En este grupo En todos

Foro de Química farmacéutica

Andres Balas
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Andres Balas
el 22/02/2011

Pff.. Quizas el tema sea viejo, pero aca les dejo mi experiencia.. Me encontraba en el laboratorio en el cual trabajo, siguiendo recomendaciones de aca, quize hacer popper, la experiencia fue la siguiente:

Coloque en una campana de extraccion 1 vaso de pp, le coloque acido nitrico (ya que no habia acido nitroso, y como tantas discusiones hubo de cual era el correcto, dude, y coloque acido nitrico al 65%)

Luego, agregue el alcohol amilico, que comenzo a liberar pequeños gases claros (al estilo reaccion acido base de hidroxido de sodio y acido sulfurico), con casi nula generacion de temperatura.

Luego de esto, crei q no habia funcionado, igualmente, lo guarde en un matraz aforado (y calibrado) y una fraccion de la misma, me la traje para mi departamento, en un tubo de ensayo de tipo "vial" para espectrofotometria, el cual note que habia levantado cierta temperatura, al cabo de 4 horas y media, lo deje en la mesa, cerca de un centro de mesa de vidrio con bolitas de hidrogel. Escucho en ese momento, una explocion dentro de mi dpto, voy al comedor, y encuentro bolitas de hidrogel exparcidas por todo el dpto y el mismo impregnado por olor a alcohol amilico, bastante fuerte de por cierto, similar en algun aspecto al del formol.

Entonces, desaloje el dpto, y escribo mi experiencia desde el balcon..

Pd.. El matraz aforado y CALIBRADO! Que deje en el laboratorio dentro de la campana, espero que no haya sufrido la misma suerte que este tubo..

ESPERO QUE LES SIRVA DE ALGO A ALGUIEN, y que no sean boludos como yo! Jejej

Enzo Acba
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Enzo Acba
el 11/07/2011

Yo dejaré en claro mi experiencia tambien, ya que el popper me pareció algo muy sencillo y nada explosivo. Así mísmo no me tomen a mal, como de todas las cosas se trata, a la hora de defenderse uno mísmo en asuntos tan intimos y poco confiables me voy a solidarizar con las culturas de habla Inglesa. Los foros y secretos se dicen y explican mejor por profesionales de otros idiomas menos el castellano. Que pasa con nosotros? Vivir y dejar vivir a nuestro antojo. Y digo esto por que el popper lo encontré en ingles en toeria y en en videos en ingles. En español... Cero. Tengo un celular sofisticado al que tambien para meterle cosas y cambiar otras debo depender de los foros en otros idiomas. Habla masl de nosotros. Con un idioma tan complicado con el nuestro no podemos difundir cosas ni en el anonimato de un foro. En fin voy al grano. Mesclé en un tubo de ensayo agua destilada a ojo y nitrito de Na. En otro tubo mescle solución diluida de acido sulfurico 1N y alcohol isopropilico (3 partes de acido diluido con una parte de alcohol). Me aseguré de alcanzar la homogeneicidad de ambos tubos separados y luego los mesclé vaciando violentamente el tubo con el acido sobre el que tenía el nitrito. Inmediatamente se formó una capa de liquido insoluble amarillento. Luego de unos minutos y constatar que no había aumentado la temperatura, lo esnifé para verificar su aparente composición organoleptica y hermanos... Que sensaciíon! El mejor popper. Luego de unos minutos y desaparecer el efecto, no hubo efectos feos, ni dolor de cabeza. Procuré recoger el liquido con una jeringa y lo coloqué en un frasquito color caramelo. Pero luego de unas horas el liquido dejó de ser dorado para ser transparente. Algo pasó, tal vez una reacción irreversible o muestra contaminada... La cosa es que el mejor popper y mas seguro es ese que probe y quiero hacerlo durar para mi, seguro digo ya que tengo entendido que segun el alcohol que utilicen pueden hacer el mejor popper pero tambien el mas peligroso ya que el mejor popper segun tengo entendido es el que se obtienen del alcohol isobutilico, mas duradero, mas estable, mas economico, sin efectos de resaca pero cancerigeno, segun estudios norteamericanos. Quien sabe que demonios utilizan en esos frascos comerciales. A pensar como mejoramos este sencillo producto para nosotros y el que lo quiera vender, saben que es ilegal y pueden ir presos por algo que no se justifica. Yo al menos disfruto del sexo y con un producto como este y hecho por mi disfrutaria mejor. Si alguien sabe como retardar la descomposición o cual es la falla, por favor contribuya a la discución o si prefieren haganmelo saber a mi e-mail: morbo19x6@live.com.ar

Sabbathongo Sabbaria
Aguascalientes, México
Escrito por Sabbathongo Sabbaria
el 01/08/2011

Lo más recomendable es utilizar HCl al 37%, la reacción es menos exotérmica. Enzo lo que se me ocurre es que no secaste tu producto, volviéndolo inestable. Segundo, no se que tan rápidamente agregaste el ácido al alcohol, ni si lo agregaste por debajo del nivel de la solución. En caso de que no hayas agregado el ácido por burbujeo o por una adaptación de un tubo de separación para depositarlo debajo del nivel del líquido, en tu reactor, pasan dos cosas una esque obtienes un rendimiento demasiado bajo DEMASIADO, y la otra es que tu producto se vuelve RIDíCULAMENTE inestable. Las mezclas se tienen que hacer en frío, incluso a temperaturas bajo 0 o cercanas a este ¿Cómo? Simplemente mete tu R-OH y tu ácido al congelador o freezer por una o dos horas. Después lleva a cabo la reacción, con agitación CONSTANTE en una placa de agitación magnética. Espero haber sido de ayuda

Enzo Acba
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Enzo Acba
el 06/08/2011

Bueno, han pasado ya varias semanas de ese intento y la verdad es que que voy a dar el tema de poppers cerrado para mi ya que voy a contar la experiencia. Varié el R-OH. Cambé el isopropilico. Pasé al de cadena más pesada, el Pentilico. Repetí lo anterior experimentado imaginando que la presencia de 2 C al esqueleto darían más estabilidad. Claro que sin cromatografo es todo empírico. En fin desde la organoleptica, el R-OH nuevo es practicamente insoluble a la solución acuosa de nitrito metalico. Intenté e intenté llevar a cabo la homogeneidad para facilitar el contacto de los reactivos e instantaneamente no lo logré. Supuse nuevamente que el hecho de usar soluciones muy diluidas harían una suerte aún mayor de colisiones moleculares eficientes. Dejé el tubo de ensayo con las interfaces a la intemperie y me fuí a dormir. Al otro día, la face que contenía la solución de nitrito, pasó de palida lechosa a palida casí translucida. 24 hs más tarde, ambas fases seguían separadas pero totalemente transparentes. La inferior era semejante al agua, brillante y traslucida. La superior era dorada y translucida, semejante a la orina. La esnifé y era popper amilico pero muy debil, claro, había pasado mucho tiempo quien sabe hasta completar la reacción y abierto a la intemperie, el espiritu habría de desaparecer. El nuevo alcohol le agregaba un olor no tan agradable, casi empalagoso. Repetí el precedimiento en un frasco. Lo cerré y lo invertí para generar 3 fases y herméticas. Una microatmosfera gaseosa, una conteniendo el R-OH con el acido sulfurico y la otra mas densa de solución acuosa nitrito metalica. Al pasar 48 hs, ya que me olvidé, obtuve el mismo liquido pero más fuerte. Lo logré... El nuevo alcohol hace que este producto final sea mas estable, lo llevo en el bolsillo siempre y lo uso y testeo. Para asegurarme de que no era una apresiación mía nada más, se lo he dado a esnifar a alguien mientras XXX, no me hagan contar detalles, y me han dado elogios "que buen popper" fue lo que sugirió. Ha pasado mucho tiempo y no lo tengo refrigerado. Su olor no es tan fuerte, no produce dolor de cabeza ni resaca pero si refractación. No se por cuanto mas se mantendra estable a este ritmo pero lo conseguí, al menos desde la organoleptica como antes mencioné. Ahora estoy haciendo el mísmo procedimiento pero con R-OH distinto, quité de la molecula 1C. Les contaré desde la organoleptica la experiencia. Además me asusta la idea de que los alcoholes de cadena mas larga generen isomeros expontaneos peligrosos, cosa que no creo. En fin, creo que esta obseción esta llegando a su fin, lo proximo será hacer fragancias de perfumes caros

Gianluca Denaro
Hamilton, Bermudas
Escrito por Gianluca Denaro
el 31/01/2012
Daniel Pendino
Santa Fe, Argentina
Escrito por Daniel Pendino
el 04/10/2012
Daniel Pendino
Santa Fe, Argentina
Escrito por Daniel Pendino
el 04/10/2012
Jhack Chemistry
Valle del Cauca, Col...
Escrito por Jhack Chemistry
el 09/12/2012

Bueno bladimir respondo tu pregunta...

Los nitritos de alquilo ya sean de amilo , butilo, isobutio, isopropilo etc..... Se producen por reaccion del acido NITROSO (NO nitrico) con el respectivo alcohol como este acido es un poco inestable y muy dificil de conseguir sintetizado , ps debemos sintetizarlo nosotros lo cual se hace por reaccion de acido sulfurico con NITRITO (NO nitrato) de sodio o potasio..... Ahora lo que debes hacer es combinar el acido sulfurico con el alcohol en un matraz, vaso o lo que sea y luego disolver el nitrito de sodio (potasio) en una pequeña cantidad de agua luego colocamos la solucion de acido y alcohol en un baño de hielo y le agregamos muy lentamente (1 ml a la vez) la solucion de nitrito de sodio cuando terminemos de adicionar dejamos reaccionar 15 minutos recogemos la fase superior de color dorado amarillento y listoooo.....


Tene tu popper ;)

Juan Carlos Acosta
Distrito Federal, Mé...
Escrito por Juan Carlos Acosta
el 10/04/2013

Me parecen atinados los comentarios de los peligros de saber sintetizarlos, pero en lo a que mi respecta solo contesten lo que se pregunta independientemente de si lo harán o no, también estoy interesado en la manera de sintetizarlo, agradeceré me la hagan llegar. Zalamanqueza2000@yahoo.com.mx

Escrito por Karpos Imax
el 15/11/2018

Hola gente. Encontré esta discusión recién y estuve leyendo todo lo que escribieron. La nitración de alquilos es un procedimiento intrínsecamente bastante sencillo pero hay que tener MUCHO CUIDADO con las supuestas "instrucciones" de gente que no sabe o pretende saber ya que en ciertas oportunidades puede ser peligroso tanto por toxicidad como por explosión. Yo lo vengo haciendo hace mucho tiempo y cada vez me sale mejor.

Como algunos ya bien dijeron se basa en la mezcla del alcohol a usar con el ácido por un lado y una solución de nitrito de sodio por el otro. Esta reacción debe desarrollarse a 0ºC y de manera muy lenta por goteo mientras se agita enérgicamente con agitador magnético.

El ácido debe ser SULFÚRICO (98%) o CLORHÍDRICO (30%) ****NINGÚN OTRO**** Ya que la reacción con ácido nítroso (**NO NÍTRICO**) es muy violenta y puede causar explosión.

El alcohol mas adecuado es el ISOBUTÍLICO (ya que el isopropílico es tóxico para la retina y con el amílico es muy dificultosa la reacción).

Una vez lograda la mezcla se hace decantar en un embudo separador de fases (la superior es la deseada).

Luego de separada se debe "limpiar" de restos del ácido y "secar" de restos de agua... Y listo. HE AHÍ EL PRODUCTO TERMINADO, que debe guardarse en frasco hermético color ámbar en freezer.

Agrego yo una pregunta para los químicos: ¿Cuál es la mejor forma de limpiar el nitrito de isobutilo de los restos ácidos? Ya que hago el lavado con Na2HCO3 pero parece ser que siempre queda algún resto y no logro terminar de obtener el producto lo mas limpio posible. Gracias.

Cualquier cosa estoy a su disposición para dar detalles de estequiometría, procedimiento y comentarios. Saludos.

Escrito por Fernando Corpore
el 16 de Enero

Hola , me podrias ayudar con la estequiometria de las reacciones. Basicamente saber si aplicas lo justo o pones un porcentaje mayor en el reactivo limitante.

Gracias