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Foro de Logopedas

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 14/09/2009

Gracias te molesto pasame lo que puedas para aplicarlo

Yaiza Negrin
Tenerife, España
Escrito por Yaiza Negrin
el 21/09/2009
" HOLA YAIZA, ME ALEGRO PODER AYUDAR,
MI HIJO ,MARIANO LE MANDA UN FUERTE ABRAZO AL TUYO
EL TAMBIEN QUERIA DECIRTE QUE SE PUEDE Y A PARTIR DE AHORA VA A ESCRIBIR A LOS NIÑOS PARA DARLES FUERZA
BESOS DESDE BUENOS AIRES, ARGENTINA
"

por Patricia (Septiembre 2007)

Hola patricia, hacia mucho q no entraba al foro, estos dos años me he dedicado por completo a pelear y a llevarme por el instinto como me aconsejastes, a adrian le ha ido estupendamente, estoy muy contentaaaaaaaaaaa, muchos besitooooooooooooooos para tu niñooooooooo, adrian ya lee perfectamente y escribe bien , emtiende todo y le ha daco unas cachetadas sin manos a todos aquellos que algun dijeron que el niño no sabia,la logopeda me ha dicho que el proximo curso le dara el alta, auqn todavia no es seguro, soy muy feliiiz, y seguire luchando por él y junto a él, espero tener noticias tuyaaaaaaaaas, muchas gracias patriciaaaa.

Muchos besooo para ti y tu niñoo.

Espero volver a hablar contigoo.

Yaiza Negrin
Tenerife, España
Escrito por Yaiza Negrin
el 21/09/2009
" Raquel, gracias por compartir tu historia, nos das muchas esperanzas, creo que la preguntas de los padres, esa como será su futuro, la escuela, la integración con el resto.
TE felicito, tenés más fuerza de voluntad, que cualquier otra persona
"

por Nat33 (Agosto 2009)


Gracias por contar tu historia, gracias por compartirla con todos nsosotros, sobre todo gracias por luchar com lo has hecho, todo un ejemplo de superación, desde tenerife, un besoteeee

Kenia Marquez Flores
master en ciencia cognitiva y lenguaj...
Escrito por Kenia Marquez Flores
el 10/11/2009

Hola PATRICIA BUTERA, que tal amiga, me atrevo a llamarla asi sin conocerla, soy de México tengo un niño de 2 años 7 meses, al cual hace dias m diagnosticaron con disfasia me siento totalmente perdida no se que hacer. Por lo pronto le hicieron un electro salio conk era disfasico k tenia sin desarrollarse bien el area cognitiva le dieron x lo prontoo Risperdal de tramiento y lucados de leche d soya con almendras, miel, aceite d oliva y cap de omega 3, proximamente tendra terapias de psicologia y lenguaje ya que no m habla nadaaaa, me identifico con lo que ocmenta de su nene m llamo mucho la atencion, como madre de corazon le pido pueda ayudarme, a orientarme entratamientos en darme informacion k pueda ayudarme por favor señora, mi correo es aynek_21@hotmail. Com le agradeceria infinitamentee a usted y a quien pudiera ayudarme, ya que vivo en una cd pequeña donde no hay muchos especialistas , que Dios lso bendiga gracias....

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 10/11/2009

Primeramente ten fe con mucho amor dime de que parte de mexico yo soy de nuevo leon mi tel 018212145999 llamame por cobrar mi correo mzonit@hotmail. Com primeo nada de medicamentos no le des nada por favor nada de leche los licuados van hacer con leche de almendra nada de harinas gatear todo lo que pueda pero muuchooo gracias a dios que podemos ayudarte pero por favor no estes triste piensa que unidas salimos adelante escribeme o llamame para pasarte todo por lo pronto aplica esto que te pase recuerda que ya eres parte nuestra que dios y maria santisima te acompañen creo y recibo martha

Kenia Marquez Flores
master en ciencia cognitiva y lenguaj...
Escrito por Kenia Marquez Flores
el 10/11/2009

Muchas gracias Patricia, recibi el mail, infinitiamente gracias no tengo palabras... Yo soy de Nayarit, mi duda es que en el el electro m dice el dr k el area k le afalta desarroollarse d su disfasia es la conginitiva, kiciera saber si es lo mismo,,,, a lo k presesentaba tu nene, o es distinto? ' Gracias recibe bendiciones

Ileana Guede
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Ileana Guede
el 12/11/2009

Soy de argentina y tengo dos hijos con disfasia severa mixta, uno de casi 9 años y uno de 6, los dos tuvieron diagnóstico de autismo debido a diversos síntomas conductuales, sin embargo se determinó luego que se trataba de disfasia, fue muy difícil al principio, parecía que no lograban nada, pero hoy mi hijo cursa perfectamente tercer grado, no recibe ya tratamiento, no tiene ningún problema de aprendizaje y lo unico que nos recuerda lo que pasó es que habla "raro" dice tú o niño (en nuestro país eso no es común), el más chiquito todavía no se recuperó, pero en la disfasia todo es empezar y perseverar. He escuchado de todo de médicos y profesionales, incluso los que me aseguraron que nunca se iba a curar, sé , por experiencia propia lo difícil que puede ser, lo pasé dos veces, reconozco cosas que creo que ni los médicos pueden ver, es porque estar con mis hijos durante años me dio otra clase de experiencia. No perder la esperanza, perseverar en el tratamiento y rodearlos de afecto para que la inseguridad y la frustración de no comunicarse los afecte lo menos posible es mi consejo, si sirve de algo.
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Andrea Sasias
Montevideo, Uruguay
Escrito por Andrea Sasias
el 01/12/2009

Hola, soy de Uruguay, soy una madre sola con un niño de 6 años que se le diagnosticó la disfasia a los 4 años. En éste momento está en primer año y está a punto de repetir. Es un niño que se da cuenta de su dificultad sufre porque percibe que el mundo que lo rodea no lo entiende y por lo tanto el lo percibe como un mundo agresivo y que no lo quiere de hecho aveces llorando te dice:"todos me odian, nadie quiere ser mi amigo".
Por otro lado la ausencia de su padre es un factor que empeora su situación. Yo en éstos momentos me siento desbordada, angustiada e impotente. Es muy triste que en uruguay el personal especializado no tenga ni idea como tratar a éstos niños y mientras tanto nosotros diambulamos de especialista en especialista para que alguien nos guie en los caminos a seguir y mientras tanto el tiempo pasa y las respuestas y el apoyo que los niños y los padres necesitamos no llega.
Por eso propongo que nosostros padres uruguayos con hijos disfasicos comencemos a reunirnos y a organizarnos e intercambiemos información sobres medicos, fonaudiologos y psicologos que nos ayuden con este tema. Mi correo es lorel2008@hotmail. Com desde ya agradezco cualquier sugerencia que me ayude a orientarme.
Un abrazo fraternal a todos los padres que estan vivendo ésta realidad y nuevamente muchas gracias a todos lo aportes que lleguen.

Francisca Amelia Zamora Fajardo
Master en nuevas tecnologías aplicadas...
Escrito por Francisca Amelia Zamora Fajardo
el 01/12/2009

Hola, soy Francisca de Guayaquil-Ecuador, tengo un sobrino de dos años y seis meses, que posiblemente tenga disfasia, según me dice la terapista de lengiaje. Quisiera saber, que tanto se puede recuperar un niño disfásico, si su rehabilitación ha comnzado a esta edad, entiendo que cada caso es diferente, pero creo que mientras mas pronto se rehabilte su pronóstico puede ser favorable, sien do así, que porcetaje presuntivo pùede ser sus posibilidades de recuperación, así sea paulatina.

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 07/12/2009

Claro que si si puede terapias nada de leche nada de azucares nada de harinas tu vas aver el cambio gatear lo mas que se pueda mi nieta cursa primero y con promediode 9 claro que si mucha diciplina mucho amor mzonit@hotmail. Com me escribes saludos martha

Alejandro Gorosito
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Alejandro Gorosito
el 08/12/2009

"Ileana Guede escribió:

Soy de argentina y tengo dos hijos con disfasia severa mixta, uno de casi 9 años y uno de 6, los dos tuvieron diagnóstico de autismo debido a diversos síntomas conductuales, sin embargo se determinó luego que se trataba de disfasia, fue muy difícil al principio, parecía que no lograban nada, pero hoy mi hijo cursa perfectamente tercer grado, no recibe ya tratamiento, no tiene ningún problema de aprendizaje y lo unico que nos recuerda lo que pasó es que habla "raro" dice tú o niño (en nuestro país eso no es común), el más chiquito todavía no se recuperó, pero en la disfasia todo es empezar y perseverar. He escuchado de todo de médicos y profesionales, incluso los que me aseguraron que nunca se iba a curar, sé , por experiencia propia lo difícil que puede ser, lo pasé dos veces, reconozco cosas que creo que ni los médicos pueden ver, es porque estar con mis hijos durante años me dio otra clase de experiencia. No perder la esperanza, perseverar en el tratamiento y rodearlos de afecto para que la inseguridad y la frustración de no comunicarse los afecte lo menos posible es mi consejo, si sirve de algo.
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Alejandro Gorosito
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Alejandro Gorosito
el 08/12/2009


hola mi nombre es marcelo soy de buenos aires, haedo y lei tu nota sobre la disfasia ,me gustaria saber que metodos usaste para para sacar a tus nenes adelante , eso si te queda algun ratito para escribir ya que se lo que te demandan los chicos con este diagnostico. Tengo gemelos de 12 años uno con integracion en 6 sexto y otro en escuela especial..... Con disfasia..... Con sistema alternativo aumentativo de la comunicacion para lograr avances muy de apoco como son en estos casos. ,,,nacieron bien pero los afecto una bacteriA en NEO llamada estafilococo dorado que vive en el agua con la que los bañaron la primera vez. Tambien me lo diagnosticaron como autistas.. Desde ya muchas gracias por tu atencion escribime cuando puedas gracias mi mail es gorositomarcelo@yahoo.com.ar

Alejandro Gorosito
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Alejandro Gorosito
el 12/12/2009

"Ileana Guede escribió:

Soy de argentina y tengo dos hijos con disfasia severa mixta, uno de casi 9 años y uno de 6, los dos tuvieron diagnóstico de autismo debido a diversos síntomas conductuales, sin embargo se determinó luego que se trataba de disfasia, fue muy difícil al principio, parecía que no lograban nada, pero hoy mi hijo cursa perfectamente tercer grado, no recibe ya tratamiento, no tiene ningún problema de aprendizaje y lo unico que nos recuerda lo que pasó es que habla "raro" dice tú o niño (en nuestro país eso no es común), el más chiquito todavía no se recuperó, pero en la disfasia todo es empezar y perseverar. He escuchado de todo de médicos y profesionales, incluso los que me aseguraron que nunca se iba a curar, sé , por experiencia propia lo difícil que puede ser, lo pasé dos veces, reconozco cosas que creo que ni los médicos pueden ver, es porque estar con mis hijos durante años me dio otra clase de experiencia. No perder la esperanza, perseverar en el tratamiento y rodearlos de afecto para que la inseguridad y la frustración de no comunicarse los afecte lo menos posible es mi consejo, si sirve de algo.
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Mari Caballero Giner
Barcelona, España
Escrito por Mari Caballero Giner
el 01/01/2010

Hola a todas. Soy logopeda y me ha sorprendido leer en vuestros mensajes el diagnóstico de disfasia en niños menores de seis años. Cómo se puede diagnosticar de disfasia a un niño de 2 años y medio cuando está en pleno proceso de adquisición del lenguaje? Sí que es cierto que ante un niño de dos años y medio que no habla nada debemos de empezar a intervenir con el fin de estimular y evitar posibles trastornos posteriores ,pero de eso a diagnosticarlo de disfasia...

Kenia Marquez Flores
master en ciencia cognitiva y lenguaj...
Escrito por Kenia Marquez Flores
el 01/01/2010

Holaa agradecemos la participación de su mensaje, yo soy una de las mamás con un niño diagnosticado de disfasia, es verdad q es pronto x lo del lenguaje, pero la disfasia no solo tiene retrazo en lenguaje, por ejemplo mi niño aún no cumple los 3 añitos pero no solo en lenguaje si no tambien, en comprención, socialización, todos estos rasgos muy marcados q son caract d Disfasia por ello veo me inqulino al diagnostico del neuro pediatra no se los casos de los otros nenes.....

Yaiza Negrin
Tenerife, España
Escrito por Yaiza Negrin
el 04/01/2010

Hola mari
Me llamo yaiza y soy de Tenerife,a mi hijo le diagnosticaron con 3 años disfasia mixta, el otro dia lo lleve por primera vez a los neurologos(ya tiene 6 años habla estupendamente y entiende todo, gracias al trabajo de casa, al de lso logopedas y al de él mismo),mi sopresa fue que el neurologo me dijo que el niño no tenia nada,que su nivel de lenguaje era superior al de su edad y q su comprension era alta,que probablemente al nacer de 30 semanas,tuvo un retraso en el lenguaje, y nada mas. Ahora que lei tu mensaje pues me doi cuenta de que estan diagnosticando muy rapido y en niño muy pequeños, tengo el caso de uan a miga que le diagnosticaron autismo a su hija, tbe con 3 años,y ahroa este año pasado le han dicho que no q lo q tiene es un trastorno del lenguaje,como podemos evitar esos errores? Yo le doi las gracias a lso especialistas que han atendido a mi hijo, por que en poco tiempo el niño se quedo hablando y entiende todo,pero y si la forma de trabjar no hubiese sido la correcta?

Gracias mari, y feliz año nuevo,besos y muchos animos para todos las familias.

Patricia Butera
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Patricia Butera
el 17/01/2010

Hola yaiza

que alegria leer sobre los avances de la familia, porque ya sabras que es un trabajo en conjunto, hasta los especialistas pasan a ser parte de tu entorno.
solo era cuestion de fe y esperanza para que puedas decir lo logramossssssssss
un abrazo muy calido para vos y para los tuyos
mam y patry desde bs as argentina

Patricia Butera
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Patricia Butera
el 17/01/2010

Hola kenia

lo primero que debes hacer es tranquilizarte y escuchar a los especialistas. Me imagino que el medicamento lo receto un neurologo infantil, si no es asi seria muy bueno que alguno lo viera. El neurologo se encargara de indicarte los tratamientos adecuados. Te aconsejo que comience sesiones con un especialista en lenguaje, muy de a poquito veras los cambios. Despues vendran el psicologo y el psicomotricista,. Con paciencia y esperanza, dentro de un tiempo podras sonreir y contar a otras mamas tus experiencias.
un cariño y las fuerzas que necesites, saludos
mam y patry desde bs as argentina

Patricia Butera
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Patricia Butera
el 17/01/2010

Hola andrea

cuando mi hijo tenia 2 años le diagnosticaron disfasia y entiendo tus miedos y tu preocupacion.
en ese momento lo trataban una neurologa infantil y una neurofoniatra( esta especialidad la podes reemplazar con psicologo y foniatra especialista en lenguaje). Ellos nos recomendaron que el nene comenzara en sala de 3, cuando le corresponderia la sala de 4, esto le iba a permitir nivelarce con el tiempo. Fue la mejor decision que pudimos tomar, perdio un año de escolaridad, pero gano seguridad. En los ultimos años tuvo colgado de su cuello la medalla de mejor alumno y este año tuvo el honor de ser el abanderado. No te aflijas porque repita un año en la escuela, lo va a ganar en la falta de presion para aprender.
por si no leiste mis anteriores mensajes mam tiene 11 años ahora, es cariñoso, inteligente y esta siempre rodeado de amigos. Solo le falta pronunciar bien la r, pero aprendio con el tiempo que nadie podia reirse de el por sus dificultades, que el hacia el mayor de los esfuerzos para mejorar dia a dia. Y lo logro!
tene muchas esperanzas! Hace 9 años no sabia para donde correr, hoy te digo que con esfuerzo y cariño lo van a lograr.
un abrazo!
mam y patry desde bs as, argentina

Patricia Butera
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Patricia Butera
el 17/01/2010

Hola francisca

tenes razon al decir que cada niño es un caso especial, pero despues de 9 años de tratamiento, nosotros podemos asegurar que el pronto diagnostico, es la mejor arma de defensa.
mam a los 2 años no fijaba la vista, ni hablaba y vivia en su mundo. Nos rodeamos de especialistas que supieron trabajar en conjunto y hoy te puedo decir con una sonrisa, que se puede.
el primer paso es la evaluacion de un neurologo infantil, quien lo derivara a un especialista en lenguaje, foniatra o logopeda. Despues debera tener apoyo psicologico el niño y la familia. Cuando tenga edad de escolaridad, la psicopedagoga trabajara en los puntos necesarios.
otro especialista al que pueden recurrir es un psicomotricista, se encargara de trabajar con la motricidad fina y para cumplir con todos los pasos posibles , un deporte para empezar a socializarce.
espero que mi experiencia te pueda ayudar, es paso a paso, pero se puede llegar con cariño y dedicacion
un abrazo!
mam y patry desde bs as, argentina