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Foro de Logopedas

Mªjosé
Sevilla, España
Escrito por Mªjosé
el 17/02/2009
" ¡Hola Maria jose! Soy Maribel,no te asustes,yo mi hija tiene 7 años y medio,desde los tres años la estoy llevando a sipcologos,los profesores me decian que le veian algo pero no sabian el que,la llevaba tambien al logopeda pero yo no resultados,entonces cogi hora para la neurologa,le han hecho una ressonancia y el test le la inteligencia y hay le han dianosticado una disfasia severa,entonces ahora va dos veces en semana al logopeda y en el colegio le estan haciendo un adaptamiento curricular individual a sus necesidades porque le cuesta mucho el aprendizaje,no lleva el mismo nivel que el resto de niños ya no podemos hacer mas por ellos ,darle mucha autoestima y estar mucho por ellos un saludo Maribel
"

por Maribel (Febrero 2009)

Gracias Maribel,
por lo que veo en el diagnóstico de tu hija debe haber graduaciones entonces en esto de la disfasia, no? Si me dices que la de tu hija es severa..... No sé! Verás! El mío aún no está diagnosticado e igual también es severa pero creo que no es excesiva cuanto él sí habla mucho y más o menos bien y en lo único que le notamos algo atrasado es en la comprensión y en que no hace frases excesivamente largas y contando cosas del cole y tal, por ejemplo. Trato de darle, en efecto, mucha autoestima pero me duele ver que la gente le vea y me digan: ¡Qué niño más nervioso!o... ¡Qué poco habla, no?!... Además tiende mucho a jugar solo... Aunque también juega con los demás, eh? No sé! Me gustaría saber cómo trabajas con tu hija y si ella está muy atrasada o no, es decir, si más o menos (aunque algo atrasada) va como los demás o no!
Un saludo y un beso muy fuerte y ánimo! Nuestros niños lo merecen todo, verdad?!


Gonzalo
Madrid, España
Escrito por Gonzalo
el 17/03/2009
"Hola, soy de Uruguay, tengo un hijo de 10 años que desde los 3 años porque no hablaba, se comunicaba por señas lo mandaron a un Instituto que dicen es muy bueno pero que a èl le causò un espanto. Las terapias eran grupales con chicos mayors y con dificultades diferentes (fìsicas y mentales), tuvimos que sacarlo de alli. A los 5 en la escuela (en la que tampoco lo supieron tratar) me recomendaron una fonoaudiòloga. Hace 2 años ella nos recomendò que hicieramos el esfuerzo (fundamentalmente econòmico) para que tambièn lo tratara Maestra Especializada y Psicologa porque no avanzaba mucho. Comenzò con esos tratamientos y por supuesto lo cambiamos de Escuela, una privada, de integraciòn. Hoy està en 4to. Año, habla mucho mejor pero tiene serios problemas con la comprensiòn. Su disfasia es aguda y le causa un severo trastorno del aprendizaje.
Aqui en Uruguay, hace 3 dias que estamos con mi esposo buscando en Internet y llamando por telèfono a todos los lugares posibles para que nos ayuden, nos orienten y ni siquiera las especialistas saben mucho sobre el tema.
Ahora optamos por sacarlo del colegio privado (que ademàs queda muy lejos de casa, lo qe le trae dificultades para socializar con sus pares). Lo vamos a llevar a una escuela pùblica y le vamos a llevar a un centro que queda muy cerca de casa y en el que hay todos los especialistas.
Mi participaciòn en esto foro es màs que nada para "denunciar" la falta de medidas que toman los gobiernos para ayudar a estos niños. Yo le digo a mi esposo que aquì hay centros para niños con discapacidades severas, para niños "normales", pero para los que estàn en el medio, nadie te da respuestas.
Bueno gracias por escuchar
"

por lilian (Marzo 2008)

Hola Lilian; mi nombre es Gonzalo, soy uruguayo, resido en madrid hace 8 años y tengo gemelos de 7 años con disfasia. Hace unos 3 años que los trata un logopeda en el colegio y hemos notado muchos avances. Incluso pensabamos que a lo mejor repetirian algun año por temas de comprension y para sorpresa....... Van a la par de los demas niños! Eso si, con mucho esfuerzo adicional y mucho estimulo de nuestra parte y dedicacion porsupuesto.
Ahora estamos pensando en volver al uruguay - montevideo y no tenemos ni idea de como hacer para contactar algun colegio (publico o privado), que tenga contemplado apoyo para niños con la problematica que presentan los nuestros. Te agradeceria me contactaras para poder tener alguna impresion de primera mano y pedirte algun consejo..... Sobretodo saber como resolver el tema de la eleccion de algun centro educativo etc.... Mi email es gabelenda@hotmail. Com. Muchas gracias de antemano
Gonzalo

Cristina
Uruguay, Uruguay
Escrito por Cristina
el 05/04/2009
"HOla, mi nombre es Gonzalo, y hoy vine hecho polvo del cole. Tengo 2 hijos gemelos de 5 años,con disfasia. Los llevabamos al logopeda, pero dejamos de llevarlos, ya que el cole tiene logopeda propio. Ahoramismo estamos evaluando con su madre retomar el logopeda externo al cole, cosa q haremos seguramente a la brevedad. Lo que me inquieta es saber si en el futuro cuando sean mayores, podran desarrollarse socialmente, laboralmente o como profesionales. En todos los foros se hablan de los niños con disfasia, pero no he visto opiniones de padres con hijos adultos con este tema. Me gustaria recibir alguna opinion de padres con hijos ya adultos que hayan pasado por lo mismo, para saber aprox como sera la evolucion de mis hijos. He leido algo sobre algunos padres que sus hijos lo han superado totalmente y /o parcialmente. Soy optimista y creo mucho en ellos y en su madre, mi compañera, la cual es una luchadora incansable........ Saldremos adelante seguro,,,,,,pero como duele cuando te lo dicen!
Desde ya muchas gracias por las opiniones y sugerencias
Gonzalo
"

por gonzalo (Octubre 2007)

Gonzalo tengo un hijo de 18 años al que le diagnosticaron disfacia de expresiónn a los 6 años. Siempre estuvo con tratamiento de foniatria, psicmotricidad y psicologa, ya que es muy conciente de su dificultad. De hablar con señas yu sonidos ahora habla con alguna dificultad, pero podes mantener una conversaciòn. La disfacia le accarrea trastornos de aprendizaje, tanto en lo que repecta a matématicas (los disfacicos tienen muchas dificultades para abstraer) y también problemas en la lecto escritura. Aunque increiblemente recien ahora con 18 años logro leer, en este momento lee de corrido, pero en la escritura aún tiene problemas, ahora estamos con una psicopedagoga para orientarlo en la escritura, aprovechado que ahora lee. Es increible pero con mucho apoyo van superando las dificultades. Espero que mi testimonio pueda servir. Saludos Cristina de Uruguay.

Nelly Adriana Ramos Cavazos
Nuevo León, México
Escrito por Nelly Adriana Ramos Cavazos
el 29/04/2009
"HOla, mi nombre es Gonzalo, y hoy vine hecho polvo del cole. Tengo 2 hijos gemelos de 5 años,con disfasia. Los llevabamos al logopeda, pero dejamos de llevarlos, ya que el cole tiene logopeda propio. Ahoramismo estamos evaluando con su madre retomar el logopeda externo al cole, cosa q haremos seguramente a la brevedad. Lo que me inquieta es saber si en el futuro cuando sean mayores, podran desarrollarse socialmente, laboralmente o como profesionales. En todos los foros se hablan de los niños con disfasia, pero no he visto opiniones de padres con hijos adultos con este tema. Me gustaria recibir alguna opinion de padres con hijos ya adultos que hayan pasado por lo mismo, para saber aprox como sera la evolucion de mis hijos. He leido algo sobre algunos padres que sus hijos lo han superado totalmente y /o parcialmente. Soy optimista y creo mucho en ellos y en su madre, mi compañera, la cual es una luchadora incansable........ Saldremos adelante seguro,,,,,,pero como duele cuando te lo dicen!
Desde ya muchas gracias por las opiniones y sugerencias
Gonzalo
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por gonzalo (Octubre 2007)

HOLA GONZALO, YO LO UNICO QUE TE PUEDO RECOMENDAR ES QUE NO TRATES A TUS PEQUEÑOS COMO ENFERMOS O NIÑOS ESPECIALES, YO TENGO UN HOJO DE 8 AÑOS CON DISFASIA, HE LLORADO MUCHO POR QUE HAY PERSONAS QUE NO LO ENTIENDEN O POR COMPAÑERITOS QUE SE BURLAN DE EL, AVECES QUEREMOS EXPLICARLE A TODO EL MUNDO EL PROBLEMA QUE NUESTROS HIJOS TIENEN, Y PERDEMOS EL TIEMPO, PORQUE LO MAS IMPORTANTE ES QUE NUESTROS HIJOS SE SIENTA ACEPTADOS Y AMADOS POR NOSOTROS, Y CUANDO ELLOS VEAN QUE NOSOTROS LOS AMAMOS COMO SON, PODRAN BRINCAR TODAS LAS BARRERAS QUE SE LES PRESENTEN EN LA VIDA. ANIMO GONZALO, AMALOS Y DISFRUTALOS,QUE CADA MOMENTO DE SU VIDA LO VIVAN FELICES.

Natalia Riveros
Corredor, tasador y martillero público...
Escrito por Natalia Riveros
el 17/06/2009
"hola francisca
para darte un poco mas de fe , te voy a contar desde el final, hoy mi hijo tiene 9 años el martes le entragan la copa por ser subcampeon en futbol y el jueves una mencion especial por ser el mejor alumno
le diagnosticaron disfasia a los 2 años y medio, entiendo por lo que estan pasando, solo te aconsejo que nunca te detengas, que sigas tus instintos de mama
hace 6 años empezamos un tratamiento con la neurologa infantil, el foniatra, la psicomotricista, la psicologa y el pediatra, fue muy duro para todos, viviamos en tratamiento, pero ahora vemos los frutos, mam ahora habla perfectamente, lee, escribe y es un niño con una inteligencia superior a sus pares.
los especialistas decidieron que comenzara con la escuela en un grado anterior, nunca repitio, solo empezo en sala de 3, cuando deberia haber ido a sala de 4 y por mas que yo llore durante 3 meses, hoy te puedo decir que fue su angel de la guarda que nos guio
rodeate de los mejores especialistas y de tu fe, no bajes los brazos y confia en tu hijo
saludos y un abrazo desde bs as argentina, patricia y mam
"

por Patricia (diciembre 2007)

Hola me llamo natalia y tengo una nena con disfasia mixta, tu relato me llena de esperanza, son tantas preguntas, yo tambien soy de buenos aires,en capital

Alejandro Gorosito
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Alejandro Gorosito
el 31/07/2009
"
"hola, mi nombre es gonzalo, y hoy vine hecho polvo del cole. Tengo 2 hijos gemelos de 5 años,con disfasia. Los llevabamos al logopeda, pero dejamos de llevarlos, ya que el cole tiene logopeda propio. Ahoramismo estamos evaluando con su madre retomar el logopeda externo al cole, cosa q haremos seguramente a la brevedad. Lo que me inquieta es saber si en el futuro cuando sean mayores, podran desarrollarse socialmente, laboralmente o como profesionales. En todos los foros se hablan de los niños con disfasia, pero no he visto opiniones de padres con hijos adultos con este tema. Me gustaria recibir alguna opinion de padres con hijos ya adultos que hayan pasado por lo mismo, para saber aprox como sera la evolucion de mis hijos. He leido algo sobre algunos padres que sus hijos lo han superado totalmente y /o parcialmente. Soy optimista y creo mucho en ellos y en su madre, mi compañera, la cual es una luchadora incansable........ Saldremos adelante seguro,,,,,,pero como duele cuando te lo dicen!
desde ya muchas gracias por las opiniones y sugerencias
gonzalo
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por Gonzalo (octubre 2007)

hola gonzalo, yo lo unico que te puedo recomendar es que no trates a tus pequeños como enfermos o niños especiales, yo tengo un hojo de 8 años con disfasia, he llorado mucho por que hay personas que no lo entienden o por compañeritos que se burlan de el, aveces queremos explicarle a todo el mundo el problema que nuestros hijos tienen, y perdemos el tiempo, porque lo mas importante es que nuestros hijos se sienta aceptados y amados por nosotros, y cuando ellos vean que nosotros los amamos como son, podran brincar todas las barreras que se les presenten en la vida. Animo gonzalo, amalos y disfrutalos,que cada momento de su vida lo vivan felices.


"

por Nelly (abril 2009)

Mis hijos ivan y axel son gemelos tienen 12 años uno tiene disfasia y el otro lleva la mochila de la comparacion... Y me encargo personalmente de que tengan una vida normal dentro de sus limitaciones. Han salido adelante muy de a poco con el sistema alternativo aumentativo de la comunicacion eso fue lo que mas me sirvio despues de probar ,,,de todo
juegan a la pelota, andan en bici, juegan a la compu, chatean y trato de que tengan todo el apoyo que necesitan y todo el amor de familia, asi y todo he llorado y hemos pasado momentos duros,la pregunta es que va a pasar cuando tengan que enfrentar al mundo con estas diferencias. En mi pais argentina hay talleres que los ayudan a integrase a la sociedad y ser utiles para poder ganarse la vida. Yo estoy tratando de ver que cosas le gustan y poder enseñarles un oficio.

gonzalo estoy a tu disposicion aunque sea para cuando me quieras contar como estan ellos y sus progresos los mios no decian nada... Pero nada de nada hoy ivan esta en 5 grado ( sin integracion ) a axel no le fue tan bien pero no para de progresar y incorpora palabras nuevas eso si con mucha paciencia.... Te encontre aqui buscando una coincidencia entre gemelos y disfacia de buenos aires argentina.

Natalia Riveros
Corredor, tasador y martillero público...
Escrito por Natalia Riveros
el 31/07/2009

De que parte de Argentina? Yo tengo una nena Delfina de 4 años hace 1 año que está en tratamiento, recien empiezo todo el camino, aunque mejora dia, a dia, vos que tenes chicosde 12 años que es lo que me espera, es mi gran temor.
Gracias

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 18/08/2009
"hola madres y padres : A mihijo dani le diagnosticaron disfasia con 8 años gracias a los especialistas y a mi marido va a comemzar cuarto casi al mismo nivel del resto de los niños las mates se le dan genial y la lengua casi la tiene dominada , mucho trabajo duro y no hagais caso de las otras mamas que los miran raro nohay que ver como se empieza sino como se acaba, besos y abrazos a todas."
por (Septiembre 2008)



Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 18/08/2009
"hola madres y padres : A mihijo dani le diagnosticaron disfasia con 8 años gracias a los especialistas y a mi marido va a comemzar cuarto casi al mismo nivel del resto de los niños las mates se le dan genial y la lengua casi la tiene dominada , mucho trabajo duro y no hagais caso de las otras mamas que los miran raro nohay que ver como se empieza sino como se acaba, besos y abrazos a todas.
Agradecimientos recibidos:
Mexico (1)
"

por (Septiembre 2008)

Me gustaria me orientaras nos ayudaria bastante con tu experiencia

Escrito por Maria
el 18/08/2009

Tengo una hija de 4 años que con dos años ya empezo con Logopedia, cuando dices mucho trabajo a que te refieres de logopedia de padres? Como lo haceis? Me recoienda empezar con el lenguje bimodal ( sordos) , ella se comunica pero su vocabulario no es claro, qué puedo hacer? Muchas gracias

Natalia Riveros
Corredor, tasador y martillero público...
Escrito por Natalia Riveros
el 18/08/2009

Hola, tengo una nena de 4años tambien con disfasia hace 1 año esta en tratamiento con una neurolenguiata y terapia ocupacional, con resultados excelentes, el a ño que viene sala de 4 años , tendrá una maestra integreadora en el aula, pero dia a dia mejora muchisimo, el trabajo significa es tener mucha paciencia y no bajar los brazos y estimularlos sobre todo cuando son chicos, todos los tratamientos son largos, Por que el lenguaje para sordos? Tiene problemas auditivos? Consultaría a otro especialista, para estar segura de estar haciendo las cosas bien.
Saludos
Natalia

Martha+zoni Torres
Nuevo León, México
Escrito por Martha+zoni Torres
el 19/08/2009
"
"hola madres y padres : A mihijo dani le diagnosticaron disfasia con 8 años gracias a los especialistas y a mi marido va a comemzar cuarto casi al mismo nivel del resto de los niños las mates se le dan genial y la lengua casi la tiene dominada , mucho trabajo duro y no hagais caso de las otras mamas que los miran raro nohay que ver como se empieza sino como se acaba, besos y abrazos a todas."
por (Septiembre 2008)




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por Martha Zoni (Agosto 2009)



Escrito por Maria
el 19/08/2009

Hola! Me llamo Raquel, tengo 24 años recien cumplido. Y me diagnosticaron disfasia cuando era pequeña. Siendo muy pequeña, mis padres al ver q no era capaz d hablar, que m comunicaba con sonidos, con señas, empezaron a llevarme d medico a medico, me hicieron muchisimas pruebas, pq primero pensaban que era pq no podia oir, pq tenia algun retraso, pero todas las pruebas dieron que estaba bien completamente, mis padres nunca se rendieron, hasta que encontraron a mi logopeda-psicologa. Ella me hizo pruebas, y le comunicó a mis padres, q era una niña con una inteligencia media-alta, pero con dificultades en el lenguaje,es decir, con disfasia. Como podreis imaginar, en el colegio, no podia leer al mismo nivel q los demas, llegaba siempre llorando a casa, pidiendole ayuda a mi madre. Ella con paciencia se pasaba toda la tarde conmigo, practicando la leccion para el otro dia. Intentaron en el colegio ponerme en clases especiales, pero mi logopeda, no se lo permitio. Y aunque iba más atrasada que el resto d la clase, respecto a la lectura y al hablar,seguia en el curso que m correspondia, trabajaba muy duro para que no fuera mucha diferencia, y en cambio en otras asignaturas, iba mas avanzadas que el resto d clase, como las matemáticas. Ya q como no podia desarrollarme normalmente por el otro aspecto, me empezo a fascinar estas. Fue duro, y sobretodo para mis padres, ya que yo solo tengo algunas imagenes, de algunas risas de los d las clases, me acuerdo sobretodo, del dia q tocaba pronunciar las letras, sobretodo la rr, para mi era imposible ese sonido, y fue el último que aprendí, pero lo aprendí. Antes de hacer la comunión, ya era capaz d expresarme cmo cualquier niño d mi edad, claramente algunas palabras dificiles q nunca habia oido, me costaba mas trabajo, pero siempre la apuntaba, y la trabajaba con mi madre luego en casa. Aprendi a buscar una solución a mi problema, por ejemplo, mi problema es más por el oido, no uno los fonemas, no asocia bien los sonidos, no se si me explico bien, entonces, necesito escribir la palabra, y verla, para recordarla y ya poder pronunciarla.
Bueno no más decir, que acabe el colegio con buenas notas, muy buenas, siendo una d las primera de la clase, eso si, con las notas un poco mas bajas en lengua, por las faltas d ortografia, y en ingles, por supuesto. En el instituto, no hubo ningun problema, al contrario, al terminar secundaria, por fin consegui sobresaliente en Lengua, habia reducido muchisimo mis faltas, y sin perder ningun año. Y en bachiller me fue fenomenal, lo termine con matricula de honor. Termine hace más de un año la carrera de Arquitectura Técnica, fue como cualquier otra joven, nunca más recordaba mi pasado, tengo algunas faltillas, pero como cualquiera, y por supuesto, q a veces he tenido problemas en la carrera al coger apuntes, de no enterarme d alguna nueva palabra tecnica, que el profesor pronunciaba rapido al explicar, pero me buscaba la vida, pedia los apuntes un momento a mis amigos d clase, para buscar las palabras q no habia pillado, o lo buscaba por internet o en libros. Siempre he pensado que querer es poder.
Ahora, me he complicado más mi vida, y m he ido a por la asignatura que siempre odie, q la tenia muy abandonada, pq la veía imposible, el INGLES, pero siempre m ha gustado mucho viajar, conocer gente d todos sitios, y este idioma es imprescindible para ello, y pq m tengo q limitar? Y lo he hecho a lo grande, vivo ahora en el extranjero, estudiando un master en inglés, esta siendo muy duro, pq no aprendo un idioma como cualquiera otra persona, y muchas veces pienso en volverme, pero se q no me lo perdonaria jamas, nunca he sido capaz d abandonar nada, no se si esta puede ser la primera vez... El tiempo lo dira...

Espero no haberos aburrido mucho con mi historia, y espero que os sirva para algo. Saludos

Natalia Riveros
Corredor, tasador y martillero público...
Escrito por Natalia Riveros
el 19/08/2009

Raquel, gracias por compartir tu historia, nos das muchas esperanzas, creo que la preguntas de los padres, esa como será su futuro, la escuela, la integración con el resto.
TE felicito, tenés más fuerza de voluntad, que cualquier otra persona

Patricia Butera
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Patricia Butera
el 19/08/2009

Hola raquel, cuando leia tu historia, me hiciste acordar mucho a mi hijo. El tiene 11 años, le diagnosticaron disfasia a los 3 años y desde entonces con su fuerza de voluntad y ayudado por los especialistas, ha logrado avances impensados. Es el mejor alumno de su clase, con medallas de mejor alumno y mejor compañero. Al igual que vos es brillante en matematicas, tiene una memoria envidiable. No tiene faltas de ortografia, es bueno en gramatica, solo le queda pronunciar bien la rr. Al principio del tratamiento algunos de sus especialistas decidieron que no participara en clases de ingles, porque le resultaba mas facil la pronunciacion ya que en este idioma la rr no debe vibrar tanto. Actualmente hasta canta en ingles.
toma la comunion dentro de muy poquito y esta muy emocionado.
como veras hay cosas muy similares con tu vida. Tu mama al igual que yo, debe estar muy orgullosa de haber dedicado cada minuto para verte en este momento crecer y seguir tu vida, solo con las pequeñas dificultades del dia a dia.
te felicito por contar tus logros, le das fuerzas a muchos papas que estan recien empezando a luchar.
saludos desde bs as argentina
patricia

Escrito por Susy
el 01/09/2009

Gracias a Raquel por compartir su historia, es maravillosa, y muy,pero muy motivante para los padres con niños disfasicos.
No se siestoy escribiendo donde deberia, porque no leentiendomuy bien a esto,pero espero que si.

Natalia Riveros
Corredor, tasador y martillero público...
Escrito por Natalia Riveros
el 02/09/2009

Raquel, nos das mucha fuerza y esperanza, saber que se puede es muy importante para los papás y para los chicos.
Gracias!

Escrito por Maria
el 02/09/2009

Tengo una Hija de 4 años que le han diagnosticado disfasia, somos de Mallorca me dicen que aquí no hay casos y no saben como tratarla.

Como madre inexperta y más que completamente ignorante, le comentaré más o menos mi opinión y luego la del colegio.

Creo como madre, que en le caso de mi hija el nivel cognitivo no verbal es muy difícil de evaluar por su temprana edad, primero se tienen que ganar su confianza y debe ser una persona muy cariñosa y afectiva. Unido a su falta de atención y concentración, muy poca duración.

Referente al nivel de comprensión verbal (como madre), creo que el nivel de comprensión es normal, siempre que no sean frases complejas y siempre cortas, en la vida rutinaria se desenvuelve perfectamente, aunque en el colegio tiene problemas

Su vocalización es mala, no le salen las palabras, depende de una jerga que siempre repite, y unas historias que siempre cuenta, las estructuras gramaticales muy básicas sin artículos.

En cuanto a su comportamiento relacional y social, tiene muchísimas amigas, es muy extrovertida, pero siempre depende de otra persona para agregarse al grupo de amigas Tiene muchísimas ganas de comunicarse, se ayuda de muchos gestos, miradas muy expresivas , limitada jerga y conversación (muchas veces no comprensible, solamente por la madre-hermana). Le encanta jugar con amigas y si no las tiene habla sola o con muñecas.

En el colegio de verano su PT nos comenta que realiza las actividades igual que sus compañeras. Ahora aumentamos lo logopedia diaria y empezamos con el lenguaje bimodal.

- Informe colegio en fecha junio de 2. 009:

-pre-escritura deficiente incluso individualmente

-comprensión del lenguaje: deficiente

-actividades escolares: participa en algunas ocasiones, no participa si son nuevas. (Incluso individualmente)

- repercusiones negativas en su futuro académico.

-no tiene hiperactividad, es tranquila.

-se relaciona muy bien sus amigos

-no presta atención, no escucha en clase, se distrae mucho, cambia de actividad

Según expertos descartado autismo.

Encefalograma , x fragil, resonancia, analítica, audición y visión ( resultados correctos ).

Muchas gracias por su ayuda, nos sentimos muy desesperados, limitados, tenemos muchísimas dudas , no sabemos si lo hacemos bien o mal…
El escrito de disfasia , creo que la ha descrito a mi hija, por favor me puede recomendar un especialista en disfasia , aunque solamente sea para verificar el diagnostico, muchas gracias. Maria

Natalia Riveros
Corredor, tasador y martillero público...
Escrito por Natalia Riveros
el 03/09/2009

Hola maría, soy mamá de un nena con disfasia tambien de 4 años, hace un año que empezamos y hemos adelantado un monton, vivimos en Argentina y te comprendo, cuando me dijeron que tenía Disfasia me sentí muy sola, angustiada, pero viendo como adelantan y el amor que te dan, sacan lo mejor de uno,Delfi tiene las mismas características cuesta mucho que preste atención.
La disfasia es untrastorno del lenguaje, y cuando no hay problema fisico se cree que es congénito, puede ser expresiva: solamente la produccíon de palabras o receptiva: cuando afecta la comprensión o mixta cuando afecta a las dos, mi hija tiene mixta ya que no solo le mcuesta hablar si no hay ciertas consignas que no entiende. La disfasia no se cura, se mejora con tratamientos con neurolenguista o logopedas , y estamos con Terapia ocupacional, te preguntaras que es? Se dedican a mejorar la calidad de vida se aproblema fisico, mental.
Delfi le cuesta prestar atención porque al no entender y no fijar mirada el bastante tiempo se desconcentra y a veces, porque en lo intelectual son normales y se dan cuenta que algo diferente tienen , se frustan mucho cuando no les sale o no pueden hacerlo.
Un consejo en tu casa tiene que tener un orden y organizacion, si juegan aprender a guardar, para jugar con otro juego, ayudar poner la mesa y hacer pequeños quehaceres del hogar, chiquitos, pero siempre organizados, esa organización les ayuda mucho, y si lloran aguantar, mucho límite, mucho amor ,paciencia y unirse como familia, esa es la clave, una vez que acepté, que es lo que era, que iba a llevar mucho tiempo y terapias, el año que viene empieza con Maestra integradora, o sea es una maestra dentro del aula sola para ella, mientras la maestra del jardin explica, la integradora la va ayudando para que entienda y realize y entienda las distintas consiganas.
Ahora Delfi esta mejor de lo esperado y Vamos! Que cuando más chico se empieza con las terapias, más posibilidades de exito.
Recuerden: Los disfásicos llegan a tener una vida normal, siempre con más esfuerzo que otro, pero llegan siempre empiecen con las terapias
Saludos

Escrito por Liss
el 11/09/2009

Que pena que no tengan ayuda, bueno yo vivo en chile y tengo un niño de 3 añitos con disfasia pero aca tenemos centros especializados para estos niños con profesionales como fonoaudiologos, psicologos , bueno ademas son gratuitos ya que el gobierno los financian.
ojala encuentren ayuda lo mas importante es darle mucho amor a estos niños y con mucha paciencia salen adelante.