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Foro de Psicomotricidad

Vivian Araoz Villarroel
Fisioterapia unicen
Escrito por Vivian Araoz Villarroel
el 16/03/2010

Tengo un niño de 11 años con hemiparecia derecha, camina normal, asiste al colegio, habla normal ,pero la manito es la que tiene mas dañada tiene el tono muy aumentado y no tiene la fuerza necesaria para agarrar las cosas, el empezo a darse cuenta de muchas cosas y pienso aunque su limitacion es poca se siente mal con eso. Se le hizo terapia desde muy pequeñito y eso me tiene aliviada porque aunque tiene el pie varo no es equino osea no tiene retraccion del tendon de aquiles y tampoco la mano cerrada. Para las personas que tienen este problema yo creo que no hay que rendirse y seguir con auto terapia todo el tiempo, siempre tratando de movilizar todo lo afectado y haciendo apoyos que es lo mas importante para dar lo que se llama propiocepcion, esto es dar informacion al cerebro de que el miembro esta ahi de que existe.

Katherine Serrano
San Jose, Costa Rica
Escrito por Katherine Serrano
el 17/03/2010

Hola! Soy Katherin, tengo esta discapacidad desde que naci y toda mi vida he pasado renegando el xq a mi hasta ahora decidi enfrentarlo y buscar gente como yo para no sentirme SOLA! Mi peor trauma fue q no sabia q era diferente hasta q gente entre burlas y risas me preguntaron xq era asi! Se me vino el mundo al piso! Y el segundo dolor mas grande fue cuando mi novio q lo adoraba me dejo al darse cuenta de condicion ! Si alguien tiene una historias como la mia pueden escribirme o bien si quieren q los conozca o me conoszcan! ka_s_h@hotmail. Com

Flakita Poeta
Distrito Federal, Mé...
Escrito por Flakita Poeta
el 18/03/2010

Ammm hasta que encuentro gente que entiende lo que realmente se siente
por que la gente no lo comprende solo te observa y es demaciado cruel yo tngo 17 años m detectaron esto desde los 3 meses a sido muy dificil x qe toda mi vida me la he pasado en el doctor e usado infinidad de aparatos pero lo que me da gusto es que yo llevo una vida normal estoy apunto de entrar a la univercidad la gente no me a detenido ni las operaciones llevo 5 voy x la 6º me han estirado el tendon de aquiles 2 veces en la primera hubo una mejoria enorme x qe yo caminaba de puntitas y mi segunda operacion fue una alargamiento de pierna x qe tnia una pierna mas corta qe otra x 2. 5cm pero eso me trajo un fractura x fragilidad del hueso y me tuvieron que poner un clavo centro medular pero me trajo problemas de nuevo con mi tndon pero nada que no se pueda solucionar
toda la vida he estado en terapias el rechazo y las miradas de la gente siempre ha existido y existira pero asi que no se sientan mal asi es la sociedad asi que hecarle para delant y pz buena actitud creanme si se puede x q yo e tenido hasta novio cosa qe yo crei qe nunca pasaria y no ahi x qe sentirse mal al contrario x qe poca gente soparta todo esto qe nosotros vivimos.
saludos

Mirella Castillo
Ingenieria agroindustrial universidad ...
Escrito por Mirella Castillo
el 18/03/2010

Que chevere. Me parecen muy buenas tus palabras. El caso de mi niña (4 años)es parecido, camina, habla, piensa normal; el incoveniente es la falta de movimiento en su mano derecha sobre todo al momento de agarrar cosas pequeñas. Mi hija en lo pequeña que es ya esta cansada de las terapias, pero lo que tu comentas el de hacer una autoterapia me parece bueno. Seguire intentando, no me dare por vencida.
Un saludo para ti y tu hijo. Que Dios les bendiga.
Atte. Mirella

Vivian Araoz Villarroel
Fisioterapia unicen
Escrito por Vivian Araoz Villarroel
el 19/03/2010

Chicas y chicos que tienen una hemiparecia, yo se que les parecera raro que les diga esto... Pero digo yo... Necesitan que gente que no tiene vision tiene que aceptarlos? Creo que mientras se acepten uds. Se amen uds. , los demas tambien los veran con el mismo amor..... Y no veran si mueven menos una mano que la otra o caminan de cierta forma, yo le digo por experiencia porque veo a mi hijo de 10 años con una autoestima tan elevada que se da su lugar, hasta es el lider del condominio donde vivo, y en la casa es el que manda , el tiene tres hermanos mas que son mucho mayores que el, la mayor tiene 20 años el que le sigue 18 y el otro 16, no se si eso haya influido en su personalidad, pero el se desenvuelve como toda una persona hecha y derecha,todo es cuestion de valorarse por lo que uno es.... Los quiero mucho y ojala todos, todos! Nunca se den por vencidos.... Gracias mirella castillo por escribirme y estas en lo cierto nunca te des por vencida! Tu hijita esta todavia relativamente pequeña y puede mas.... Un beso y saludos a todos!

Liliana Herrera Ceron
Barcelona, España
Escrito por Liliana Herrera Ceron
el 20/03/2010

Hola mi hijo de 6 años tiene una Hemiparesia Izquierda de nacimiento que se la detectaron a los 4 meses de nacido, fue muy duro para nosotros pues era nuestro primer hijo y fue muy traumatico pues tu como padre siempre piensas en positivo pero nunca piensas en que estas cosas te pueden pasar la pase muy mal no hacia sino llorar al ver a mi bebe en esta situacion lo veia tan impotente al no poder hacer sus agarres como cualquier bebe, me camino a los 22 meses pues muy mucha la alegria nuestra pues nos decian qeu si caminaba lo haria a los 6 años si sabran que es esto no, pues va al cole le ha costado un poco el aprendizaje pero la profesora dice que no hay que exigirle mucho que poco a poco se va aprendiendo tambien va a natacion y a mejorado mucho ya no va a fisioterapias pues dicen que no hay que agobiarlos tanto pero si hay que insistirles con el ejercicio ahora tambien va es a terapias de lenguaje pues le cuenta un poco el lenguaje y la concentracion en clase pero bueno alli vamos sacando a nuestro hijo adelante hemos luchando mucho y ahora ya vemos la luz en el tunel, la pasamos muy mal pero ahora ya tenemos la recompensa el ver a nuestro hijo bien y feliz gracias a dios y muy contento ahora con la llegada de su hermanita Isabella que se que le va hacer de mucha ayuda y compañia.
Saben me da mucha alegria poder compartir esta experiencia con padres que tienen a sus hijitos con esta dificultad pues nunca me habia atrevido por miedo a darme cuenta de cosas que les pueda empeorar pero no gracias a dios no van a mayores,
quisiera compartir experiencias o en lo que les pueda ayudar me gustaria tener contactos con padres con hijos con hemiparesia. Mi correo es LHERRERACERON@HOTMAIL. COM me dara mucho gusto en poder ayudarlos. Hasta pronto.

Vivian Araoz Villarroel
Fisioterapia unicen
Escrito por Vivian Araoz Villarroel
el 22/03/2010

Liliana lo que quisiera sugerirte, es que no dejes que tu hijito tenga retracciones, te aconsejo esto porque como no esta haciendo terapia a veces sucede, siempre que lo saques de la ducha dale un masajito mas fuerte en la parte con hemiparecia y trata de movilizar las articulaciones al lado contrario de la posicion de la que estan siempre con cuidado y con masaje, hazle saber al cerebro que esa parte de su cuerpito esta ahi que no la olvide.... Lo del lenguaje es muy importante mi hijo too estaba asistiendo al fonoaudiologo pero se canso, tiene dificultad de pronunciar la ere, hay que corregirle las veces que sean necesarias y hacerle repetir la palabra, disculpa que te de estos consejos pero ademas de ser mama de una persona con hemiparecia soy fisioterapeuta.... Espero que te vaya bien siempre y que dios te bendiga con tu nueva lucecita... Tu hijita besos!

Juani Gomez Bajo
Importancia de la psicomotricidad y la...
Escrito por Juani Gomez Bajo
el 23/03/2010

Hola Vivian,me llamo Juani soy de Cordoba, España ,tengo hemiparesia derecha tengo 30 años y te quiero dar muchisimas gracias por darnos tanto animo,llevo una vida bastante buena,soy enfermera ,se me nota algo al caminar y en la mano me falta movilidad fina ,pero a veces es duro hay gente muy cruel,tienes que tener mucha autoestima quererte mucho,ser fuerte y demostrarle a la gente que eres una gran persona ,hay mucho mas que un fisico

Liliana Herrera Ceron
Barcelona, España
Escrito por Liliana Herrera Ceron
el 24/03/2010

Hola Vivian, no mujer muchas gracias por tus consejos me seran de mucha ayuda, si mi danny iba a secciones de fisioterapia pero aqui en España solo les cubre hasta los 6 añitos pero por eso lo metimos hacer natacion sino que aveces se agobia mucho pero bueno alli vamos lo mas importante es que van recuperandose poco a poco, muchas gracias de nuevo de todo corazon nunca habia compartido experiencias referentes a esto y sabes me seran de mucha ayuda, espero seguir contando con personas como tu para asi poder sacar a nuestros hijitos adelante, gracias. Un abrazo.

Liliana Herrera Ceron
Barcelona, España
Escrito por Liliana Herrera Ceron
el 24/03/2010

Hola, te felicito por tu intereses de salir adelante es lo mas importante yo te entiendo que es soportar todos los comentarios de la gente dimelo a mi que todo mundo me repara a mi hijo y prreguntan que tiene y porque, todas esa preguntas nos agobian, pero no mujer hay que salir adelante y demostrarle a la gente y al mundo entero que no son personas diferentes a uno que son iguales y animo y sal adelante, dios te bendiga.

Liliana Herrera Ceron
Barcelona, España
Escrito por Liliana Herrera Ceron
el 24/03/2010

Hola kacterine, yo he pasado por lo mismo que tu mi bebe nacio con una hemiparesia izquierda y pense que era a la unica persona en el mundo que le habia pasado eso renegue mucho pero despues fui viendo casos en el hospital y no me senti tan sola, y ahora he sacado a mi hijo adelante y ha recuperado mucho y es un niño aparentemente normal y espero que esas dudas qu tu tenias no pasen por la cabeza de mi hijo hare todo loposible para que sea un nino feliz.

Vivian Araoz Villarroel
Fisioterapia unicen
Escrito por Vivian Araoz Villarroel
el 01/04/2010

Juani, lo importante en la vida yo pienso que es amarse, y no dar importancia a la gente superficial, se que es muy dificil, pero con la madurez te llegan todas estas cosas no? Siempre digo que hasta la perfeccion cansa, la belleza cansa, si no es verdadera desde el alma...... Ya pondre fotos para que uds nos conozcan como familia y de mi hijito tambien, como siempre espero que todos esten bien y fuerza!

Juani Gomez Bajo
Importancia de la psicomotricidad y la...
Escrito por Juani Gomez Bajo
el 03/04/2010

Hola Vivian,me encantaria hablar contigo te mando mi correo,me gusta como ves la vida como ya te he dicho tengo 30 años y he aprendido a quererme y a sobre llevar las situaciones en cada momento,tambien tengo a mi alrededor gente estupenda familia y amistades pero siempre hay alguien que te devuelve a la cruel realidad,son minoria pero los hay. Mi direccion es juanigomez5@hotmail. Com

Lizbeth Ramírez Torres
Michoacán, México
Escrito por Lizbeth Ramírez Torres
el 03/04/2010

Saben en esta vida hay gente estupenda que no le importa lo fisico y hay gente cabrona como decimos en México que es bien mala onda, pero debemos tener la fuerza para salir adelante ante todo, me siento feliz, porque tengo una familia, unos amigos y un novio que me apoya y que me hacen ser muy feliz y gracias a este foro tengo unos amigos que son a todo dar conmigo, felices pascuas, a disfrutar la vacaciones al maximos ajua.... Los quiero mil chiquillos y chiquillas como decia un ex presidente de mi país....

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 13/04/2010

Lizbeth Ramírez me alegra mucho k mires la vida con optimismo, creo k alguien en nuestras condiciones no debe ser factor para mortificar a los demás y mucho menos a uno mismo, hay k estar conscientes de lo k nos pasa pero vivir lo mejor posible. Ojalá ese optimismo se nos contagie a todos en este foro. ¡FELICIDADES!

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 13/04/2010

Hola a todos. Yo quisiera saber si aquellas personas k padecen hemiparesia sufren dolores, yo la padezco hace tres años, fue el resultado de una operacion por un tumor no canceroso en el cerebro, desde entonces he tenido dolores en la nuca, en el cuello, en la espalda y sobre todo en la cara, siento como si me restiraran la piel hacia el cuello. Y siento k esa parte esta cerca del calor de la estufa. Mi problema es en el lado derecho. Dijanme si es k sienten algo parecido k han hecho y k tratamiento les ha mandado el dolor, yo he tomado anticonvulsivos y antidepresivos y mi dolor se aminora un poco. La gabapentina me relaja el dolor unas horas pero siento k estpy dopada, pero al menos por unas horas no siento dolor.
platiquenme su experiencia por favor, gracias.

Vivian Araoz Villarroel
Fisioterapia unicen
Escrito por Vivian Araoz Villarroel
el 13/04/2010

Rosy te cuento que en mi caso mi hijo no tiene ningun tipo de dolor, talvez en la operacion se haya dañado algun nervio facial, pero lo importante seria que consultes con tu medico para tratarte como algo nervioso. Te mando saludos y que te mejores a veces el complejo B12 ayuda mucho con esos dolores..... Besos

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 16/04/2010

Gracias vivian. Tomo algunos medicamentos como la gabapentina, he tomado antidepresivos y antiepilepticos para aminorar los dolores pero estos nada mas disminuyen y mi doctor dice k es una secuela k no podrá corregirse. Por eso quiero saber si alguien mas padece dolores, y como le hace para superarlos o vivir con ellos, para copiar su formula. Saludos y besos tambien

Lizbeth Ramírez Torres
Michoacán, México
Escrito por Lizbeth Ramírez Torres
el 16/04/2010

Hola, hola, quien ta ahi? Yo cuando camino mucho me duele mi pie y me siento fatal o cuando hago mucha actividad en mi mano izquierda la derecha se pone muy espastica y me duele muchisimo, pero lo q hago es hacer la terapia que me dan eso en las noches y amanezco relajada, pero me choca sentir dolores... Pero en fin asi esto y no hay mas, buenas noches, saludos a todos y un beso... Los quiere Liz... Aunq no lo crean...

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 21/04/2010

Gracias liz, tomare en cuenta tu recomendacion,