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Foro de Psicomotricidad

Guille Acosta Maldonado
Estado de México, Mé...
Escrito por Guille Acosta Maldonado
el 13/02/2009
"hola mi nombre es carolina tengo esta " enfermedad" de nacimiento,me hiciero tratamiento kinesiologico desde los 11 meses hasta los 17 mas o menos incluyendo la terapia acuatica. Es la primera ves que busco informacion o trato de comunicarme con alguien que tenga este tipo de problema... Creol que es por negacion claro que tambien asisti a tratamientos spcicologicos... Pero me molesto sobre manera cuando me desian que me entienden... Que entienden que? Si yo lo estoy pasando mientras ella es normal... Se que puede sonar como resentida... Y quizas lo sea pero e lo q siento... Levo 22 años sintiendome mal o prejuzgada... Rodeada de gente que busca la perfeccion... Y viendo como la gente se aleja cuando me ve caminar.. Es algo dificil de llevar.. Preguntandome porq yo? Pero tambien pienso que no me puedo victimizar siempre y q es hora de aceptarlo... Espero una respuesta q me ayude un poco a no sentirme un bicho raro!"
por caro (Octubre 2008)

Hola caro yo tengo una hija de 15 años que tiene la misma enfermedad que tu y en alguna ocación revisando uno de sus cuadernos vi la misma frase de porqué yo? Lo único que quiero decirte es que yo no cambiaria por ningun motivo haber tenido esa bebé que hasta ahorita me ha dejado grandes experiencias y cuando ví esa pregunta sentí un dolor dentro de mí tan grande porque ni yo hubiera deseado que ella estuviera así , por mi parte trato día a día de demostrarles todo el amor que les tengo a cada uno de mis 4 hijos y q sepan q estoy orgullosa de cada uno de ellos. Todos cuidamos de ella, le he dejado claro que es muy bonita, inteligente y sin mentirte es muy inteligente ya está por pasar a la prepa quiere ser educadora y lo va a lograr con todo este rollote que t eché quiero q tu tambien sepas que eres de las personas elegidas de DIOS que estan aquí para enseñarnos a los demás cosas que van más allá de la belleza fisica.
Que DIOS t bendiga



Xela López
Jaén, España
Escrito por Xela López
el 04/03/2009

Tengo 42 años y me lo detectaron con pocos meses, aunque fue de nacimiento. Tengo los estudios de Magisterio por Infantil y aunque trabajo en una consulta como secretaria, me estoy preparando las oposiciones de infantil, ya con la minusvalía reconocida, puesto que me presente anteriormente, pero en inferioridad, por el régimen normal, ahora puedo acceder a la reserva de plazas. Aunque estoy muy a gusto en mi actual trabajo, me planteo esta oposición como un reto personal. Todo lo he echo a base de voluntad y más voluntad, hay que ver las cosas positivas de la vida y lo bonito que esta te dá...
Siempre me he sentido muy sola la verdad, pero no me importa, aunque tengo amigas, una vez que se casan y empiezan a tener hijos y tu te vas quedando atrás más sola te sientes, sobre todo si te vas a otra ciudad y allí tienes que volver a empezar a aguantar miradas y que te tengan lastima. Pero no hay que mirar eso, hay que ver uno en su interior y de dentro coger fuerzas para seguir adelante... , estoy trabajando y estudiando a la vez y eso me da mucha fuerza de que soy capaz de hacer lo que quiera por medio de mi voluntad... , a sí que animo a todas... Ah! Yo nado en una piscina climatizada casi todos los dias y me gusta mucho además que es muy bueno para nosotros, para fortalecernos.

Caro
Mendoza, Argentina
Escrito por Caro
el 09/03/2009

Hola.... Muchas gracias por contestarme.. La verdad es que se de todo lo q hablas.. Porq no solo el inconveniente esta en las amistades sino tambien en las parejas... Que lamentablemente y perdon si sueno bulgar pero te ven como un trozo de carne... Yo tambien estudio... Y trabajo y eso ayuda a mi autoestima... No hago natacion xq estoy bastante ocupada pero es muy completo para este nuestro problema... Espero organizar mis horarios y hacerle un lugarcito a la natacion... Espero estes bien y quiero q sepas q me hace muy bien contactarme con gente como vos q me entienden y siente lo mismo q yo... Besos

Escrito por Celes
el 12/03/2009


Tengo gemelitas tienen 2 años y medio y una de ellas tiene hemiparesia derecha me gustaria que compartieran toda su informacion de que tengo que hacer para ayudarla ya recibio fisioterapia pero muy poca Qué tengo que hacer para ayudarla? A veces los medicos no nos dan la suficiente informacion agradezco de corazon que alguien me de alguna direccion en la web donde me ayuden para saber que tengo que hacer para ayudar a mi nenita. Gracias x todos los comentarios y su ayuda

















































Noemi N.n.
Tarragona, España
Escrito por Noemi N.n.
el 12/03/2009

Hola, participo en un foro de hemiparesia infantil, allí encontraras toda la información que quieras.
https://hemiparesia.mforos.com/

Mati
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Mati
el 13/03/2009
" hola mi nombre es carolina tengo esta " enfermedad" de nacimiento,me hiciero tratamiento kinesiologico desde los 11 meses hasta los 17 mas o menos incluyendo la terapia acuatica. Es la primera ves que busco informacion o trato de comunicarme con alguien que tenga este tipo de problema... Creol que es por negacion claro que tambien asisti a tratamientos spcicologicos... Pero me molesto sobre manera cuando me desian que me entienden... Que entienden que? Si yo lo estoy pasando mientras ella es normal... Se que puede sonar como resentida... Y quizas lo sea pero e lo q siento... Levo 22 años sintiendome mal o prejuzgada... Rodeada de gente que busca la perfeccion... Y viendo como la gente se aleja cuando me ve caminar.. Es algo dificil de llevar.. Preguntandome porq yo? Pero tambien pienso que no me puedo victimizar siempre y q es hora de aceptarlo... Espero una respuesta q me ayude un poco a no sentirme un bicho raro!"
por caro (Octubre 2008)

Jajaja no me puedo sentirme más identificado con vos... Y si, yo me rio para no llorar XD por eso me vivo riendo NOT--- ante todo, soy matias, vivo en bs as hace 4 años y tengo 18 años.

Por lo que leí hay dos tipos de opiniones en este foro, una es de los padres de niños con este padecimiento y la otra de los propios mártires como su servidor :p.

A los primeros les quiero decir, respondiendo a su pregunta más frecuente (QUÉ HAGO POR DIOS QUE HAGO? ) miren, no hay ningun misterio ni cura milagrosa, si la hubese, yo no estaria en este foro XD. Lo unico que esta en su poder es la kinesiologia y por supuesto el ejercicio de todas las actividades motoras que existan(cualquier deporte preferiblemente natacion, equitacion, esqui-tocar instrumentos como piano, guitarra, violin, en fin, usar las manos y los pies lo mas posible. ) Ademas de eso, nada por ahora, a mi me hicieron una rotacion del femur derecho y una modificacion del recto anterior q es un musculo bi articular(no suelen funcionar bien debido a la dificultad en la parte de cordinacion motriz del cerebro) lo hicieron monoarticar transfiriendolo, me elongaron los sobas y el gemelo derecho. Bueno, despues de esta carniceria atroz, la verdad es que la mejoria fue excelente. Como a muchos otros de chico (a los 6 años) me operaron el aquiles. Cuando era bebe mi madre me llevo a una clinica de reabilitacion en cuba por un año e hice luego kineciologia hasta aproximadamente los 13-14 y luego 15-17 ininterrumpidamente (3 o mas veces por semana) en distintas partes del mundo.

Bueno todo esto mitigó la falencia fisica considerablemente, aunque la gente se da cuenta, obviamente se me nota si corro, y yo me sigo viendo cada defecto a cada paso que doy(tengo la costumbre de mirarme en todas las ventanas y vidrieras para ver y estudiar como camino, como podria caminar mejor, estoy obsecionado con mi imperfeccion)

Ustedes como padres dicen"sigan adelante","son especiales","son un regalo de dios".... Sin animos de ofender la ingenuidad de aquellos que no pueden entender el significado de ser diferente -no me refiero a ser lindo, feo, gordo o flaco- sino REALMENTE diferente; sus hijos van a darse cuenta de que dios no les dio nada fantàstico, cualquier persona con dos dedos de frente se da cuenta de que esto es una mierda. Porque a mi? No hay una razon, simplemente te toco, es injusto? Si, de la misma forma en que es injusto que se muera gente de hambre, pero a quien le importa... Existe la justicia? No, una mera ilucion, un ideal al que se aspira como se aspira a la perfeccion.... Yo por lo menos intentñe suicidarme sin exito varias veces a causa de esto. Alrededor de los 12 años empecé con mi crisis existencial de vida/muerte y el sentido del sufrimiento indefinido, dios no me dio nada, como dijo nietzsche "dios a muerto", la religion es como la moda, va, viene, cambia y no importa un carajo. A lo que quiero llegar es a que ustedes no pueden ser tan ingenuos. Decir cosas como "te entiendo" JÁ, desde mi perspectiva, ustedes son seres perfectos que no pueden comprender la imperfeccion que yo sufro y el martirio diario al que me veo sometido por las miradas atonitas de los extraños. Es algo que nos acompaña siempre, de dia, de noche, en el colegio, en casa, solos, con gente, no importa donde o como, tan constante y presente esta hoy como desde el dia en que tuve conciencia de mi mismo.

Como padres limitense a hablar lo mas posible con sus hijos, evitar que se maten, incitarlos a que hagan cosas(por lo menos no da tiempo para reflexionar y darse cuenta de nada "ignorance is bliss"), ponerlos bajo tratamientos de kineciologia y soporte psicologico.....

Y a los que tienen este problema como yo, bueno, yo lo siento como una tomada de pelo. Es irrisorio que todo el mundo pueda pavonearse por la vida sin siquiera darse cuenta de lo asquerosamente bien librados que estan. Ellos luchan por ser excelentes y yo tengo que luchar por ser lo mas normal posible? Como alguien como yo puede concebir la existencia de dios o esa sarta de estupideces? Como puedo creer yo que soy "especial". No hay consuelo, solo consuelo para tontos. Ni hablar de lo que siento cuando me preguntan que me paso *inserte risa amarga aqui* literalmente prefiero que me arrolle un camión para tener algo más digno que decir en vez de "naci asi", por lo menos si haci fuese podria hacerme cargo de la responsabilidad. Osea, soy un mal parido, a mi me cagaron sin posibilidad a una defenderme, eso es lo que yo siento, mientras que todos son "normales" y van corriendo y saltando por ahi, yo tengo que padecer estos razonamientos sin fin para darle sentido al siguiente respiro, para no soltar todo y desplomarme...

Más seguido de lo que me gustaría me encuentro odiandome y odiando todo; un odio total, odio a la gente que me mira como si fuera parte de un circo de fenomenos, odio a mis hermanas por ser perfectas, a mis amigos por lo mismo, a los estupidos porque añoro esa estupidez, pero más que a todo eso me odio a mi mismo. Ahh la envidia que tengo es absoluta e indisciminada. Porque una persona como yo tiene que sentirse inferior a alguien que camina como lo hacen todos? , me siento inferior a todo el mundo; inferior a gente más estúpida que yo, inferior a gente más fea, inferior a todos... Siento que estoy en el fondo de la piramide de dignidad, en la de los defectuosos. No importa si tengo facilidades que otros desearian, conocimientos que otros no tendràn nunca o posibilidades que otros no ven más que en sus sueños; no soy dueño ni de mi propio cuerpo. Parecira que una mitad de mi cuerpo pertenece a un ser defectuoso y la otra mitad, a lo que podria haber sido, como un constante recordatorio de mi imperfección. Pese a todo, lo que más me duele es que, como ya dije, esto no es un problema-puesto que la palabra "problema" presupone la existencia de una solución- esto es una condición, mientras que el gordo hace dieta y el feo se hace cirujia plástica, mientras que el tonto simplemente se esfuerza más y el resto sólo se preocupa por que se van a poner mañana, yo no tengo esperanza, no hay salida, no hay solución.

Bueno, esto es solo lo que yo pienso, no espero que esten de acuerdo y ojalá que alguien me pueda demostrar que me equivoco.

Fede_mangak@hotmail. Com



Hera
Estado de México, Mé...
Escrito por Hera
el 13/03/2009
Div class="cita"> Hola caro y matt primero no voy a empezar como todos en decir los entiendo porke como una vex dije ni aun en las personas ke tenemos esta enfermedad nos entendemos ya ke todos pueden entenderla y llevarla de distintas maneras.

Si han dado un vistazo a mi historia veran ke yo tuve la fortuna de ke me diera grande, muchos diran ke estoy loca como la veo como fortuna si porke ahora valoro lo ke soy y kien soy entiendo de burlas y sobre todo ke te vean con lastima porke antes de la hemiparesia derecha, de la enfermedad de chiari ke tengo y de siringomielia ke me acaban de diagnosticar tuve un accidente ke me llevo al hospital por kemaduras de 2 y 3 grado a los 18 años y de 1 grado en la cara al principio ni mi madre me podia reconocer ahi empezo mi lucha.
Si ahora camino mas lento mi mano no se mueve como antes y en varias cosas necesito ayuda pero se ke yo Lorena valgo mucho me importa poco lo ke los demas piensen les he demostrado ke lo ke yo kiero lo logro ke con mis limitaciones valgo mucho se han burlado mucho me duele claro pero mi lema es llorar o maldecir mi existencia un rato y despues para adelante la vida es hermosa y yo la disfruto mas porke al ir lento la observo lo ke antes no podia.

Creo en Dios claro y creo ke me ama si, pueden pensar y con todo lo ke te ha pasado crees eso, claro ke si me he peleado con el le he preguntado porke a mi le he dicho ke si no le basto con todo lo de mis kemaduras pero saben a lo mejor si estoy loca pero yo no cambiaria ni un dia de mi vida porke gracias a cada cosa ke me ha pasado ahora soy Lorena con esa fortaleza o debilidad con esos arrankes de ira y con esa alegria con la vida.

Decir ke la vida es color de rosa ke todo sera mas facil despues estaria mintiendo porke este mundo se rige por estandares estupidos pero cada uno puede demostrar lo ke dios, la vida o como tu lo kieras persivir te ha dado ke valemos mucho claro ke si porke yo valgo lo ke kiero no lo ke la gente lo ve.

Asi ke echenle ganas lloren cuanto kieran, griten su frustracion pero sobre todo cuando ya lo hayan echo para adelante si necesitan una amiga aki estoy a veces me tardare en contestar porke ando de hospital en hospital pero les prometo ke entrare lo mas seguido no importa ke sea para pelear si eso necesitan o para hablar aki estarte bye y besos y para adelante recuerden ke valen lo ke ustedes kieran y todos sin excepcion somos especiales besos
Caro
Mendoza, Argentina
Escrito por Caro
el 13/03/2009

Hola soy carolina y a mi tambien me paso lo mismo tengo emipareccia derecha y a mi me trataron con fisioterapia desde los 9 meses... Acompañado a eso hice terapia ocupacional para la motricidad fina y tambien NATACION lo cual es muy importante porque nos hace mover todos los musculos del cuerpo... Es el deporte mas completo q exsiste seria muy probechoso para tu beba q lo haga... Y segui consultando no te quedes con una sola opinion. Besos y suerte

Sasam
México
Escrito por Sasam
el 27/03/2009
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"hola mi nena tiene hemiparesia derecha y se la diagnosticaron a los 10 meses, esta en tratamiento de rehabilitacion, les pediria si tienen mas informacion, les agradecere, y atodas las mamas les digo fuerza que vale todo lo que agamos por nuestros hijos..."
por dany (Septiembre 2008)

Hola, mi niño también tiene hemiparesia derecha y al igual que a tu nena, también se la diagnosticaron a los 10 meses. Te cuento que hasta donde tengo entendido, existe un nivel leve y otros mas severos. Mi hijo afortunadamente tiene algo muy leve, pero está en tratamiento de rehabilitación física, terapia ocupacional y del lenguaje. Yo sé que como son niños tan pequeñitos tienen un alto grado de recuperarse (teniendo en cuenta el grado de la lesión), pero nuestra labor de padres es primordial y sobretodo, nunca debemos limitarlos a ellos. Ellos deben siempre sentirse capaces de hacer todo por sí mismos... Con mucho amor y mucha paciencia (porque este es un proceso largo) debemos dedicarnos a ellos. Yo tuve que dejar mi trabajo para estar con mi niño en casa y estimularlo... Tendremos nuestra gran recompensa! Animos papitos!


"

por Mamá (Diciembre 2008)


HOLA YO SOY MAMA DE UNA BEBE DE 4 AÑOS CON HEMIPARESIA DERECHA Y PARA MI ES DIFICIL ENTENDER ESTA REALIDAD TENGO 22 AÑOS Y MUCHAS VECES NO SE COMO MANEJAR LA SITUACION SI USTEDES TIENEN ALGUN COMENTARIO SOBRE INFORMACION QUE PUEDA AYUDARME SE LOS AGRADECERE INFINITAMENTE
YA QUE AVECES NO ENCUENTRO LA FUERZA PARA SABER QUE HACER

Jessica Arriagada
Obstetricia ufro
Escrito por Jessica Arriagada
el 08/04/2009

Hola, tengo una hija de 1 año y 7 meses, portadora de una hemiparesia derecha, con mayor compromiso braquial, ella esta en reabilitacion desde los nueve meses. No ha sido facil enfrentar la enfermedad, sobre todo por temor a como va a ser su futuro y su integracion en la vida.... Realmente es muy reconfortante escuchar sus vivencias y aunque se que esl camino que nos espera no es facil es muy bueno saber que no estamos solos en esto.
Animo y a no perder la fe

Xela López
Jaén, España
Escrito por Xela López
el 09/04/2009
"Hola, tengo una hija de 1 año y 7 meses, portadora de una hemiparesia derecha, con mayor compromiso braquial, ella esta en reabilitacion desde los nueve meses. No ha sido facil enfrentar la enfermedad, sobre todo por temor a como va a ser su futuro y su integracion en la vida.... Realmente es muy reconfortante escuchar sus vivencias y aunque se que esl camino que nos espera no es facil es muy bueno saber que no estamos solos en esto.
Animo y a no perder la fe
"

por Mama (Abril 2009)

Hola, su hija agradecerá todos sus esfuerzos, como yo agradecí los de mi madre. Pero sobre todo he agradecido, que me tratasen de forma "no especial" a mis hermanos y que mi vida fuera todo lo más normal posible, a nivel de colegio y amistades, aunque es inevitable sentirte diferente y sola, pero no más que el resto de las personas a ser posible.
Sobre todo mucha estimulación y reabilitación es fundamental en los primeros niveles de la infancia, yo empecé a andar a los 22 meses, pero ya me arrastraba y me desplazaba por el suelo como podía, no le limiten la mobilidad por todas partes, que es fundamental para fortalecer los musculos de las piernas y brazos, y si tienen posibilidad de una piscina, es muy aconsejable cuanto antes, que se sentirá mucho más ligero en su mobilidad y es muy reconfortante y gratificante.
Un saludo y mucho animo.



Hera
Estado de México, Mé...
Escrito por Hera
el 14/04/2009
"Hola, tengo una hija de 1 año y 7 meses, portadora de una hemiparesia derecha, con mayor compromiso braquial, ella esta en reabilitacion desde los nueve meses. No ha sido facil enfrentar la enfermedad, sobre todo por temor a como va a ser su futuro y su integracion en la vida.... Realmente es muy reconfortante escuchar sus vivencias y aunque se que esl camino que nos espera no es facil es muy bueno saber que no estamos solos en esto.
Animo y a no perder la fe
"

por Mama (Abril 2009)

HOLA espero que realmente aqui no te sientas sola aqui tienes personas que te entiendencomo mama de un pequeña que tiene esta enfermedad espero que siempre recuerdes que aqui tienes amigos que siempre teescucharan cuando necesites una amiga aqui me tienes.
Claro que sera un camino dificil porke pienso ke a veces es masdificil para los familiares porke nos tienen keaguantar nuestras rabietas, depresiones y demas pero tomatede la mano de Dios y el te dara fuerza.

Animo y si necesitas unamano amiga aqui esta lamia.



Mica La 1
Uruguay, Uruguay
Escrito por Mica La 1
el 19/04/2009

Hola tambien tengo una hija de 7 años con hemiparesia derecha
ella tambien fue rehabilitada desde los 7 meses con fisioterapia hasta los 5 años ni que hablar que quedan secuelas pero quiero decirles que se puede salir adelante e integrarlos a la sociedad lo que si no recuperó son los movimientos finos pero la verdad es admirable la fuerza y el empeño que le pone para todo a veces nosotros mismos somos los que les ponemos las limitaciones tal vez por miedo al fracazo. Les cuento que ella integra una banda juvenil con mas de 100 chicos tocando la trompeta y lo importante ES UNA NIÑA FELIZ asi que fuerza y a seguir adelante!


Ella es Micaela

Jenny Fernandez Cadena
Bogotá, Colombia
Escrito por Jenny Fernandez Cadena
el 19/04/2009

Es la primera vez que averiguo de mi enfermedad siempre me senti muy sola y muy rehazada por los demas ami me detectaron la enfermedad desde el nacimiento y ahora leyendo los mensajes me indentifico con muchos de los casos tengo 21 años y con muha rehabilitacion he podido salir adelante

Caro
Perú, Perú
Escrito por Caro
el 29/04/2009

Hola soy una chica con los mismos problemas que ustedes, gracias a dios e podido estudiar secretariado ejecutivo bilingue,mi problema lo tengo de nacimiento,me operaron de los tendones de los pies pero tengo un poco de problemas al caminar y mi mano derecha tengo dificultad pero estoy saliendo adelante por favor no se desanimen nos toco nacer con asi con esa enfermedad ojala pueda comunicarme con alguna amiga. Cariños.
caro

Yesica
Atlántico, Colombia
Escrito por Yesica
el 01/05/2009

La hemiparesia derecha es producida por una alteracion en la parte izquierda del cerebro esta regula las funciones del lenguaje llamado afasia de este depende de la zona especifica donde se localize el da;o y ademas esta afectada la motriciad del hemicuerpo derecho el grado de alteracion depende del lugar de la lesion.

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 01/05/2009

Hola, es la primera vez que escribo, la hemiparesia me dio a consecuencia de dos operaciones por un tumor en el cerebelo y hasta ahora me entero que mi condicion es permanente, es muy dificil tengo 42 años, era reportera y un ser independiente. Ni siquiera me case para no estar atada, y ahora a parte de la hemiparesia tengo falta de equilibrio y me cuesta trabajo caminar siento que la vida como la conocia termino y ahora no se como empezar, pero no culpo a nadie ni me cuestiono el por qué, creo que es necesario tomarse unos dias para ser desdichada y luego buscar la forma mas adecuada de vivir aunque no sea plenamente satisfactoria,porque con esta condicion sé que será limitada y dificil.
hace una semana que el doctor me dijo que mi situacion es permanente y es posible que en los proximos meses me vuelvan a operar, asi que ahora estoy en los dias en que soy desdichada pero espero aprender a sobrevivir porque no se si algún dia dire vivir.

Hera
Estado de México, Mé...
Escrito por Hera
el 03/05/2009

Hola a todos pido disculpas por no dar apoyo a los nuevos he estado un poco deprimida asi ke solo los he leido como lo dije hace mucho tienen en mi una amiga espero ke aki encuentren el apoyo ke necesitan

Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 03/05/2009
Laughing

Hola caro. Yo tengo hemiparesia derecha desde hace dos años, yo era una persona que no había sufrido ninguna enfermedad hasta hace dos años cuando me diagnosticaron un tumor benigno en el cerebelo que dejo como secuela la hemiparesia y una paralisis facial. Era muy vanidosa e independiente así que para mi ha sido terrible tener esta discapacidad porque siento que ha terminado mi vida como la conozco, y te entiendo cuando dices que todos te dicen que te entienden y tratan de buscar el lado positivo y te dicen que lo bueno es que estas viva, como si respirar fuera suficiente. Pero creo que debemos buscar nuestro propio destino fuera de las paredes de la perfección que se busca socialmente y creo que si desde pequeña la padeces entonces ya debes haber creado una vida así que no te cuestiones el por qué de tu condición, no encontraras respuestas y sólo te frustraras, mejor has algo práctico desde tu perspectiva y olvidate de los demás sólo busca crear las mejores condiciones para ti. Recuerda que esa gente que te puede criticar no esta excenta de parecer la misma o peor condición. Te lo dijo yo que creía que nada me podía pasar, sigamos adelanto sin ver a los demás. Espero que mi respuesta te sirva para algo y si no pues piensa que hay alguien más que tiene el mismo problema.



Rosy Contreras
Periodismo unam
Escrito por Rosy Contreras
el 03/05/2009
"Hera, tranquilizate y tómalo con calma, desde hace dos años padezco hemiparesia, entiendo tu frustración porque a mi me pasa igual, la deferencia es que yo si se porque, lo mio fue a consecuencia de una cirugia por un tumor en el cerebelo, lo malo es que está en un lugar que no permite extirparlo todo así que creció otra vez y fui intervenida por segunda vez y según la última tomografía a vuelto a crecer ya parece que tarde o temprano tendrán que volver a operar. Así que desde la primera cirugia tengo rehabilitación fisica y ocupacional y en verdad han sido lentos los avances,yo también estaba como tu queriendo que la recuperación sea rápida, no sé como sea tu condición pero preparate para que sea larga, busca una actividad que puedas hacer para no sentirte frustrada y ten mucha paciencia para que descubran lo que te provoca la hemiparesia. Poque según lo que has dicho mis doctores y lo que he investigado este problemas es permanente y sólo mejorará un poco con esa terapia, todo depende de la la intensidad de tuhemiparesia. Quisiera darte mejores noticias pero no hay y sé que es díficil porque yo misma estoy en ese lugar, pero no puedo decirte más que tengas´paciencia y hagas tu terapia diario y cuantas veces puedas, para que seas lo más independiente que puedas. Adios