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Foro de Logopedas

Patricia Butera
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Patricia Butera
el 18/01/2010

Hola gemma

es por este ratito de esperanza que cuento nuestra historia. Cuando sentis que no vas a poder es bueno saber que hay un niño en el mundo que paso por lo mismo que tu hijo y que con esfuerzo y sin bajar los brazos logro sonreir todos los dias.
un abrazo
mam y patry desde bs as, argentina

Norma Sarabia
Tabasco, México
Escrito por Norma Sarabia
el 22/01/2010

HOLA PATY BUTERA: primero que nada un millon de felicidades por los logros tan grandes que obtuviste con tu hijo, sabes mi hijo tiene 4 años 5 meses y desde los 2 años 8 meses le detectaron la disfasia, por lo que desde esa fecha mi hijo llega a terapias en un centro de reahabilitacion donde le dan terapias de independencia personal, lenguaje cognitiva, y fisica, 3 veces por semana una hora y media (lo que dura su terapia). , así como a una guarderia del gobierno donde convive con niños acorde a su edad hasta el medio día, yo siento en ocasiones que mi hijo aprende mas hablar conmigo que en su escuela, pues le repito mucho las cosas y el me las repite, en ocasiones va muy bien en su aprendizaje, pero hay veces que retrocede y eso me hace flaquear un poco, aveces quisiera con el alma que mi hijo me respondienra cuando le pregunto si como le fué en la escuela, si que comió, si jugó, y se me salen las lagrimas al ver que el parece estar en otro mundo no soporto eso y lloro donde no me vé. Tambien en estos ultimos dias he tenido problemas en la guarderia pues la psicóloga me ha dicho que le pega a sus compañeros anda irritable, nalguea a las maestras y se rie como si eso le causara gracias y sobre todo muy berrinchudo cuando no lo dejan hacer lo que el quiere. El actualmente está tomando ATOMOXETINA DE 18mg, que el PEDIATRA le recetó para su iperactividad, pero ese medicamento del 100% solo le hace efecto un 30% a mi punto de vista, pues siempre anda con energías, yo juego con el en osasiones, pues trabajo para mantenernos ambos, un ejemplo de sus pocas palabras que Fernando pronuncia: mi mamá queo agua, (mamá quiero agua), papá, agua, y algunos nombres personales los pronuncia correctamente y otro no, AYUDAME POR FAVOR NO SE QUE HACER.. Mi correo es normasarabia73@hotmail. Com

Escrito por Encarnacion Alemany Escrivà
el 04/02/2010

Hola Maria del Mar, para diferenciar un alumno con trastorno del lenguaje de un alumno con retraso mental puedes utilizar una prueva manipulativa,. Tipo el Raven, o la parte manipulativa del Wisc, los niños con trastornos del lenguaje obtienen CI no verbales iguales o mayores que 85, mientras que los niños con retraso mental obtienen puntuaciones bastante peores. Espero haberte ayudado.

Rufina Tomé Muñoz
Valladolid, España
Escrito por Rufina Tomé Muñoz
el 08/02/2010

Hola Gonzalo, de todas formas ponte en contacto con las asociaciones de disfasia que hay en España, en ellas se ven muchos mas casos, ahora mismo, ATELMA, esta empezando a funcionar de nuevo.
Mi hijo tiene 7 años, y la verdad es que esta muy bien, tambien se lo detectaron a una edad muy temprana, unos 15 meses, mas o menos. Un saludo.

Rufina Tomé Muñoz
Valladolid, España
Escrito por Rufina Tomé Muñoz
el 08/02/2010

Hola, conociendo el tema como le conoces, directamente vete a un centro de atencion temprana, donde valoran a los niños, porque a la edad de tu hija, no tienes porque gastarte dinero a no ser que la valoracion que te den ellos sea afirmativa y realmente tenga disfasia.
No es normal que tenga tan poco vocabulario, sobre todo porque las niñas normalmente son mas adelantadas que los niños en todos los aspectos, incluido el del lenguaje.

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 12/02/2010

Hola.. La disfasia no es un retraso mental es un problema del lenguaje

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 12/02/2010

Bueno.. El mayor consejo que te puedo dar es amor.. Y lucha.. Yo tb tengi un niño disfásico. Con 21 años estudiante universitario.. Con una vida hermoza... Que costo una gran lucha.. Pero todo bien... Felices del camino recorrido

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 12/02/2010

De eso se trata todo.... Un abrazo...

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 12/02/2010

La verdad. Que primero que todo creo que la aceptación tiene que venir de nosotros como padres..
despues mirarlo como lo más normal del mundo.. De verdad todos nacemos por uno u otro motivo diferentes y eso hace este mundo hermozo... Si fuermos iguales sería una lata.
ls igualdad y la ceptacion a la diferencia tiene que partir por el propio hogar.....

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 12/02/2010

Jose Antonio.. Si la ´disfásia es para siempre... Esto no quiere decir que los que nacieron con ella no puedan ser parte del mundo... Como un monton de otros sindromes.. Un sindrome no es una enfermedad es un conjunto de de sintomatologías...

la disfásia puede ser tratada.. La gran mayoria logra una paridad del resto. En orma absoluta.. Pero es como la vida misma... No todos logran ser universitarios... No todos logran ser pápas o mámas... No todos logran casas en la playa , no todos se casan etc , etc... Es lo mismo.. Para todo hay que poner mucho empeño.. Un día le comente a mí hijo Matías... Que es disfásico.. Además de nacer prematuro de 31 semanas , además de ser disautónomo...... " HIJO TE HA TOCADO FUERTE ".. El solo contesto... Mamá es solo la vida.. Y comprendi todo.. Es simplemente eso.... Todo depende de como se enfrenta...

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 13/02/2010

Cuentame mas de tu hijo era lo que queria saber de un joven no sabes lo feliz que estoy con tu comentario soy abue de una niña de 6 años y estamos luchando bastante todos los dias avanzamos gracias tu hna en cristo martha

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 13/02/2010

MARTHA.. PARA MÍ ES UN GUSTO.. CONTARTE DE MATIAS.. EN ESTE MINUTO LO TENGO SENTADO FRENTE A MÍ , METIDO EN SU COMPU

bueno Maty nacio de 31 semanas de enbarazo... De solo un kilo y medio.. Mucho dolor dos meses de afligimiento..
luego todo bien un gordo muy lindo.. El primer año me di cuenta que halgo no estaba bien.. Era solo como un palpito de madre..
cuando le hablabas te miraba como si no te entendiera.. Decia muy pocas palabras su coordinaciónn tampoco era la esperada para su edad hacia muchas rabietas.. Le hablabas y el siempre decia ahh. Ahhh..
todos decian ya hablara , hay algunos que se demoran más etc..

lo coloque en un jardin infantil a los tres años y note que la diferencia era aun mayor con sus pares...
. Bueno yo siempre preocupada...... Un día vi un centro de lenguaje entre , y conte mí histiria me recomendaron un neurologo.. Fue una suerte toparme con el.. Muchos exsamenes.. Maty tenía poca tolerancia a los ruidos fuertes.. Ver globos para el era lo peor etc... Bueno despues de todos estos exsamenes.. Incluso se penso pudiera ser autista... El diagnostico fue... Disfásia.. Para mí fue..... Y eso como se come? Ni idea eso que yo era educadora.. El neurólogo me dijo.... Yo se que lo loraran.. Y bueno todo el esfuerzo del mundo.. Centro del lenguaje.. Con sicólogos. Profesores de educacion diferencial. Terapeuta ocupacinal.. Etc etc... Yo estudi el como trabajar con el... Era de verdad genial Maty a los 4 años no hablaba pero si leia.. No sabia contar pero si sumaba y restaba.... No tenía idea cual era el color rojo. Pero si el rosado..... Bueno ya en el colegio siempre de los mejores del curso.. Eso si con mucho estudio....
pero nos faltaba uno de los puntos más importantes.. La integraciónn con sus pares , eso siempre fue un tema... Ellos además de no ser tan incluidos.. Son ellos mismos los que prefieren su mundo más solitario..

igual la vida lo premio despues con 4 grandes amigos unos dos años mayores que el....
Maty a los 18 años rindio la prueba como todos sus compañeros para ingresas a la universidad.. Le fue regío.. Ya de eso tres años estudia ingeniería comercial... Muy bien en sus estudios.. Una linda polola que estudia arquitectura.. Sigue con sus amigos del alma.. Ellos tb están en la U.. Y bueno uno que otra de esos que uno se topa en la vida , pero no sabes si seran para siempre...
Maty vive su vida es un tipo re independiente.. Un corazón muy grande.. Ama a los animales tiene 4 perros.. Núnca discrimina... Núnca jusgas... Y de verdad adora su vida incluso cuando fue muy complicada...

en que se nota que aun es disfásico?.. Bueno es un despistado.. Muy testarudo cuando quiere halgo.... Uno que otro termino extraño pero adecuado. Le pides que te busque halgo y de seguro llegara con otra cosa.... Muy analítico.. El dice por ejemplo para compra un pasaje de bus.. Entrada no pasaje..... Su idea es yo entro al bus.... Bueno y eso..

si me preguntas...... Me costo mucho.. Sobre todo ver este mundo egoista. Frent

Ruth Villar Prieto
Zamora, España
Escrito por Ruth Villar Prieto
el 16/02/2010

Mira tu a los suyos rararo cuando cojan una rabieta y que sientan lo mismo que tu sietes cuando te lo hacen no hace daño el que quiere sino el que puede lucha por tus hijos yo se que es muy duro y los demas nunca se sabe lo que les deparara el futuro mucho animo y mucho trabajo pero veras la recompensa

Monica Araneda
Bío Bío, Chile
Escrito por Monica Araneda
el 18/02/2010

Ayuda mi hijo felipe de 4 años tiene disfasia y se pone muy porfiado cuando quiere algo o quere hacer algo y si le dicen que no grita y se pega en la cabeza, estoy muy nerviosa por esto, antes no lo hacia, de antemano gracias

Kenia Marquez Flores
master en ciencia cognitiva y lenguaj...
Escrito por Kenia Marquez Flores
el 19/02/2010

Hola Monica , yo tengo un niño de casi 3 años con disfasia, es d ante mano una gran labor q lleva uno con nuestros pequeños, mi niño está en tratamiento con un neurologo pediatra, ha llegado a tener avances, tambien hace rabietas, se tira en el piso y patalea fuerte si lo agarro, ten calma, es importante k el lleve no tratamiento, mi niño empezará con perapias de lenguaje y de conducta, solo q el medicamento k le da el neuro es para lograr atención ,posteriormente emepzará con esas terapias conductuales para ayudar en su conducta y t sirva tambie para como saber actuar.... Es muy importante k lleve tratamiento...

Kenia Marquez Flores
master en ciencia cognitiva y lenguaj...
Escrito por Kenia Marquez Flores
el 19/02/2010

A parte de tener un niño con disfasia soy prof en Educación Especial, es bueno leer, recopilar toda la información que encontremos, hacer un pequeño libro, analizarlo en familia , cda niño es diferente, va a llevar un proceso distitinto con diferentes ritmos tenga o no disfasia porque asi es el desarrollo del niño, es importante que te empapes en leer, investigar, encontrar un buen neurologo pediatra, tomar cursos, como padres podemos hacerlo, el neurologo d mi niño es muy bueno, dara pronto un CURSO de disfasia aqui en Nayarit no se donde t encuentres para q pudieras venir..... Besos y Bendiciones PARA TODOS.

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 19/02/2010

Quitale la harina leche y azucares para que veas el cambio en las rabietas prepara a una segunda persona para que lo calme y una tercera para que explique y veras un cambio no le des medicamento nada el metodo doman es bueno checalo dale todo el tiempo para ellos no hay ni sabado ni domingo ni dias de fiestas o sea no descansamos todo es terapias juegos y mucha platica y amor saludos y abrazo en cristo martha

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 19/02/2010

Monica hola quitale azucares leche harinas ponlo a gatear y no lo manejes tu sola en las rabietas u na segunda persona para que lo calme y una tercera para que le explique dale mucho amor el metodo doman checalo es muy bueno aplicaselo para que pueda comunicarse un abrazo en cristo martha

Monica Araneda
Bío Bío, Chile
Escrito por Monica Araneda
el 25/02/2010
Gracias por las respuestas, uno se siente apoyada y comprendida, voy averiguar sobre el "metodo doman" y Felipe no toma ningún medicamento, ahora en marzo tiene su segundo control y el neurologo dirá. Que esten todos muy bien, cariños.
Gisela Torrente Castañeda
Cundinamarca, Colombia
Escrito por Gisela Torrente Castañeda
el 02/03/2010

Hola buenas tardes me llamo gisela torrente

Tengo una niña de 9 años q le dianosticaron disfacia del 40 p0rciento

Esta operadas de los dos oidos en el oido derecho le hicieron la mirringoplastica en el año 2005, y en el año 2009 en el oido izquierdo

Tabien la operaron de las adenoides,en estos momentos nos encontramos en bogota desde el año 2009 en el mes de marzo por q empezo a estudiar en el colegio wilfredo lehner ubicado en la localida de bosa

Con una educacion especial me gustaria hacer mucha cosas por mi hija el la edad q esta el lenguaje es muy pobre

Es una niña muy cariñosa me gustaria q me guiaran con mi hija

Gracias por la atencion prestada

Att gisela torrente castañeda