por Gabby (Marzo 2009)

¡Hola Gabby
Soy Felisa, bienvenida al foro.
La verdad es que no se que decirte, a mí no me está yendo muy bien en esta lucha, como supongo que habrás comprobado y has leido todos los mensajes del foro, como habras podico comprobar estamos intentando estar unidos y si es posible asociarnos para a ver si asi podemos conseguir algo más de lo conseguido hasta de ahora.
Esta enfermedad como supongo has comprobado por tí misma, es complicada y dificil de atajar, pero de todas formas tenemos que tener esperanzas y fuerzas para seguir luchando.
Un abrazo y mucho ánimo
Felisa


"

por Felisa (Marzo 2009)



Escrito por Geo
el 27/03/2009

Hola gaby,soy geo de valencia,te digo lo mismo que felisa,es esta enfermedad lo mas duro aparte de ver sufrir a tus hijos ,es lograr mantener la entereza suficiente para seguir adelante. Hablando entre nosotros conseguimos alivio al poder descargar las tensiones. Desde aqui te doy animos para seguir luchando y por lo que respecta a tu otro niño,mira los niños son muy listos ,el comprendera lo que ocurre no te agobies,somos los padres los que tenemos que transmitir sensacion de tranquilidad y seguridad nos cueste lo que nos cueste para a ellos no agobiarles demasiado. Animo gaby

Escrito por Geo
el 27/03/2009
"Hola Geo! , te mando la dirección de esta página, porque al leerla me he quedado sorprendiada, en una parte del relato habla del jugo de mangostan, nosotros el año pasado fuimos a una homeopata, que nos mandó que hicieramos dieta vegetariana y no vendió unos botes de una especie de zumo que era de color morado y Andrea estuvo bien durante 4 meses.
https://74.125.79. 132/translate_c? Hl=es&sl=en&u=https://www.5minutesforspecialneeds.com/920/the-truth-about-cyclic-vomiting-syndrome/&prev=/search%3Fq%3Dof%2Bcyclic%2Bvomiting%2Bsyndrome%2Bjuly,%2B2008%26hl%3Des%26rlz%3D1I7SUNA_es%26sa%3DX&usg=ALkJrhho40OJJOtj8FEdWBoVYTa9I0xuGg .
Un abrazo
Felisa
"

por Felisa (Febrero 2009)

Felisa como vas de animos? Yo tengo a la nena en fase de unos 18 dias entre ingresos. Sigues dandole a tu hija zumo de mangostan? Se encuentra mejor despues de los cuatro meses quue comentas? Como va ella de animos? Dale un abrazo y un saludo de raquel



Pilar+p%e1ramo Páramo
Pedagogia '81 filosofia y ciencias de ...
Escrito por Pilar+p%e1ramo Páramo
el 27/03/2009

Hola Gabby!
Soy Pilar,! Una más del club!. Tu hijo es muy pequeñito y seguramente encontrareis una solución, mucha paciencia y ya sabes aquí siempre encontraras a alguien.
Como ya te decia Felisa estamos intentando crear una asociación te dejo mi correo para que te pongas en contacto conmigo para enviarte una carta.
Un abrazo para todas
triple. Pe@hotmail. Com

Felisa López Arenas
Guadalajara, España
Escrito por Felisa López Arenas
el 27/03/2009
"
"Hola Geo! , te mando la dirección de esta página, porque al leerla me he quedado sorprendiada, en una parte del relato habla del jugo de mangostan, nosotros el año pasado fuimos a una homeopata, que nos mandó que hicieramos dieta vegetariana y no vendió unos botes de una especie de zumo que era de color morado y Andrea estuvo bien durante 4 meses.
https://74.125.79. 132/translate_c? Hl=es&sl=en&u=https://www.5minutesforspecialneeds.com/920/the-truth-about-cyclic-vomiting-syndrome/&prev=/search%3Fq%3Dof%2Bcyclic%2Bvomiting%2Bsyndrome%2Bjuly,%2B2008%26hl%3Des%26rlz%3D1I7SUNA_es%26sa%3DX&usg=ALkJrhho40OJJOtj8FEdWBoVYTa9I0xuGg .
Un abrazo
Felisa
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por Felisa (Febrero 2009)
Felisa como vas de animos? Yo tengo a la nena en fase de unos 18 dias entre ingresos. Sigues dandole a tu hija zumo de mangostan? Se encuentra mejor despues de los cuatro meses quue comentas? Como va ella de animos? Dale un abrazo y un saludo de raquel



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por Geo (Marzo 2009)

¡Hola Geo!
El ánimo lo tengo más o menos igual, pero a pesar de todo se que hay que seguir luchando, lo del zumo no me ha dado resultado, pero quizás haya sido porque el que yo he comprado no es puro, María Ángeles va a probar el que parece ser que es puro, lo va a conseguir a través de Andorra, ya nos contará ella si le da resultados, lo de los cuatro meses fue el año pasado y no se exactamente porque fue, si bien es cierto que le estube dando durante un mes otro tipo de zumo que me vendió una homeopata, el zumo se llamaba riovida, pero tampoco estoy segura que fuera por el zumo por lo que destuvo bien 4 meses.

Un saludo y ánimo
Felisa

Pilar+p%e1ramo Páramo
Pedagogia '81 filosofia y ciencias de ...
Escrito por Pilar+p%e1ramo Páramo
el 27/03/2009

Hola a todas, soy Pilar.
Ayer en facebook vi que la asociación italiana del síndrome habia creado un grupo. Hoy mi hijo y yo hemos creado el grupo del SVC en facebook, os enviaremos invitaciones por si os quereis apuntar. En un pequeñísimo grano de arena pero el facebook funciona a nivel mundial.
un abrazo

Felisa López Arenas
Guadalajara, España
Escrito por Felisa López Arenas
el 28/03/2009
"
Gracias Felisa!
Ayer era la 1am cuando estaba escribiendo en el foro y mi esposo se desperto............ Pero te agradezco tu respuesta, tu tienes el problema o tienes un hijo que lo padece?
La verdad que estoy desesperada y hay veces que necesito hablar con alguien acerca de el problema de mi hijo, y Dios puso en mi camino este foro. Yo buscaba una asociacion, pero no encontre nada en espanol, pero estoy muy feliz de haber encontrado este grupo de padres...........
Gracias por tomarte el tiempo de responder a mi mensaje.



"Hola a todos, tengo un nino de 5anos 7meses que fue diagnosticado con este problema y migranas abdominales en febrero 2009. Hoy el especialista le mando un nuevo medicamento para tratar de prevenir los episodios que desde noviembre eran cada 2 a 3 semanas.
El empezo con el problema a los 2 anos de edad, pero el pediatra nunca hizo nada al respecto hasta que lo operaron en diciembre (a los 5 anos 5 meses) y empezo a vomitar cuando lo sacaban del quirofano y las enfermeras pensaban que yo le habia dado de comer antes de la cirugia, PERO NUNCA HUBIERA HECHO ESO A MI HIJO CONOCIENDO LOS RIESGOS QUE ESO IMPLICA!
Finalmente el cirujano me recomendo a un gastroenterologo que lo atiende desde febrero 2009 y hasta el momento los estudios que le han hecho han salido normales, PERO ME GUSTARIA SABER SI ALGUIEN ME PUEDE DAR ALGUN CONSEJO PORQUE ESTO ESTA AFECTANDO MI FAMILIA, ESPECIALMENTE A MI HIJO DE 10 ANOS Y ME DA MUCHA TRISTEZA QUE EL PIENSA QUE NO QUIERO ESTAR CON EL Y SOLO QUIERO ESTAR CON SU HERMANITO; POR SUPUESTO QUE NO ES ASI, LOS AMO A LOS DOS POR IGUAL Y DARIA MI VIDA POR AMBOS, PERO EL NO LO PUEDE COMPRENDER.
"

por Gabby (Marzo 2009)

¡Hola Gabby
Soy Felisa, bienvenida al foro.
La verdad es que no se que decirte, a mí no me está yendo muy bien en esta lucha, como supongo que habrás comprobado y has leido todos los mensajes del foro, como habras podico comprobar estamos intentando estar unidos y si es posible asociarnos para a ver si asi podemos conseguir algo más de lo conseguido hasta de ahora.
Esta enfermedad como supongo has comprobado por tí misma, es complicada y dificil de atajar, pero de todas formas tenemos que tener esperanzas y fuerzas para seguir luchando.
Un abrazo y mucho ánimo
Felisa


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por Felisa (Marzo 2009)

¡Hola Gabby!
Soy Felisa, quería decirte que hay una familia en Valencia que tiene un niño un poco más mayor que el tuyo, que también sufre de vómitos cíclicos, estan interesados en hablar contigo, ellos no tienen internet, me han dicho que h
a ver si podeis contactar por teléfono, te digo mi dirección de correo para que me digas la tuya y poder darte el teléfono de esta familia.
Mi dirección de correo es felisalopez58@hotmail. Com
Un saludo y mucho ánimo
Felisa


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por Gabby (Marzo 2009)



Monique
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Monique
el 01/04/2009
"Hola Felisa y Hola Geo!
Referente a lo de ir al psicólogo, nosotros no hemos ido nunca, pero si ha de servir de válvula de escapa ha de funcionar. Creo que tanto niños como padres necesitamos esa válvula de escape, y la hemos de buscar en el psicólogo, en el yoga, en el deporte, donde sea. No soluciona el problema, pero lo reduce.
Un saludo
"

por Pilar Páramo (Febrero 2009)

Hola a todos!
Tenemos una hija de 5 años que ya tuvo unos 6 episodios de vomitos en dos años. Como se deshidrataba la llevamos a una guardia y de ahi los pediatras nos derivaron a un neurologo infanil. Lo consultamos y despues de varios estudios le diagnostico vomitos ciclicos. Nos dijo que tomar L-carnitina ayuda mucho en estos casos y vi que en foros de eeuu tambien lo nombran. Al parecer es un trastorno metabolico. Espero que les sirva de algo.
Saludos y animos!
Monique

Escrito por Gabby
el 01/04/2009
Hola Monique!

Mi nombre es Gabby y Vivo en California, EEUU yo tengo un nino de 5 anos y lo diagnosticaron en febrero 2009, pero sus episodios empezaron a los 2 anos y eran cada 2 o 3 meses, el pediatra nunca lo diagnostico, y sus episodios eran mas frecuentes 1 0 2 veces por mes, y desde Noviembre 2008 ya eran de 2 a 3 semanas, despues de una cirugia de las anginas empezo a tener un episodio saliendo del quirofano y lo mandaron con un gastroenterologo y el lo diagnostico.............. El solo se ha deshidratado 1 vez y lo tuve que llevar al hospital, pero gracias a Dios esta tomando unos medicamentos que le han funcionado muy bien; el toma una pastilla que se la pongo debajo de la lengua y se disuelve muy rapido y a la hora de habersela dado el ya no vomita y quiere comer como si nada hubiera pasado. El tambien sufre de migranas abdominales y le tengo que dar 400 mg de ibuprofen cada dosis para el dolor, y cada que tiene un ataque de migrana viene acompanado de un episodio de svc.

No te desanimes, averigua en tu ciudad por un buen gastroenterologo especialista en pediatria y trata de llevar a tu hija. Y PUES YA SABES QUE CUENTAS CONMIGO CUANDO QUIERAS DESAHOGARTE Y PLATICAR CON ALGUIEN............

Saludos y abrazos Gabby




"Hola Felisa y Hola Geo!
Referente a lo de ir al psicólogo, nosotros no hemos ido nunca, pero si ha de servir de válvula de escapa ha de funcionar. Creo que tanto niños como padres necesitamos esa válvula de escape, y la hemos de buscar en el psicólogo, en el yoga, en el deporte, donde sea. No soluciona el problema, pero lo reduce.
Un saludo
"

por Pilar Páramo (Febrero 2009)

Hola a todos!
Tenemos una hija de 5 años que ya tuvo unos 6 episodios de vomitos en dos años. Como se deshidrataba la llevamos a una guardia y de ahi los pediatras nos derivaron a un neurologo infanil. Lo consultamos y despues de varios estudios le diagnostico vomitos ciclicos. Nos dijo que tomar L-carnitina ayuda mucho en estos casos y vi que en foros de eeuu tambien lo nombran. Al parecer es un trastorno metabolico. Espero que les sirva de algo.
Saludos y animos!
Monique


Agradecimientos recibidos:
United states (1)
"

por Monique (Abril 2009)



Pilar+p%e1ramo Páramo
Pedagogia '81 filosofia y ciencias de ...
Escrito por Pilar+p%e1ramo Páramo
el 01/04/2009

Hola Monique!
Gracias por la información que nos das. ¡Todo ayuda!. ¿De donde eres?.
Un cordial saludo
Pilar

Monique
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Monique
el 01/04/2009
"Hola Monique!
Gracias por la información que nos das. ¡Todo ayuda!. ¿De donde eres?.
Un cordial saludo
Pilar
"

por Pilar Páramo (Abril 2009)

Hola Pilar
Soy de Argentina y vivimos en Campana, a unos 70km de Buenos Aires.
Ya lo creo que todo ayuda, por eso se me ocurrio meterme en este foro. Por suerte para nosotros lo de mi hija parece ser bastante leve (comparado a lo que lei) y ademas pudieron diagnosticarla muy pronto!
Besos
Monique