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Foro de Alzheimer

Ethelita Marriaga Roncallo
Mercadotecnia politecnico del cesar
Escrito por Ethelita Marriaga Roncallo
el 26/01/2011

Gracias maria por tus lindas palabras y recomendaciones las cuales tendre muy en cuenta para cuando regrese mi mama, que DIOS TE BENDIGA SIEMPRE

Carla Santos Perez
Barcelona, España
Escrito por Carla Santos Perez
el 15/02/2011

Hola, tengo a mi marido desde los 67años,ahora tiene70,con la enfermedad de alz. Yo soy su esposa y cuidadora pero desde hace 8 meses va a un centro de día ya que la Dra. De cabecera, la asistenta social y familiares me convencieron. Fue duro pero ha sido un gran acierto para el y para mi. Si alguien tiene mala conciencia por llevarlo a un centro de estos, que se de cuenta de que está bien atendido y cuando regresa a casa, puedes estar al 100 por 100 por el. Aunque solo hace 3años de su diagnóstico, la enfermedad avanza deprisa y son muchas las dependencias que tiene, pero es feliz. Hay que darle mucho amor, caricias,y besos. Necesita sentirse arropado. Es como un nño pequeño, que necesita tu ayuda constantemente. Soy muy feliz con el.

Carla

Blanca Diaz Fernandez
Sociología valencia
Escrito por Blanca Diaz Fernandez
el 17/05/2011

Hola, mi padre tiene 54 años y desde hace dos años le diagnosticaron alzheimer. Mi madre y yo lo sobrellevamos como podemos. Esta en las primeras fases pero cada vez le cuesta mas hablar, tiene cambios de humor, falta de coordinacion. Ultimamente tiene ansiedad y dice que se agobia mucho, yo lo paso muy mal por la impotencia que me da el no poder ayudarle. Es normal que le de ansiedad? Que podemos hacer? Tambien me gustaria saber si conoceis algun caso de una persona tan joven animo para todos!

Blanca

Maria-l73 Perez
Madrid, España
Escrito por Maria-l73 Perez
el 18/05/2011

Blanca,mi consejo es que busques ayuda en la asociacion de familiares de alzheimer. La pagina se llama afal y puedes informarte muchisimo. Tambien en las ciudades hay asociaciones que te puden ayudar ,inclus tienen psicologos. Espero haberte ayudado. Un abrazo.

Maria-l73 Perez
Madrid, España
Escrito por Maria-l73 Perez
el 24/05/2011

Blanca,mi madre tampoco puede hablar apenas y mis hermanos y yo notamos tambien que se pone nerviosa al no poder articular palabra,asi que entiendo perfectamente como te sientes. Existe un libro llamado " como hablar con un enfermo de alzheimer" que igual te podría ayudar,. Tambien dale muchisimo cariño,ya sé que. Insisto mucho en ello ,pero os juro que les hace sentir mucho mejor aunque no lo creamos. Un saludo y lo que quieras ,no dudes en escribir!

Ceci Sanz García
Valladolid, España
Escrito por Ceci Sanz García
el 28/05/2011

Hola a todos! Madre mia, he sido incapaz de leer un solo comentario sin que se me saltaran las lagrimas.... He leido mi propia historia. Mi abuela hace años que tiene alzheimer, y nadie sabe lo que es eso hasta que no lo tiene en casa. - es muy facil decir, si es una enfermedad muy dura... Pero hasta que no vivies con ellos mañana tarde y noche no sabes lo que es ver que tu ser querido se va, se va y cada dia que pasa es peor... Me he sentido muy reflejada con la chica que dijo que se le callo el alma a los pies el día que vio que su familiar hablaba con la television... A mi me paso lo mismo, ahora mismo no deja de decir que por qué hay tanta gente en casa, cuando igual solo estamos ella y yo...

Mi abuela me reconoce a mi constantemente, sin embargo a mi madre, a mi abuelo o mi hermana no, de ellso se olvida.. Pero conmigo tiene algo que siempre que me ve o oye mi nombre se le pone una sonrisa en la cara que hace que yo sienta que no la pueda dejar sola ni un segundo, con tal de que ella sea feliz.


Seguiré luchando, bailaré con ella, la pondré música, dejaré que me cuente historias que no tienen sentido alguno como hasta ahora, y... Que sea lo que dios quiera!

MUCHO ÁNIMO A TOD@S!

Fina Riego
Asturias, España
Escrito por Fina Riego
el 29/05/2011

Soy esposa y cuidadora las 24 horas,y me siento feliz, llevamos 43 años casados y siempre juntos hasta en el trabajo estabamos juntos,hace 7 años que le empezo la enfermedad ahora tiene 67 años y es dependiente total ,ni habla ni entiende ordenes ni sabe si comio come todo lo que ve,patatas crudas limones con pie ,l hojas ,coje la comida del que esta junto a el ,y asi sucesibamente,con esto quiero decir que hay que tener mucha paciencia amory ser muy tranquil@ por que esto es de por vida. Desde aqui quiero animar a todos los familiares para seguir junto a ellos que son los mas indefensos y los mas agradecidos, a las caricias las sonrrisas los besos que los cojas de la mano cuando estamos sentados, y lojicamrente cuando paseamos. Mi esposo no habla ni una palabra,pero cuando llegan los hijos O los amigos,la espresion es de alegria total, UN ABRAZO PARA TODOS LOS QUE SUFRIMOS EN SILENCIO,QUE SOMOS MUCHOS. Fina Riego de ASTURIAS

Carlos Enrique Varela
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Carlos Enrique Varela
el 14/07/2011

Hola , soy Carlos y estuve leyendo muy emocionado, una a una las distintas historias de vida. Yo, soy uno mas de ustedes ,Tambien Tengo a mi madre con esta maldita enfermedad con el agravante que Mi esposa mas alla de comprender, no me acompaño y nos saco con mentiras de mi casa apoderandose de todos nuestros bienes, inclusive los recuerdos y mis dos hijos. Sumado a todo esto que ustedes saben que se padece con esta enfermedad, me enfrento a una desproteccion por parte de la justicia de mi pais ya que priorizan el techo de dos hijos menores al de un enfermo de alzheimer que ya habla poco y no contiene sus esfinteres. Quizas no alcancen las palabras para describir todo lo que uno siente cuando mira a su ser querido y solo ve reflejado en sus ojos la desesperanza ,la triteza ,el desasociego, es como tener dos historias de vida para una misma persona. La entereza y la actitud con la cual hay que vivir estos malos momentos solo en Dios se fortalece,tengan todos ustedes esa paciencencia divina y pensemos como hijos, esposos,que si la situacion fuera al reves que esperariamos que hicieran ellos por nosotros.
les dejo un gran abrazo, y sigamos adelante!
Carlos.. Argentina

Alejandra Dominguez
Santiago, Chile
Escrito por Alejandra Dominguez
el 26/07/2011

Hola quiero compartir con ustedes esto, mi madrecita tiene 86 años esta con alzheimer aprox 6 años , no se si estará en su etapa final y espero me ayuden somos 8 hermanos pero solo 4 con ella, yo trabajo y solo mi hermana menor cuida de ella, yo voy a verla todos los fines de semana y ayudarla en el cuidado a mi hermana, mis otros hermanos no quieren nada con ella, cuando supieron de su enfermedad nunca mas la visitaron es muy triste, yo soy hija de su segundo matrimonio pues mi madre era viuda por segunda vez. No tengo padre , pero temo que ya pronto partira y no se que hacer, la ultima vez que vimos al geriatra nos dijo que teniamos que prepararnos "pero como", no puedo siento como que algo mio perdere que se desgarra de mi es algo muy extraño, amo mucho a mi madre....... Ella toma un medicamento memantina 2 veces al dia, paracetamol, y para la presion , ella siempre dice que le duele la cabeza, no me reconoce solo dice que quien soy yo , yo la abrazo y le digo usted es mi mami y se rie....... No ve mucho , ve gente que no hay, usa pañales todo el dia, debe ir al baño con ayuda, come poquito , si toma leche con vitaminas.......... Pero ya en los atardeceres decae mucho su animo hay veces que esta mejor que otras, habla un poco mas pero todo lo repite una y otra vez.
mi hermana la lleva al living para sentarla al sillon pero ella quiere puro estar en cama........ La comida la recibe muy poco, su digestion no es muy buena..........
espero me aconsejen que hacer como seguir asumiendo esto cada vez que la voy a visitar y luego me tengo que ir me voy muy triste.

Que etapa tendra ella cuanto faltara? , que tengo que hacer por favor estoy angustiada

gracias mil

Alejandra

Ana Almeida
Ecuador, Ecuador
Escrito por Ana Almeida
el 11/08/2011

Hola soy Ana, he leido todos sus comentarios y todo el debate, en realidad me siento identificada totalmente con Ud. Tengo a mi madre con Alzheimer, pero en mi caso por recomendación del médico tratante con el dolor de nuestra alma tuvimos que ingresarle a un centro psiquiatrico, en este centro le aplicaron como 7 electroshock, luego de esto comenzo todo, ya vamos como 6 años, el médico dice que la enfermedad de mi madre ha sido agresiva, tiene hoy 83 años y esta me imagino en la etapa final, según lo indican Uds. Pero mi duda es que cuando la vamos a visitar la encontramos sentada (sujeta) por seguridad, y tiende a inclinarse hacia adelante, la enfermera de la casa de reposo en la que esta, nos dice que es problema de digestión (que sufre de estriñimiento), pero ahora yo dudo porque leyendo todos sus comentarios nose si eso es tomar la posición de feto, pero al acostarse mantiene esta posición, en realidad siempre mantiene al dormir esta posición, ayudenme por favor porque en realidad no sabemos en que termina esta cruel enfermedad, para el enfermo y para sus familiares, porque es totalmente doloroso ver que el ser mas querido se vaya apagando día a día, y nosotros no podemos hacer nada para evitarle todo lo que vive.

Somos 4 hermanos y todos estamos claros que así sea doloroso realmente preferimos que descanse porque lo que esta viviendo no es realmente vida.

Les agradezco tanto y debe ser Dios quien puso en mi camino este foro de debate, porque no tenia un sitio donde me sentia tan identificada como en este, les ruego me contesten y me digan si el tenerle interna en esta casa de reposo fue lo correcto, nosotros no sabiamos nada sobre esta enfermedad únicamente seguimos los consejos del medico tratante, he leido a todos Uds. Y la mayoria por no decir todos Uds. Han atendido o lo hacen en la casa entonces porque el medico de mi madre nos sugirió internarle, no entiendo. Mi madre ya no habla y come con dificultad ultimamente se atranca al deglutir nose si eso es el inicio a otro fase.

Les agradezco mucho, un saludo a todos

Ana

Yuly Sanchez
Bolívar, Venezuela
Escrito por Yuly Sanchez
el 13/08/2011

Me animan tus palabras y las tomare en cuenta para transmitirla a mis familiares cuando visiten a mi mama, yo le doy mucho cariño, ella esta en su ultima etapa, ahora soy su madre y ella mi hija cuando antes yo era su hija y ella mi madre, es doloroso y solo pido a dios fortaleza para cuidarla hasta el final de sus dias, gracias....

Alejandra Dominguez
Santiago, Chile
Escrito por Alejandra Dominguez
el 14/08/2011

Ana no sabes como te entiendo, ahora venimos de ver a nuestra mamita la visitamos todos los sabados junto a mi pequeña hija y nos juntamos con mi otra hermana, sabes una la ve tan indefensa, tan niña nosotras le hacemos mucho cariño pero cada dia vemos que la luz se va apagando es algo desgarrador algo que poco a poco te sacan del alma.............. Mi madre lo fue todo para nosotras perdimos a nuestro padre siendo muy pequeñas y ella siempre estuvo al pie del cañon, como se dice, ahora ella es la hija y nosotras las madres, hoy me miraba y me trataba de decir que no se acordaba de mi nombre y me hizo cariño en la cara y me dio sus bendiciones............. Fue lindo verla orar , algo se recordarba de las oraciones, pero esta muy frágil no puedes abrazarla muy fuerte porque todo su cuerpo le duele.............. Hasta cuando sera asi? Se nota mucho su debilidad ella casi no come nada, toma algo de leche y se cansa mucho para ir al baño.

Sabes el consejo que les puedo dar es que hay que darles mucho mucho cariño y si te dice que tu eres su mamá dile si soy su mamá nunca decirles que no........ Y hablarles mucho a ellas les gusta que les hables de su padres (abuelos), y que eran buenos con ella, hacerles mucho cariño y decirles que las amas mucho....................

Gracias por compartir esto a todos nos hace falta una palabra de esta maldita enfermedad que te come poco a poco el alma.

Cariños


Alejandra

Ana Almeida
Ecuador, Ecuador
Escrito por Ana Almeida
el 18/08/2011

Muchas gracias por sus palabras siento que estamos unidos todos nosotros por el mismo dolor, ustedes tienen un pequeño consuelo asi suene ironico pero es que sus mamitas aún hablan, todavía pueden escuchar sus dulces palabras así sea incoherencias, yo añoro tanto volver a escuchar su voz pues mi madre ya no habla, ya no camina y si lo hace con ayuda es sumamente difícil y eso entre dos personas, pero saben una cosa es talvez egoista de mi parte pensar así, pero como este la tengo, y cuando la visitamos sus gestos son de felicidad y su balbuseo es también alegre, nosotros queremos pensar que se siente alegre de vernos.

Será así hasta que Dios nos la preste, y cuando él decida recogerle en su seno nos quedará la satisfacción del deber cumplido, aunque tengamos que pagar un costo social, ya que aca en él Ecuador esta enfermedad lamentablemente se trata de forma psiquiátrica, es decir se debe ingresar al paciente a un centro especializado, eso Uds. Comprenderan no es muy bien visto por los familiares lejanos pero familiares al fín, el juzgamiento que nos hacen a nosotros es grande es a ese costo social al que me refiero.

Bueno espero que ayude en algo mis palabras.

Sin conocerlas las aprecio debe se porque sentimos el mismo dolor ocasionado por esta cruel enfermedad.

Abrazos

Ana

Alejandra Dominguez
Santiago, Chile
Escrito por Alejandra Dominguez
el 18/08/2011

Mil gracias a todos , esto nos sirve para aclarar dudas y temores que tenemos que enfrentar a esta temida enfermedad, Anita mil gracias por tus palabras , te entiendo tan bien lamentablemente , no puedes estar siempre con tu mamita ya que la tienes en un hogar especializado por lo que me cuentas. Mi madre esta al cuidado de mi hermana menor, ella ha dejado todo por cuidarla....... Pero saben ayer me llamo muy triste y me dijo que se sentía cansada muy cansada, pero ella seguira igual al lado de nuestra madre, tengo mucha pena me decia de perderla..........
En fin esto te hace quedar muy mal , el medico nos dijo que el estado que esta ahora nuestra madre va ir cayendo poco a poco que después vamos a desear que este asi como ahora, por eso ana te entiendo, creo que a eso se refería el doc cuando nos dijo esto, llegara el día en que ella ya no me diga que yo soy su mamá, o cuando piensa que soy su hija no me dará su bendición, ya no acariciara mis mejillas......... Se que viene lo peor , pero hay veces que le pido a Dios que la recoja en el momento en que ella no sufra, que este por decirles en una cama sin poder moverse, ni hablar , ni comer, ni comunicarse, no se si es lo mas adecuado, pero no se como hacerlo , yo igualmente estoy con tratamiento psicologico ya que siempre estuve preocupada de ella en medicamentos, alimentos, medicos en fin.
Mis otras hermanas nunca mas la han visitado , por eso entiendo cuando Ana habla del juzgamiento familiar , ellas querian un hogar de aquellos que estan los abuelitos , donde pagan con su pension que es misera, nosotras 3 no quisimos eso para ella, es por eso que se alejaron y no la visitan, yo les mande a comunicar lo que esta pasando pero ni con eso logre algo positivo. Ustedes creen que mi madre se da cuenta de la ausencia de ellos......? , ani ojala puedas seguir aportando mas a este foro, y creeme me siento muy ligada a ti y a todos los que estamos en esto.
bendiciones a todos
Alejandra

Ana Almeida
Ecuador, Ecuador
Escrito por Ana Almeida
el 19/08/2011

Querida Alejandra, que alegria poder mantener una charla con personas que definitivamente dan paz a mi alma, sabes que pienso con respeacto a esta situación que todos aquí vivimos con esta enfermedad, es que en momentos como estos se pone a prueba definitivamente la solidez familiar en cuanto a familiares cercanos me refiero, tales como hermanos, hijos, esposos, sobrinos. En mi caso somos 4 hermanos por la situación que ya mencione nos vimos obligados a desidir internarla, eso hace ya 5 años, en este tiempo nos hemos mantenido todos los hermanos unidos a pesar de pequeñas diferencias que en todo hogar se dá, el problema nuestro fueron las parejas de algunos hermanos, lógicamente ellos no tienen el ánimo de soportar la prueba que nosotros estamos pasando excepto nos amen mucho, como gracias a Dios es mi caso porque mi esposo ha estado junto a mi en todos estos momentos.

Por todo esto ha existido un requebrajamiento en el hogar de mi hermano que es el mas afectado por esta situación ( la relación con su esposa no es muy buena a raíz de la enfermedad de mi madre ). Te he escuchado y yo siento lo mismo al pensar que lo que mi madre vive ahora definitivamente no es vida, eso pienso yo, pero no soy dueña de la vida de mi madre, pues mi Padre Celestial sabrá y el tiene el propósito perfecto para su vida, esperamos que vuelva su ojos a mi madre y la recoja ahora que todavia no vemos el sufrimiento de laceraciones en su piel, absoluta invalidez en sus movimientos. Eso gracias a Dios mi madre no ha experimentado aún y espero hallar favor y gracia en mi Señor para que nunca experimente esos dolore.

Que sigamos teniendo la foltaleza hasta el final de sus días, y que Dios nunca nos abandone en esta prueba.

Ana

Susana Almiron
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Susana Almiron
el 07/10/2012

Hola. Me llamo Susana. Antes que nada ADMIRO a todas las personas que han escrito antes. Realmente los felicito por el amor que le demuestran a sus familiares realizando todo para que ellos sean felices , dentro de lo que su enfermedad les permite percibir. Mi madre comenzó el año pasado, hasta hace poco lo consideraban "leve", ahora ya es "moderada". El panorama , según los días , se empeora. Hago y voy a hacer todo por ella, tiene 76 años. Pero creo que no comprendo, o " no quiero comprender" que lo peor todavía no empezó. Me parte el alma ver que una persona tan fuerte e independiente como lo era ella antes , haya cambiado tanto culpa de esta enfermedad. No sé qué hacer, la psiquiatra de ella me dijo que vaya a un grupo de autoayuda, pero no sé si no me va a hacer peor. Si, con solo leer las palabras antes escritas en este foro se me caían las lágrimas. Es muy duro todo esto. Saludos

Ana Almeida
Ecuador, Ecuador
Escrito por Ana Almeida
el 15/10/2012

Hola Susy. Soy Ana yo te sugiero en verdad que te unas a grupos de autoayuda, en mi caso no asistí a estos grupos y creeme lo hubiera deseado, aca en el Ecuador no existen o no he tenido la oportunidad de conocer grupos de autoayuda a familiares de enfermos de alzheimer, creeme necesitas tener un soporte psicológico para saber sobrellevar esta enfermedad de tu mami, es duro, es muy duro ver que se van deteriorando paso a paso y frente a tus ojos y sentir esa impotencia de no poder hacer nada para parar ese proceso. Lo único que puedo decirte es que nunca dejes de expresarle amor a tu mami, dile lo mucho que le quieres, dile lo importante que es en tu vida, besale, quierele si puede el resto de la familia hacer lo mismo que lo haga, es lo único que necesitan sentirse amados, si tu piensas cuidarla, que Dios te bendiga y te dé mucha fortaleza para resistir el dolor de verla deteriorarse de a poco, pero como hija esa va a ser tu satisfacción al final de todo esto.

No sabes cuanto te entiendo y fuerza porque es a tí a quien tiene tu madre ahora para que mires por ella, la cuides y protejas como de seguro ella hizo contigo cuando fuiste bebe.

Abrazos y adelante que somos muchos que estamos mutuamente dandonos fuerza.

Anna

Claudia Garcìa Vargas
Estado de México, Mé...
Escrito por Claudia Garcìa Vargas
el 05/05/2013

Es cierto, mi mamita acaba de morir hace 20 dìas y en verdad es una de las enfermedades mas terribles, pero hace años una doctora me dijo que no me preguntara por què sino para què y ahora creo que Dios nos dà la oportunidad de cuidar de ellos. Les pido a todos los que tengan un enfermito que los quieran mucho, pero sobre todo que se los digan y demuestren, que loa abracen y besen. Y sì, cada etapa es terrible, no sè cuàl lo sea màs, creo que la ùltima porque la enfermedad se agrava màs y es muy doloroso el verlos sufrir, yo leo cada comentario de ustedes y compartimos el mismo dolor, por que al leer veo la propia historia de mi mamà y què darìa por tenerla todavìa conmigo pero sana platicando conmigo como tantas madres o abuelitas lo hacen pero no me tocò esa dicha y todavìa me duele muchìsimo el no verla y cuidarla, el abrazarla y decirle lo mucho que la querìa porque aunque ya no me reconocìa creo que si sentìa porque enseguida me sonreìa y con ese hermoso recuerdo me quedarè toda mi vida. A quienes todavìa tienen la oportunidad de seguir cuidando a sus enfermitos les mando un fuerte abrazo y les pido que los consientan , los cuiden y los quieran mucho, y el dìa que Dios se lleve a su enfermito, encuentren el consuelo y la resignaciòn en el amor de Dios por el tiempo que nos los halla prestado y nos halla permitido cuidarlos y amarlos. Mamita te amo mucho. Que Dios te bendiga.