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Foro de Psicomotricidad

Juani Gomez Bajo
Importancia de la psicomotricidad y la...
Escrito por Juani Gomez Bajo
el 22/09/2009

Hola,soy juani y os voy a contar un poquito mi historia,que es muy parecida a la vuestra. Tengo 30 años y fue de nacimiento,cuando eres pequeña no te das cuentas crees que eres igual que todas las niñas,pero vas creciendo y el dia a dia te va domostrando que no,que algo falla, la gente te mira cuando caminas,que fisico es muy importante hoy por hoy ect. Pero basta de compadecerse,no es facil,llevo toda la vida lucho y me considero una gran luchadora,he tenido mucha suerte con mi familia y amigos, he aprobado las oposiciones y me gusta mi trabajo,la vida no es facil,pero si te lo regalan todo que aburrimiento,lo que se consigue con esfuerzo se saborea mucho mejor.

Juani Gomez Bajo
Importancia de la psicomotricidad y la...
Escrito por Juani Gomez Bajo
el 22/09/2009
"hola a todos los que leen este foro


solo queria dejarles mi comentario acerca del tema. Yo tambien padesco esa enfermedad y me la detectaron desde nacimiento, cuando era pequeña resibi reabilitacion y tuve mejoria, pero deje de reabilitarme, hasta ahora q volvi a retomarla y he visto a vance.


la reabilitacion, solo consiste en ocupar el miembro afectado.


le dejo mi correo electronico por si quieren ponerse en contacto


virossher2409@hotmail. Com
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por Viry Ross (Junio 2009)

Hola soy juani y tambien tengo hemiperesia derecha de nacimiento,aqui tienes una amiga para todo,contacta conmigo


Ariadna Gonzalez
Distrito Federal, Mé...
Escrito por Ariadna Gonzalez
el 28/09/2009
Hola soy ariadna de mexico y tengo un bebe de 2 y medio Ayos y tiene hemiparesia derecha detectada A los 8 meses y desde entonces va a rehabilitacion la doctora con la que lo llevo es buenisima Me ha dado resultados que no esperabamos. Y si la gente siempre va mirando en la calle por que tengo una bebe mas pequena Y me critican por que a ella la hago caminar y a el grande lo cargo y te tienes que poner a dar explicaciones Para que vean lo injustos que son al hablar de algo que ni saben. Y realmente me preocupa el hecho De que el cuando sea grande se sienta como ustedes por que no tienen por que sentirse asi. No lo eligieron Y saben? Son angeles hace tiempo estuve a punto de morir por una bala que me perforo un pulmon Durante un asalto y se que mi diosito me dejo a qui para cuidar de mi angelito y a ayudarlo a hacer algo grande Para que todo el mundo sea testigo que el amor todo lo puede contactenme yasary_0907@hotmail. Com Hechenle ganas Oswaldo te amo eres un campeon!
Escrito por Albi
el 02/10/2009
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Hola me llamo Daniela y tengo 16 años yo también sufro de hemiparexia derecha y me gustaría conocer personas q tengan esto mismo para así podernos entender y hablar de los tratamientos q nos han hecho. Me gustaría saber de tu vida porque yo muchas veces me he sentido así y me deprimo pensando que soy inferior a los demás, siento que si nos ponemos en contacto podríamos superarlo. Mi MSN es dani_0327 @ hotmail. Com

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por Daniela (Septiembre 2009)

Hola dani me parece que no tienes poque sentirte asi inferior a lops demas todas las personas somos iguales y nadie es perfecto. Entiendo que tienes una limitacion en tu brazo y pierna derecha pero mira que tambien tienes otras cosas buenas y muchas virtudes, date cuenta que las demas personas que no tienen este problema, depronto no tienen cosas que tu si tienes no lo digo economicamente sino cualidades,valores e inteligencia. Dios por algun lado quita pero por otro te da mucho mas de lo que te imaginas.. Animo y sigue con tu recuperacion

Escrito por Hada
el 02/10/2009
" es la primera vez que averiguo de mi enfermedad siempre me senti muy sola y muy rehazada por los demas ami me detectaron la enfermedad desde el nacimiento y ahora leyendo los mensajes me indentifico con muchos de los casos tengo 21 años y con muha rehabilitacion he podido salir adelante
"

por Jenny (Abril 2009)


hola jeni yo tambien tengo el mismo problema k tu y tambien tengo 21 años... Se como te sientes pk yo tambien me he sentido y me siento muchas veces asi... Solo decirte k si necesitas hablar y desahogarte puedes contar conmigo,estare encantada de escucharte y ayudarte km tdas las personas k estamos aqui.. Un saludo y animo.

Escrito por Hada
el 02/10/2009
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" hola mi nombre es carolina tengo esta " enfermedad" de nacimiento,me hiciero tratamiento kinesiologico desde los 11 meses hasta los 17 mas o menos incluyendo la terapia acuatica. Es la primera ves que busco informacion o trato de comunicarme con alguien que tenga este tipo de problema... Creol que es por negacion claro que tambien asisti a tratamientos spcicologicos... Pero me molesto sobre manera cuando me desian que me entienden... Que entienden que? Si yo lo estoy pasando mientras ella es normal... Se que puede sonar como resentida... Y quizas lo sea pero e lo q siento... Levo 22 años sintiendome mal o prejuzgada... Rodeada de gente que busca la perfeccion... Y viendo como la gente se aleja cuando me ve caminar.. Es algo dificil de llevar.. Preguntandome porq yo? Pero tambien pienso que no me puedo victimizar siempre y q es hora de aceptarlo... Espero una respuesta q me ayude un poco a no sentirme un bicho raro!"
por caro (Octubre 2008)
Jajaja no me puedo sentirme más identificado con vos... Y si, yo me rio para no llorar XD por eso me vivo riendo NOT--- ante todo, soy matias, vivo en bs as hace 4 años y tengo 18 años.
por lo que leí hay dos tipos de opiniones en este foro, una es de los padres de niños con este padecimiento y la otra de los propios mártires como su servidor :p.
a los primeros les quiero decir, respondiendo a su pregunta más frecuente (QUÉ HAGO POR DIOS QUE HAGO? ) miren, no hay ningun misterio ni cura milagrosa, si la hubese, yo no estaria en este foro XD. Lo unico que esta en su poder es la kinesiologia y por supuesto el ejercicio de todas las actividades motoras que existan(cualquier deporte preferiblemente natacion, equitacion, esqui-tocar instrumentos como piano, guitarra, violin, en fin, usar las manos y los pies lo mas posible. ) Ademas de eso, nada por ahora, a mi me hicieron una rotacion del femur derecho y una modificacion del recto anterior q es un musculo bi articular(no suelen funcionar bien debido a la dificultad en la parte de cordinacion motriz del cerebro) lo hicieron monoarticar transfiriendolo, me elongaron los sobas y el gemelo derecho. Bueno, despues de esta carniceria atroz, la verdad es que la mejoria fue excelente. Como a muchos otros de chico (a los 6 años) me operaron el aquiles. Cuando era bebe mi madre me llevo a una clinica de reabilitacion en cuba por un año e hice luego kineciologia hasta aproximadamente los 13-14 y luego 15-17 ininterrumpidamente (3 o mas veces por semana) en distintas partes del mundo.
bueno todo esto mitigó la falencia fisica considerablemente, aunque la gente se da cuenta, obviamente se me nota si corro, y yo me sigo viendo cada defecto a cada paso que doy(tengo la costumbre de mirarme en todas las ventanas y vidrieras para ver y estudiar como camino, como podria caminar mejor, estoy obsecionado con mi imperfeccion)
ustedes como padres dicen"sigan adelante","son especiales","son un regalo de dios".... Sin animos de ofender la ingenuidad de aquellos que no pueden entender el significado de ser diferente -no me refiero a ser lindo, feo, gordo o flaco- sino REALMENTE diferente; sus hijos van a darse cuenta de que dios no les dio nada fantàstico, cualquier persona con dos dedos de frente se da cuenta de que esto es una #! @##@ porque a mi? No hay una razon, simplemente te toco, es injusto? Si, de la misma forma en que es injusto que se muera gente de hambre, pero a quien le importa... Existe la justicia? No, una mera ilucion, un ideal al que se aspira como se aspira a la perfeccion.... Yo por lo menos intentñe suicidarme sin exito varias veces a causa de esto. Alrededor de los 12 años empecé con mi crisis existencial de vida/muerte y el sentido del sufrimiento indefinido, dios no me dio nada, como dijo nietzsche "dios a muerto", la religion es como la moda, va, viene, cambia y no importa un carajo. A lo que quiero llegar es a que ustedes no pueden ser tan ingenuos. Decir cosas como "te entiendo" JÁ, desde mi perspectiva, ustedes son seres perfectos que no pueden comprender la imperfeccion que yo sufro y el martirio diario al que me veo sometido por las miradas atonitas de los extraños. Es algo que nos acompaña siempre, de dia, de noche, en el colegio, en casa, solos, con gente, no importa donde o como, tan constante y presente esta hoy como desde el dia en que tuve conciencia de mi mismo.
como padres limitense a hablar lo mas posible con sus hijos, evitar que se maten, incitarlos a que hagan cosas(por lo menos no da tiempo para reflexionar y darse cuenta de nada "ignorance is bliss"), ponerlos bajo tratamientos de kineciologia y soporte psicologico.....
y a los que tienen este problema como yo, bueno, yo lo siento como una tomada de pelo. Es irrisorio que todo el mundo pueda pavonearse por la vida sin siquiera darse cuenta de lo asquerosamente bien librados que estan. Ellos luchan por ser excelentes y yo tengo que luchar por ser lo mas normal posible? Como alguien como yo puede concebir la existencia de dios o esa sarta de estupideces? Como puedo creer yo que soy "especial". No hay consuelo, solo consuelo para tontos. Ni hablar de lo que siento cuando me preguntan que me paso *inserte risa amarga aqui* literalmente prefiero que me arrolle un camión para tener algo más digno que decir en vez de "naci asi", por lo menos si haci fuese podria hacerme cargo de la responsabilidad. Osea, soy un mal parido, a mi me cagaron sin posibilidad a una defenderme, eso es lo que yo siento, mientras que todos son "normales" y van corriendo y saltando por ahi, yo tengo que padecer estos razonamientos sin fin para darle sentido al siguiente respiro, para no soltar todo y desplomarme...
más seguido de lo que me gustaría me encuentro odiandome y odiando todo; un odio total, odio a la gente que me mira como si fuera parte de un circo de fenomenos, odio a mis hermanas por ser perfectas, a mis amigos por lo mismo, a los estupidos porque añoro esa estupidez, pero más que a todo eso me odio a mi mismo. Ahh la envidia que tengo es absoluta e indisciminada. Porque una persona como yo tiene que sentirse inferior a alguien que camina como lo hacen todos? , me siento inferior a todo el mundo; inferior a gente más estúpida que yo, inferior a gente más fea, inferior a todos... Siento que estoy en el fondo de la piramide de dignidad, en la de los defectuosos. No importa si tengo facilidades que otros desearian, conocimientos que otros no tendràn nunca o posibilidades que otros no ven más que en sus sueños; no soy dueño ni de mi propio cuerpo. Parecira que una mitad de mi cuerpo pertenece a un ser defectuoso y la otra mitad, a lo que podria haber sido, como un constante recordatorio de mi imperfección. Pese a todo, lo que más me duele es que, como ya dije, esto no es un problema-puesto que la palabra "problema" presupone la existencia de una solución- esto es una condición, mientras que el gordo hace dieta y el feo se hace cirujia plástica, mientras que el tonto simplemente se esfuerza más y el resto sólo se preocupa por que se van a poner mañana, yo no tengo esperanza, no hay salida, no hay solución.
bueno, esto es solo lo que yo pienso, no espero que esten de acuerdo y ojalá que alguien me pueda demostrar que me equivoco.
fede_mangak@hotmail. Com




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por Mati (Marzo 2009)


hola Mati,yo tengo 21 años y tambien tengo hemiparesia derecha, decirte que me as kitado las palabras de la boca pk yo me siento y pienso igual que tu.. Estoy arta de que me miren por la caye y me señalen con el dedo,como si fuera un extraterestre o algo asi,de soportar burlas... Arta de que mis amigos o conocidos me compadezcan o se limiten a decir "te entiendo" cuando en realidad ni yo misma 21 años despues lo lo entiendo... Lo que mas me molesta es que alfinal lo unico que queda es aguantar pk kuando me despierte dia tras dia, asta el ultimo de mis dias va a seguir estando tdo igual.

Mirella Castillo
Ingenieria agroindustrial universidad ...
Escrito por Mirella Castillo
el 03/10/2009

En parte los entiendo a todos aquellos que se reniegan de lo que les pasa, porque alguna vez me sentí asi, por mi apariencia física, pero ahora que tengo 34 años mi manera de pensar es diferente y veo que la vida es hermosa y dificil de convivir con las demás personas, pero yo les digo que Dios nos dio la oportunidad de vivir es para algo no solo para vivir como los demas o hacer lo que los demás hacen , si lo hacen con las dos manos o no lo hacen o si caminan bien o no. Lo importante es descubrir nuestra mision en este mundo, talvez la deficiencia que ustedes tienen es mínima para lo que otros tienen, ustedes en verdad si SON ESPECIALES, porque tienen forma de pensar y sentir y solo basta que que dejen entrar a DIOS en sus corazones y verán que la VIDA ES LINDA y todos somos iguales ante los ojos de DIOS. Porque les digo eso, ahora tengo una hija de 3 años y medio con hemiparesia derecha, cuando le diagnosticaron tenia solo 1 año y medio y la verdad que sufri mucho por todas las limitaciones que iba a tener mi hija. Busque a Dios he orado y sigo orando por ella y te digo que ahora hasta el mismo médico se asombra de como ha evolucionado, ella corre, salta, habla, sonrie, piensa, ama, canta, baila y ahora ora tambien conmigo.

Escrito por Estudiante
el 06/10/2009

Tengo 14 años, tengo una hemiparesia derecha de nacimiento estoy llevando un buen dia a dia ya que me recomiendan la natacion, soy un chico normal y en estos 14 años tengo una ferula, mi recuperacion es muy buena y ya solo agradecer a las personas que me han ayudado ya que sin ellas no habria tenido una vida normal

Mirella Castillo
Ingenieria agroindustrial universidad ...
Escrito por Mirella Castillo
el 06/10/2009

Muy buena tu actitud muy positiva. Sigue adelante que Dios te bendiga.
me gustaria saber si tal vez tuviste o tienes aun terapia fisica o psicologica. Y si son necesarias? Sabes a mi hija me han recomendado esas terapias, por eso es la pregunta, mi hija tiene tres años. Espero pronta tu respuesta

Noemi N.n.
Tarragona, España
Escrito por Noemi N.n.
el 06/10/2009
"tengo 14 años, tengo una hemiparesia derecha de nacimiento estoy llevando un buen dia a dia ya que me recomiendan la natacion, soy un chico normal y en estos 14 años tengo una ferula, mi recuperacion es muy buena y ya solo agradecer a las personas que me han ayudado ya que sin ellas no habria tenido una vida normal
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por Estudiante (Octubre 2009)

Solo quería darte las gracias por estas palabras. Como madre, cuando leo esos mensajes tan negativos me hacen pensar que todo la lucha que llevo con mi niña no servirá de mucho. Gracias.

Mary Lopez
Honduras, Honduras
Escrito por Mary Lopez
el 08/10/2009
"mi dicapacidad por lo que leo es en menos grado.... Pero es una lucha dia a dia y mas a mi edad y en un mundo en el cual lo estetico es lo primordial... Pelearla dia a dia para no deprimirse y tener auto estima es todo un reto aparte de las limitaciones q el mismo cuerpo impone... Realmente no es fasil... Es un poque yo? Constante en mi cabeza o porque a mi...? No lo entiendo y estoy estudiando medicina para ver si me acerco a la verdad... Espero tener noticias... Y que estemos en contacto...
Agradecimientos recibidos:
Mexico (1)
"

por caro (Febrero 2009)


no desmayes yo tambien tengo una nena con esa enfermedad y si me ha costado mucho pero con terapia y medicamentos oy esta en el colegio y lleva buenas notas. Y tu solo pidele a dios con fe y no desmayes y que seas el mejor medico del mundo

Escrito por Millie
el 14/10/2009
"hola yo tengo hemiparecia derecha no evolutiva desde nacimiento y mi mama me empezo a hacer rehabilitacion desde chico y eso fue muy productivo... Camino mucho y hago deportes en donde me destaco y aparte salgo a bolichear y tengo muchos amigos/as y novias asi q si lo agarran a sus hijos de bebe van a desarrolarlo muy favorablemente y sera mas leve obviamente q tengo un grado de dificultad pero con gymnasio ayuda mucho... Es mas si llegan a tener la misma vida normal q tengo yo hasta sus amigos van a envidar las pequeñas ventajas como yo lo tengo.
tengo 18 años y me gusta la joda y llevo un parche en el ojo (pirata)
hasta me di el lujo y esto no es recomendacion de tomarme un año sabatico para en el 09 empezar a full con la facultad
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por brother (Octubre 2008)



Escrito por Millie
el 14/10/2009

Saben mi hija tiene hemiparecia derecha se le setecto a los 7 meses ahorita ya tiene 4 años y sigue en reabilitacion todos dicen que es leve pero batalla un poco para hablar nc k hacer la llevo al teleton en mexico tiene terapias de lenguaje y de terapia fisica hace 8 meses le inyectaron botox pero al terminar el efecto creo que su piernita empeoro alguien me puede decir si tambien le inyectaron botox y que paso despues? Porque mete mas su pies hacia adentro y no estaba asi ya le modifique su ferula pero la veo igual y alguien de ustedes ha combulsionado pk angela el pasado 17 de sep tuvo su priemara combulsion duro 34 min no sabia que hacer me asuste mucho pk ella tiene tratamiento y se supone que era para que no combulsionara.

me da un miedo enorme su futuro y aveces al dormir volteo y miro a mi pequeñita tan frajil y pienso que ira a ser de su futuro y quisiera dar mi vida para que ella este bien.

chicos y chicas echenle mil de ganas y sigan adelante no se me achicopalen porque uno como madre sufre mas al verlos tristes yo siempre le digo a mi hija cuando ella dice "no puedo" yo le digo si puedes todo puedes hacer si tu quieres solo que lo haces diferente a las demas personas y lo mismo para ustedes chavos hay que darle gracias a Dios que solo es hemiparecia y no paralisis total.


Mary Lopez
Honduras, Honduras
Escrito por Mary Lopez
el 14/10/2009

Bueno ciento mucho lo de las conbulciones la mia padese desde los 13 meses hoy tiene 13 años y nunca a conbulcionado. La llebo al neurologo cada vez que puedo mme le dan vitaminas para el cerebro no se talves es mas leve su daño. Tambien la tube un buen tiempo con fedula y se le endereso el el pie. Aun sigo llevandola a terapia todas las semanas aunque su lado derecho se ve mas delgado no se nota a simple vista pero el ejersicio es constante tengo casi un pequeño ginnacio en casa la llebo a nadar una hora a caminar en bicicleta y asi boy salindo ten fe no desmayes as lo que tengas que hacer. Que dios te guie y sigue yo andube de medico en medico. Buscando diferentes opiniones gracias a dios mi niña esta mejor busca un neuro pediatra no desmayen que la lucha es larga por nuestro hijos tenemos que ser fuertes. Adlente asta berlos crecer y lalir adelante. Saludos atodos los que como yo viven esta odidesea. Cuidense

Mary Lopez
Honduras, Honduras
Escrito por Mary Lopez
el 14/10/2009

Buno que te puedo decir es duro ver nuestro hijos enfermos y no poder sanarnos del todo por que yo tengo 13 años de luchar con mi hija pero nunca a conbulcionado. Pero he andado con ella donde varios medicos buscando diferentes opiniones. Con un neuro pediatra neulogos ficiatras en teleton tambien andubo fedula por mucho tiempo pero su pie mejoro hoy esta en el colegio y le va bien talves es mas leve su caso.

Dayana Vargas
Táchira, Venezuela
Escrito por Dayana Vargas
el 17/10/2009

Hola m,i nombre es dayana y tengo una niña que padece de hemiparesia derecha, ahora le van a plicar botox y usa una felula antiequina, esto producto de una hiposia prenatal, quisiera saber si esto afecta su psico, por fa ayudame enviamen toda la informacion que puedan se les agradece mi correo es daynivar@hotmail. Com

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 25/10/2009

Yo no se quien ni en k condiciones se encuentra esta persona k hace estos comentarios, solo en algo estoy de acuerdo en k dany no tiene porque sentirse menospreciada y menos deprimirse, pero disto mucho en crer k la aliviara lo k las otras personas tienen o dejan de tener. Los k tenemos hemiparesia tenemos k partir de nuestra realidad y nuestras limitaciones para sacar el mayor provecho posible.
nunca seremos como los demas, tenemos desafortunadamente algo en contra k limita nuestras condiciones, asi k debemos buscar algo en k podamos desarrollarnos y ser utiles para nosotros mismos y los seres k estan cerca de nosotros, yo los invito a no escuchar falsas palabras de aliento k sabemos nos haran caer en la frustración, mejor trabajemos con lo que tenemos y no desistamos de seguir luchando, quizas no para mejorar pero si para seguir adelante lo mejor posible.
no quiero ser cruel, pero a mi me parece más cruel. Que me digan que hay gente en peores condiciones k yo. Ya k yo lo sé y nada puedo hacer, al igual k esas personas nada pueden hacer por mi..
así k aunk se oiga egoista, cada quien tiene k hacer lo k debe hacer.
espero no ser muy fatalista, yo creo k soy realista. Yo tengo hemiiparesia. Derecha, tengo una cuerda vocal paralizada por lo k no hablo muy bien, y un tumor k aunk benigno no ha desaparecido pese a dos operaciones, el cual me impide comer bien y respirar normalmente..

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 25/10/2009

"Rosy escribió:

Yo no se quien ni en k condiciones se encuentra esta persona k hace estos comentarios, solo en algo estoy de acuerdo en k dany no tiene porque sentirse menospreciada y menos deprimirse, pero disto mucho en crer k la aliviara lo k las otras personas tienen o dejan de tener. Los k tenemos hemiparesia tenemos k partir de nuestra realidad y nuestras limitaciones para sacar el mayor provecho posible.
nunca seremos como los demas, tenemos desafortunadamente algo en contra k limita nuestras condiciones, asi k debemos buscar algo en k podamos desarrollarnos y ser utiles para nosotros mismos y los seres k estan cerca de nosotros, yo los invito a no escuchar falsas palabras de aliento k sabemos nos haran caer en la frustración, mejor trabajemos con lo que tenemos y no desistamos de seguir luchando, quizas no para mejorar pero si para seguir adelante lo mejor posible.
no quiero ser cruel, pero a mi me parece más cruel. Que me digan que hay gente en peores condiciones k yo. Ya k yo lo sé y nada puedo hacer, al igual k esas personas nada pueden hacer por mi..
así k aunk se oiga egoista, cada quien tiene k hacer lo k debe hacer.
espero no ser muy fatalista, yo creo k soy realista. Yo tengo hemiiparesia. Derecha, tengo una cuerda vocal paralizada por lo k no hablo muy bien, y un tumor k aunk benigno no ha desaparecido pese a dos operaciones, el cual me impide comer bien y respirar normalmente..

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EN RESPUESTA A LO QUE ESCRIBIO ALBI


Mirella Castillo
Ingenieria agroindustrial universidad ...
Escrito por Mirella Castillo
el 25/10/2009

Muchas gracias por hacer tu comentario, pero yo no se nada respecto al botox ni a las ferulas. Mi nena parece que es algo más leve todavia, porque ella habla y camina muy bien, es más los doctores que he visitado me han dicho que no tiene nada, salvo que solo uno que me dijo del diagnóstico de hemiparesia derecha. Sin embargo yo como madre y que paso todos los dias con ella me entristece y me apena ver a mi hija que no puede coger las cosas cuchara, alimentos pequeños, juguetes, su propia ropa, agarrar con sus dedditos, es decir esta afectado su motricidad fina. Sin embargo al momento estoy preocupada mi hija (tres años y medio) no esta creciendo, no se si sea parte del problema, puesto que mi hijo más pequeño de 2 años esta del mismo tamaño.
te deseo que todo salga bien pidele a Dios y Él te ayudara Él no nos abandona, pues es Él quien tiene a mi hioja en esa mejoría. DIOS TE BENDIGA. ATTE Mirella.

Lizbeth Ramírez Torres
Michoacán, México
Escrito por Lizbeth Ramírez Torres
el 01/11/2009

Hola, soy Lizbeth tengo 21 años, tengo la bendita hemiparesia espastica y del lado derecho, entiendo a todos los que escribieron en el foro, muchas veces uno se siente "bicho raro" siempre lo he dicho, pero creo q uno no es igual a los demas porq somos mucho mejor, hacemos las cosas quiza con mas trabajo, pero al final las hacemos, nuestras propias barreras estan en nosotros, yo muchas veces me pregunto ¿Porque a mi? Pero si asi estoy es por algo, lo importante es salir adelante, para mi es un gran orgullo q apesar de q la gente me ha discrimanado nunca he perdido la fortaleza de salir adelante y luchar contra viento y marea por lo que quiero; actualmente estudio la lic en derecho, voy a compartir esto:
" Una amiga en vacaciones de verano en el 2008, me dice Lizbeth, necesitan una meritoria en el juzgado mixto de Huetamo....! Mmmm no voy a poder...! Eso exprese...! Como voy a teclear con una sola mano, como voy a desahogar pruebas, etc, etc, me puse miles y miles de barreras, despues de un mes le dije, sabes q? Si voy a ir, jejeje fui el primer dia con un panico, hasta el día de hoy sigo ahí, feliz, porq me quite mis miedos y me demostre q si puedo, auchhh,,, (me hecho porras porq si yo no lo hago quien? Me adoro, jajaja) así que esta en uno sentirse mejor, ahora la gente me vale lo que diga, yo q me sienta mejor es lo maximo, aqui me desahogue, ajua....!

Así q la banda hemiparestica siempre saldra adelante, de eso no me cabe ninguna duda, ajuaaaa..... Y todos los q lean esto mil disculpas por mi ortografia me choca poner acentos, es q con una mano es dificil jajajaja (siempre nos podremos justificar auchhh))

Los quiero mil, les deseo lo mejor y tienen una amiga si me agregan, mi msn es lizbeth_rat@hotmail. Com