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Foro de Alzheimer



Curso Atención especializada a enfermos de Alzheimer

Escrito por Elisabet
el 15/04/2009

Hola, mi nombre es Elisabet, soy licenciada en Psicología y actualmente me encuentro trabajando en un curso sobre Atención especializada a enfermos de Alzheimer, me gustaría que me aconsejaraís sobre vuestro día a día, que es lo que pedirías, en cuanto a actitudes y aptitudes, para así formar a mis alumn@s lo más completamente posible, ya que vuestra experiencia diaría es para mí muy importante, ya que en esta enfermedad el gran sufridor es el cuidador, además si necesitaís algún tipo de ayuda psicológica que os pueda facilitar a través del foro, podeis contar conmigo, además de páginas en las que os podeís descargar manuales para la psicoestimulación cognitiva de vuestros familiares y de ayuda para vosotr@s .
A la espera de vuestras respuestas, un cordial saludo.

Elisabet.

Concha
Las Palmas, España
Escrito por Concha
el 16/04/2009

Hola Elisabeth,
soy Concha, he estado durante once años conviviendo con esta enfermedad. Como bien dices el desgaste que sufre el cuidador y la familia es brutal. Ante todo la actitud siempre tiene que ser positiva ya que va en beneficio del enfermo, si tu estas nervioso, enfadado, irascible... Se lo vas a transmitir a tu familiar, por lo que es imprescindible concierciarte que cuanto mejor estes tu , mejor va a estar tu familiar. Estos enfermos necesitan mucho cariño, mucho amor, una de las cosas que mayor paz me proporciona ahora, es el recuerdo de mi madre cuando le daba un beso, una caricia, o le cantaba una canción y ella me sonreía. Por otra parte lo fundamental es el orden. Hay que planificar muy bien todos los cuidados que necesitan y que van cambiando segun va avanzando la enfermedad. Siempre que mantengas ese orden no te veras desbordado. En mi caso , lo que hice fue un diario, donde todos los dias se anotaban los cuidados que recibia, la medicacion, la comida, los masajes, los liquidos que bebia, cualquier cambio que viesemos, cada cuanto tiempo se le hacia un cambio postural.... A mi me sirvio mucho , ya que asi, tenia controlado el dia a dia de mi madre.

Otra cosa que a mi me vino muy bien, fue segun iba avanzando la enfermedad, en cada avance , iba quitando todo aquello que ya sabia no iba a necesitar. Por ejemplo, cuando ya no pudimos sacarla mas de paseo en silla de ruedas, fui quitando toda aquella ropa que ya sabia que no iba utilizar. De esa forma cuando llego el final , no me vi con todas las pertenencias de mi madre y me fue mas facil enfrentarme a la situacion.

La ayuda psicologica es fundamental, ahora es cuando me doy cuenta, yo siempre tire de toda mi familia, cuando la situacion era grave, yo le quitaba importancia, para que todos los demas no se viesen afectados, siempre tenia una sonrisa, una palabra de esperanza y no me daba cuenta de todo lo que estaba soportando y que ahora arrastro. Por eso aconsejo a todos los cuidadores que hablen, que lloren , que griten cuando lo necesiten, y que se dejen ayudar.

A mi me vino muy bien, ya practicamente al final, los consejos y la ayuda que recibi de los medicos de paliativos. Es gente maravillosa

Si quieres informacion mas detallada me puedes escribir al siguiente correo o bien a traves del foro.
colourspapers@colourspapers. Com

Un saludo, y muchas gracias para mi esto es una terapia.
Concha

Escrito por Elisabet
el 20/04/2009
"Hola Elisabeth,
soy Concha, he estado durante once años conviviendo con esta enfermedad. Como bien dices el desgaste que sufre el cuidador y la familia es brutal. Ante todo la actitud siempre tiene que ser positiva ya que va en beneficio del enfermo, si tu estas nervioso, enfadado, irascible... Se lo vas a transmitir a tu familiar, por lo que es imprescindible concierciarte que cuanto mejor estes tu , mejor va a estar tu familiar. Estos enfermos necesitan mucho cariño, mucho amor, una de las cosas que mayor paz me proporciona ahora, es el recuerdo de mi madre cuando le daba un beso, una caricia, o le cantaba una canción y ella me sonreía. Por otra parte lo fundamental es el orden. Hay que planificar muy bien todos los cuidados que necesitan y que van cambiando segun va avanzando la enfermedad. Siempre que mantengas ese orden no te veras desbordado. En mi caso , lo que hice fue un diario, donde todos los dias se anotaban los cuidados que recibia, la medicacion, la comida, los masajes, los liquidos que bebia, cualquier cambio que viesemos, cada cuanto tiempo se le hacia un cambio postural.... A mi me sirvio mucho , ya que asi, tenia controlado el dia a dia de mi madre.

Otra cosa que a mi me vino muy bien, fue segun iba avanzando la enfermedad, en cada avance , iba quitando todo aquello que ya sabia no iba a necesitar. Por ejemplo, cuando ya no pudimos sacarla mas de paseo en silla de ruedas, fui quitando toda aquella ropa que ya sabia que no iba utilizar. De esa forma cuando llego el final , no me vi con todas las pertenencias de mi madre y me fue mas facil enfrentarme a la situacion.

La ayuda psicologica es fundamental, ahora es cuando me doy cuenta, yo siempre tire de toda mi familia, cuando la situacion era grave, yo le quitaba importancia, para que todos los demas no se viesen afectados, siempre tenia una sonrisa, una palabra de esperanza y no me daba cuenta de todo lo que estaba soportando y que ahora arrastro. Por eso aconsejo a todos los cuidadores que hablen, que lloren , que griten cuando lo necesiten, y que se dejen ayudar.

A mi me vino muy bien, ya practicamente al final, los consejos y la ayuda que recibi de los medicos de paliativos. Es gente maravillosa

Si quieres informacion mas detallada me puedes escribir al siguiente correo o bien a traves del foro.
colourspapers@colourspapers. Com

Un saludo, y muchas gracias para mi esto es una terapia.
Concha
"

por concha (Abril 2009)

Gracias Concha, tu información es muy valiosa para mí, la tendré en cuenta a la hora de formar a mis alumnas y de tratar a los familiares, me ha parecido muy buena tu idea de eliminar todo aquello que sepas que has dejado de utilizar y muy acertada la planificación que tuviste sobre tus acciones diarias, además comentarte que como muy bien expresas tú cuando la enfermedad ya está avanzada y ya no queda forma de comunicación verbal alguna, lo que nos queda es el lenguaje del cuerpo, el cariño y el afecto en muchos casos, es la forma más adecuada y mas acertada de tratar a tu familiar, es la única forma de poder comunicarnos con ellos y lo más importante lo UNICO que su enfermedad les deja entender, además la musicoterapia tan utilizada por nosotr@s cuando estamos en nuestra práctica diaría, es sorprendente lo que puede conseguir en pacientes cuando estan avanzados y los benefecios que les aporta.
Un cordial saludo y gracias.
Elisabet

Jose Luis
Escrito por Jose Luis
el 27/04/2009
Pues asi es , estoy muy deacuerdo con Concha , yo actue igual que ella y asi me lo planifique , claro yo no tenia ayuda ninguna , estaba muy solo y no me podia turnar para dormir , entonces me destroze muchisimo de dias enteros sin dormri nada de nada , hasta me tenia que atar a mi madre con la correa de su bata para dormirme un poco con la tranquilidad de que ella no se cayera , pero asi y todo tuve que sufrir el que muriera en mis brazos mientras yo dormia unos minutos , pero es que no podia mas , llevaba meses sin pegar un ojo , y me dormi unos minutos y cuando desperte estaba en mis brazos muerta , ha sido para mi un verdadero trauma que no se si voy a salir nunca de ello.
Me encuentro muy mal en un pozo sin fondo y no se si sere capaz un dia de salir de aqui , he ido al sicologo de la seguridad social pero me dice que es normal y no me echo ni cuenta y no puedo ir a uno de pago ahora mismo. El unico consuelo que tengo es intentar ayudar a la gente aqui en el foro y eso es lo unico que me reconforta pues parece que sigo ayudando a mi madre despues de muerta incluso. Un saludo a las dos de Jose Luis de Sevilla.
Concha
Las Palmas, España
Escrito por Concha
el 01/05/2009

Hola jose luis:
entiendo perfectamente como te sientes , yo tengo dias muy malos y otros no tanto. Lo unico que nos queda es la tranquilidad de haber hecho todo lo que hemos podido, y ahora intentar ayudar un poco a todos aquellos familiares que estan pasando por lo que nosotros ya pasamos. No te sientas mal por haberte dormido, seguramente tu madre quiso que fuese asi. Ya le demostraste todo tu amor durante la enfermedad.
A mi me paso lo mismo y no estuve con ella en el ultimo momento. Solo sali diez minutos de su habitacion a hablar con la enfermera y a tomarme una tila despues de una larga noche y en ese momento descansó. Yo estuve dos dias sin salir de casa, cuando me dijeron que ya era el final, pues queria estar con ella en sus ultimos momentos, y fijate que solo sali unos minutos.... Pienso y estoy convencida que ellos eligen. Quizas nos quisieron ahorrar ese sufrimiento final.
Un beso muy fuerte y mucho animo.
Concha.

Jose Luis
Escrito por Jose Luis
el 01/05/2009

Gracias muchas Gracias , creo que si que tienes razon que ella queria que fuese asi. Ademas ella siempre decia que estaba deseando de irse para no dar que hacer a nadie y creo que por eso se fue tan pronto porque sabe que sino mi cuerpo no hubiera resistido mucho
Muchas gracias por darme animos pues sigo fatal
Un beso de jose luis

Sakina Elasri
Inglés atención al público tr@iningtutor
Escrito por Sakina Elasri
el 16/10/2010

Hola soy nueva millamo saki mi apunte a un curso e atencion especializada a enfermos de alzhemar quiero saber al terminar el curso que puedo trabajar y si teine alguna salida de trabajo o solo perdida de teimpo al saber que es un curso de la ajuntamento gracias por responder.