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Foro de Alzheimer



Creo que mi padre esta en la ultima fase

Escrito por Manu Polar
el 20/03/2009

Hola Jose Luis,permitame tutearle,soy Manuel de Cordoba,hace diez años le diagnosticaron a mi padre esta terrible enfermedad, la cual nos tiene a la mayoria que la padecemos,un poco desamparados,me refiero a los familiares que cuidan al enfermo,creo que mi padre esta ahora en la ultima fase,pues ya le cuesta comer,ya no habla,pensamos que es la ultima o hay otra? La verdad es que ya no sabemos si vendra algo peor,le han salido llagas,en la cintura,de estar todo el dia o sentado,o acostado,son terribles,viene una enfermera a hacerle las curas,esta dejando de comer y beber,nos han dicho que ahora habra que darle con una jeringuilla,toda mi familia sufrimos problemas de ansiedad,de ver que no podemos hacer nada mas por el si no ,que incluso muchas veces pensamos si lo estamos haciendo bien,es terrible,que mal de una historia ,que se hace muy larga y dolorosa,no se la deseo ni a mi peor enemigo,ves que tu padre se esta muriendo poco a poco,y no puedes hacer nada,piensas muchas veces si el se da cuenta de lo que esta pasando o sufriendo en fin es un sufrimiento continuo,gracias por dejar este espacio para sentirnos un poco protegido,un abrazo a todos animo,fuerza y fe,

Jose Luis
Escrito por Jose Luis
el 20/03/2009

Hola Manu, efectivamente tienes razon , es casi el final lo que me cuentas , aun queda meterse en la cama si levantarse y cuando veas que pone posicion fetal siempre es ya el final de la ultima fase. Siento muchisimo lo que estas pasando , asi lo he vivido yo con mi madre hastya que murio en mis brasos pero yo me habia quedado dormido pues llevaba mese sin dormir nunca cuidandola y asi cuando me quede dormido , me desperte y estaba muerta en mis brazos.
Solo ten fuerzas , mucha fuerza y dale muchos besos y abrazos , ten en cuenta que es lo que mas necesitan , sufrir ya no te preocupes por eso en esta fase ya no se dan cuenta de nada y no sufren , ya no tiene cerebro y solo perciben las caricias y los cariños nada mas.
Animos muchos animos , es muy duro , mi madre murio hace cuatro meses y aun estoy traumatizado de como la vi , y estoy con sicologos , pues esta enfermedad hace mas daño a los cuidadores que al propio enfermo. Una abrazo de Jose Luis

Escrito por Manu Polar
el 22/03/2009

Gracias por tu apoyo Jose Luis,siento mucha pena por todas las personas que estamos pasando esto,un fuerte abrazo a todos y muchisima fuerza y paz

Concha
Las Palmas, España
Escrito por Concha
el 31/03/2009

Hola soy concha y he entrado hoy, despues de muchos meses nuevamente en este foro. Mi madre murio el 5 de agosto de 2008, hace ya casi 8 meses, despues de once largos años con esta enfermedad.
hasta ahora habia sido incapaz de leer, oir, hablar y mucho menos expresar nada que tuviese relacion con esta enfermedad. Pero creo que puedo ayudar a otras personas con todo lo que he aprendido durante estos años.
mi madre tenia 59 cuando empezo y jamas me hubiese imaginado lo que nos esperaba.
yo tenia 29 años y como dije antes no sabia lo que iba a vivir los proximos años. Me iba a convertir en madre de mi propia madre. Es doloroso ver el deterioro de tu ser querido, y como te vas dando constantemente contra un muro. Esas idas y venidas al hospital, esas recaidas ya en la ultima fase, y como vuelven a recuperarse, esa ansiedad constante en la que vives ¿Superara esta convulsion?...
es verdad que tuve ayuda fisicamente con cuidadoras maravillosas , pero psicologicamente fue muy duro. Las noches que le pedia llorando , que descansase ya, que dejara de luchar... La cuidamos, la mimamos como a una reina y eso es lo que importa, y lo que ahora me hace sentir bien.
solo decir a todos los que tengan a un familiar con alzheimer, que lo cuiden, que le den mucho amor, que tengan mucha paciencia pero sobre todo de verdad que los quieran mucho.
hay que ir pasando cada fase con paciencia, siempre es dificil, yo la perdi muchas veces pues te preguntas ¿Que sera lo siguiente? ¿Sera peor? Yo no puedo decir que fase es peor. Todas son malas.
el desgaste psiquico que sufre la familia es brutal. El fisico tambien, pero creo que todos somos capaces fisicamente de aguantar lo que nos echen encima.
mi madre estuvo en mi casa hasta el ultimo dia, y aunque supuso un sacrificio enorme donde tuve que renunciar a muchas cosas y arrastre a esa situacion a mi marido y a mis hijos , de verdad que no me arrepiento ni un solo dia de haberlo hecho. Quiero agradecer a mi marido su apoyo durante estos años, sin el no hubiese sido posible. Y el final fue tranquilo, apacible. El dia que por fin descansó, senti una paz indescriptible. Por fin habia descansado. Yo fui incapaz de llorar, no habia perdido a mi madre ese dia, la habia perdido hacia muchisimos años.
de verdad para todo lo que quieran, aqui me tienen.
un beso y animo a todos.

Rocha Duran
Derecho laica vicente rocafuerte de gu...
Escrito por Rocha Duran
el 23/04/2009
Hola Concha, que duro es lo que dices al final, pero es una verdad demasiado grande para escordela y es que vamos perdiendo a nuestro familiar a lo largo de esta cruel enfermedad. Sabes? Es como llevar un largo luto, ellos van partiendo de a poco y nuestro dolor es intenso y constante. Mi madre tiene 77 años y no podria decirte el tiempo exacto desde que entramos en esta pesadilla, seran unos 2 o 3 años y ahi vamos viviendo con ella el día a día. Todos los días es una novedad con ella y trato de tomarlo con el mejor animo posible porque eso ayuda a todos, sobre todo a ella. Desde el 15 de abril esta asistiendo a un Centro Gerontologico 3 veces por semana donde hace varias actividades acompañada de una enfermera que la cuida todos los días 8 horas porque que se aburria y deprimia sola en casa con mi papa, la señora la entretiene mucho. Concha, las noches desde hace mas de un mes son mas duras que de costumbre, es terrible, pide ir a su casa y desconoce a mi papa, entra en panico y lo agrede, es dificil manejar esta situación, nos ayudamos con agua de valeriana y un relajante que envio el doctor, sobre esto quisiera que con tu experiencias me aconsejes algo. Los días que no acude al centro vamos a iniciar en casa con actividades que la agote de manera que se alejen de su mente esos pensamientos propios de la enfermedad que de pronto llegan a su cabeza y la alteran mucho. Agradezco la ayuda que puedas darnos y admiro de verdad tu fortaleza para seguir en este tema, entiendo que es una manera curar las heridas, a mi me va mejor desde que hablo libremente del tema y pido ayuda que como bien indicas es lo mejor que podemos hacer. Un abrazo desde Ecuador Rocha.
Concha
Las Palmas, España
Escrito por Concha
el 25/04/2009
Hola Rocha,
Como bien dices, es muy duro decirlo pero es la verdad. Todos los que tenemos un familiar con alzheimer pasamos un largo luto, que nos deja marcados para siempre. Mi madre en las primeras fases tambien estuvo en un centro de dia al que iba todos los dias de 9 a 5 de la tarde. Alli la tenian entretenida con actividades que todavia podia realizar, la estimulaban y sobre todo hacian mucho hincapie en todas aquellas que todavia no habia olvidado y era capaz de realizar, ya que muchas veces cometemos el error de intentar que hagan cosas que ya no son capaces y de esa forma lo unico que conseguimos es ponerles nerviosos e irritables.
Nunca debemos forzarlos a hacer algo que ya no recuerdan, solo podemos seguir estimulandolos en lo que recuerdan.
Me dices que las noches son terribles. Yo tambien recuerdo esa dura etapa, aqui lo unico que se puede hacer es tener paciencia, mi madre se levantaba hasta cinco y seis veces durante la noche, el medico nos mando una pastilla que le dabamos en la cena para que durmiera , no recuerdo el nombre , pero lo miro y te digo para que lo consultes con su medico.
Cuando se levantaba lo que hacia era hablar un rato con ella e intentar calmarla, me sentaba a su lado y le cantaba o bien le ponia musica clasica para relajarla. Si nos ponemos nerviosos ellos lo notan y entonces es peor. Se que es facil decirlo, porque en esos momentos y sobre todo por la noche todo nos irrita, pero de verdad que lo unico que sirve aqui es no perder los nervios. Yo en muchas ocasiones los perdia, y luego me daba cuenta que era inutil y me sentia culpable, ya que ellos no son conscientes de lo que estan haciendo. Hasta que no entendamos esto nos es muy facil perder los nervios.
Los dias que se quede en casa intenta seguir con las mismas actividades que realiza en el centro, para que no note cambios bruscos en su dia a dia. Lo peor para ellos son los cambios, los desorienta mucho. Llevala de paseo a lugares tranquilos, evita sobre todo lugares donde haya mucha gente, ruido y no la saques de su entorno. Que dibuje, si todavia puede que haga sopas de letras, caligrafia, sumas y restas faciles, que baile, que te ayude a hacer cosas facilitas, aunque lo haga mal, como limpiar el polvo, secar platos y cubiertos... Siempre bajo la supervision de alguien. Esto la mantendra ocupada. Yo tambien lo que hacia era sentarme con ella y la dejaba hablar y contarme las mismas historias de su vida una vez tras otra.
Ten mucho cuidado con los espejos, mi madre se peleaba con la imagen que se reflejaba en el, (que era ella), tenia largas conversaciones que empezaban bien y terminaban con insultos , puñetazos... Tuvimos que tapar todos los espejos de casa.

Ten en cuenta que esta etapa terminara, y dara paso a otra. Lo que tenemos que hacer es ir adaptandanos a cada cambio. Yo aun recuerdo el primer dia que mi madre se puso a hablar con la television , como si la persona estuviera con ella en la misma habitacion, y estuviese contestando a las preguntas que ella le hacia, se me cayo el alma a los pies...

Para mi es una terapia hablar de todo esto, ya que hasta ahora habia sido incapaz , y si puedo ayudar a alguien , estupendo, ya que pienso que de toda experiencia negativa hay que encontrar la parte positiva que siempre hay. Y para mi la parte positiva es todo lo que he aprendido, lo fuerte que he descubierto que soy, y sobre todo a valorar las pequeñas cosas que nos proporciona la vida a las que antes no daba importancia. Y sobre todo que hay que disfrutar del dia a dia, mañana no sabemos lo que nos va a pasar.

Un beso muy fuerte y mucho animo.
concha
Rocha Duran
Derecho laica vicente rocafuerte de gu...
Escrito por Rocha Duran
el 28/04/2009
Gracias Concha, aprecio mucho tus palabras y consejos. Sabes? Tengo mucho miedo a lo que va a venir luego de esta fase, trato de pensar que esta siempre sera mejor a la proxima, pero muero de miedo igual, esto es normal verdad? Yo le canto, la hago bailar , le compro cositas que aun disfruta, le digo que la amo muchisimo mirandola a los ojos fijamente ya que eso le da seguridad. Tambien le digo lo excelente madre que ha sido a lo largo de todos estos años y sigue siendo, le cuento episodios de nuestra niñez que la hacen reir mucho, se que eso la hace mucho bien, así mejoro su animo cuando lo necesita, es una buena terapia que puedo recomendar. Como no vive conmigo porque siempre fue una mujer demasiado independiente, desde mi trabajo la llamo muchas veces al día. Cuando salgo todos los día voy a verla, ella vive con mi padre. Estamos pensando en turnarnos con mis hermanos para quedarnos a dormir pues es duro para mi papa en las noches y para nosotros tambien que a veces tenemos que salir volados donde ellos por esas situaciones dificiles que se presentan. Como te comente Cocha ,ella tiene una persona (enfermera) que en el día la acompaña al centro y los días que no le toca ir tal como tu sugieres sigue las actividades en casa. Sabes Cocha? Mi madre me dice que la persona que la cuida es muy buena y que esta feliz con ella, eso me anima mucho porque ella esta por ahora agusto y de eso trata todo esto, que mi madre este bien. Bueno, te seguire contando y consultando, asi que disculpa si soy intensa, se que me entiendes muy bien. Gracias otra vez, Otro beso para ti.
Concha
Las Palmas, España
Escrito por Concha
el 01/05/2009

Hola Rocha, es normal lo que me dices de tener miedo a lo que va a venir, a mi tambien me pasaba y creo que a todos. Lo que puedo aconsejarte es que no pienses en lo siguiente, dedica todo tu esfuerzo al presente, y vete adaptandote progresivamente a los cambios que se van presentando, asi la ansiedad sera menor. Es maravilloso lo que dices y demuestra lo bien que lo estas haciendo. Es importante demostrarles todo nuestro cariño, y hacerles reir ahora que todavia pueden , contandoles vivencias pasadas agradables.
Creo que es muy acertado turnarse, para que no recaiga todo el peso en una sola persona. Cuida mucho tambien a tu padre, y cuidate tu tambien. Esto es muy largo e intenso y al final nos pasa factura. Me alegro que tu madre se sienta feliz con la persona que la cuida, eso demuestra que lo esta haciendo bien. Todo se reduce a proporcionarle paz, cariño y felicidad a nuestro familiar.
Me tienes aqui para todo lo que necesites.
Un beso muy fuerte.
Concha.

Rocha Duran
Derecho laica vicente rocafuerte de gu...
Escrito por Rocha Duran
el 13/05/2009
Gracias nuevamente, es bastante alentador y de mucha ayuda saber que contamos con personas como tu que tienen mucho que aportar con su experiencia en el cuidado de enfermos de alzheimer. Te cuento que estas ultimas 2 semanas han sido bastante tranquilas con mi madre, gracias a Dios esta muy distraida con las actividades que realiza con la enfermera, sale mucho a un centro gerontologico y en ese lugar las horas que esta es muy feliz, me dice que esta muy contenta y se siente feliz, y eso lo vale todo. Mi padre esta menos estresado ahora y eso me da mas tranquilidad. Como bien dices Concha no debo pensar en lo que viene sino en el ahora, esto lo se muy bien sino que a veces no puedo evitar pensar en el futuro, en todo caso ahi voy para adelante. Estamos en contacto, otro abrazo para ti Cocha.
Sagrario Torres Duran
Madrid, España
Escrito por Sagrario Torres Duran
el 27/07/2010

Hola a todos, me llamo Nani y os voy a contar algo que seguro ya sabeis.
Mi madre esta en la ultima fase de la enfermedad, y es un sinvivir.
Ademas nosotros somos 13 hermanos con deversidad de opiniones.
Yo he estado trabajando con ancianos con todo tipo de demencias durante 25 años,
y los he querido y los he cuidado con todo el cariño del mundo, pero ninguno era mi madre.
Ahora despues de luchar durante tantos años para que salieran a delante haciendo lo imposible para que comieran bebieran etc etc... , me encuentro con que mi madre ya se ha negado a beber y a comer y la mayoria de mis hermanos se niegan a ponerle una sonda nasogastrica para alimentarla, aconsejados por los medicos que la llevan.
Aparte de negarse a comer y a beber, tiene infeccion debido a las ulceras por presion y una infeccion de orina que los antibioticos no son capaces de hacerse con ella.
Yo tengo la sensacion de que si no la sondan la vamos a matar aunque los medicos dicen que es alargarle la vida una semana y hacerle pasar por el trago de ponerle la sonda.
Es una lucha tremenda por saber que es lo mejor para ella, y siempre pensando que he cuidado muchisimos ancianos con demencias y ahora no se que hacer.
Muchas gracias a todos por dejarme que me desahogue con personas que saben lo que yo siento

Elisa Diaz
4 años de psicologia centro
Escrito por Elisa Diaz
el 29/07/2010

Sagrario :yo tuve 17 años a mi marido con Alzh. Siempre en casa. Si tu madre esta en la ultima fase y se niega a comer y beber , mi opinion es que la dejen tranquila soloponerle suero. Yo siempre les preguntaba a los medicos que harian ellos si sus padres estaban asi y todos decian ,nada de sonda. Mi marido fallecio de neumonitis en 3 dias y el medico no quiso llevarlo a la clinica. Dijo lo pondrian en Intensivo y no lo veria mas. Asi que le dimos suero,le pusimos oxigeno y fallecio en mis brazos ,tranquilo Hace 4 años.
Tranquila Sagrario,ya has hecho el maximo,te estas ganando el cielo.
Contestame que decidieron. Dios los ayude.
Un fuerte abrazo de Elisa Diaz Stgo. Chile

Sagrario Torres Duran
Madrid, España
Escrito por Sagrario Torres Duran
el 30/07/2010

Hola Elisa.
Muchas gracias por tu comentario, me tranquiliza mucho.
Mi madre sigue aqui, se decidio no sondarla, (no todos los hermanos) y ella sigue sin querer comer ni beber, esta en una situacion limite y con la postura del feto, pero con los sueros su carita esta radiante y algunas veces responde a estimulos, he incluso intenta hablar y contestar a las cosas bonitas que le contamos.
Ella siempre fue muy creyente y muy arraigada a la religion catolica, y esa es mi pregunta
¿Ella querrria que la dejaramos morir?
Sus creencias religiosas no comulgan con, "NO REANIMAR", Eso es lo que yo no puedo soportar, que no nos pueda decir lo que realmente quiere.
Tampoco me gusta verla en esas condiciones, siempre fue una mujer muy activa y cuido muy bien de sus 13 hijos, y sobre todo con mucho amor. Aunque yo se que ella no esta hace mucho tiempo cada vez que me mira con carita de dame un abrazo se me cae el mundo encima.
MUCHAS GRACIAS otra vez.
UN BESO FUERTE

Elisa Diaz
4 años de psicologia centro
Escrito por Elisa Diaz
el 31/07/2010

Hola Sagrario: Estoy segura que si tu madre pudiera hablar les diria que la dejaran morir tranquila. Pregunten a 1 sacerdote ,una cosa es no reanimar y otra cosa eshacerla vivir artificialmente. Hazle muchos cariños y veras como se alegra y aunque no creas ella se da cuenta. Hasta el ultimo momento mi marido me reconocia, a los hijos no ,se alegraba cuando lo besaba y le decia cuanto lo queria ,el ultimo año ya no hablaba.
Cuentame que te dijo el sacerdote,es importante saberlo.
Animo Elisa

Ruth Fuentes
Tucumán, Argentina
Escrito por Ruth Fuentes
el 12/12/2010

Hola! No se ni como he llegado a este foro, pero de hecho me he sentido muy reflejada con cada historia, los leo una y otra vez mientras caen lagrimas en mi rostro por que es como si estuviese leyendo mi propia vida en estos ultimos 3 años.... Fue desde entonces que mi Papa comenzo con esta enfemedad. Igual que para todos uds el trayecto fue muy doloroso... Mas porque desde que yo naci, vivi sola con el, y fue quien me crio me educo y fue mi padre, madre, amigo durante 25 años.... El cambio fue muy fuerte de repente me encontre sola, los roles se intercambiaron, yo comence a cuidar de el, a vigilarlo de noches, higienizarlo, cambiarlo, protegerlo y entenderlo... Lloramos juntos, llore sola y tuve que ser fuerte cuando el lloraba. Abandone mi carrera, me aisle, me llene de odio rencor dolor culpa y todo lo negativo.... Pero siempre tuve sonrisas y animos para el. Actualmente mi papa esta en la 3 etapa... No come, no habla, no camina, no bebe, no contiene su orina, no entiende nada, un sin fin de "no"...... Es mucho esfuerzo fisico y animico el que hay que tener cada dia. Mis hermanos siempre me juzgan y no conocen ni lo que son 2 horas diarias en esta casa. Por momentos solo pido a Dios que se lo lleve asi este en paz... Y siento culpa... Y vuelvo a llorar.. Pero creo que no es injusto ni para el, ni para mi..... Se que no me reconoce, pero constantemente lo beso y le digo cuanto lo amo.

Saludos!

Elisa Diaz
4 años de psicologia centro
Escrito por Elisa Diaz
el 13/12/2010

Ruth. Por lo que dices. Creo se acerca el fin ,te estas gananco el cielo ,despues vas a sentir una gran Paz de haber hecho el maximo.
Cariños Elisa Diaz Chile

Mjzr6 Zro
Fpii.radiodiagnostico las canteras
Escrito por Mjzr6 Zro
el 30/12/2010

Hola me llamo Maryjose

Desde que tenia 25 años cuido a mi madre enferma de alzehimer,somos 6 hermanos pero ninguno me ayuda ,en el mes de Mayo hace 9 años que cuido de ella,desde diciembre del año pasado esta en cama ,con las extremidades agarrotadas,no habla de vez en cuando dice algo,desde hace varias semanas solo grita,los medicamentos no le hacen nada,esta sin masa muscular gracias a mi por supuesto y amis 24 horas dedicadas a ella no tiene ulceras ,

Mi problema s que se que esto es una enfermedad que ella no tiene culpa de padecerla,pero no logro perdonar que me haya abandonado,pues me duele recordar cuando me case ella no estaba,tuve a mi hija y tenia que cuidar a las dos a la vez,me muero de dolor cuando veo a las abuelas con sus nietos jugando,y a mis amigas cuando van de compra con sus mamas ,a tomar cafes en fin a todo lo que yo no puedo hacer con ella,espero poco a poco superar todo esto ,pues aun me queda batalla que librar y si en 9 años no han podido derrotarme ahora menos que tengo un esposo y dos hijos maravillosos.

ESPERO ME ENTENDAIS,ABRAZOS PARATODOS LOS QUE NOS UNE ESTA CAUSA


Mjzr6 Zro
Fpii.radiodiagnostico las canteras
Escrito por Mjzr6 Zro
el 30/12/2010

"Mjzr6 Zro escribió:

Hola me llamo Maryjose

Desde que tenia 25 años cuido a mi madre enferma de alzehimer,somos 6 hermanos pero ninguno me ayuda ,en el mes de Mayo hace 9 años que cuido de ella,desde diciembre del año pasado esta en cama ,con las extremidades agarrotadas,no habla de vez en cuando dice algo,desde hace varias semanas solo grita,los medicamentos no le hacen nada,esta sin masa muscular gracias a mi por supuesto y amis 24 horas dedicadas a ella no tiene ulceras ,

Mi problema s que se que esto es una enfermedad que ella no tiene culpa de padecerla,pero no logro perdonar que me haya abandonado(METAFORICAMENTE HABLANDO),pues me duele recordar cuando me case ella no estaba,tuve a mi hija y tenia que cuidar a las dos a la vez,me muero de dolor cuando veo a las abuelas con sus nietos jugando,y a mis amigas cuando van de compra con sus mamas ,a tomar cafes en fin a todo lo que yo no puedo hacer con ella,espero poco a poco superar todo esto ,pues aun me queda batalla que librar y si en 9 años no han podido derrotarme ahora menos que tengo un esposo y dos hijos maravillosos.

ESPERO ME ENTENDAIS,ABRAZOS PARATODOS LOS QUE NOS UNE ESTA CAUSA


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Maria-l73 Perez
Madrid, España
Escrito por Maria-l73 Perez
el 24/01/2011

Te entiendo perfectamente marijose,mi madre tambien sufre esta enfermedad hace ya seis años y yo estoy fatal,me despierto por las noches, y en lo primero que pienso es en ella,todo me recuerda a ella,estoy obsesionada y todo esto duele ,duele todo el día,yo tambien me casé y ella estaba en esa fase en la que todavía andaba,no sé si ella llegó a enterarse mucho de la ceremonia ,pero sonreía,para mis adentros quiero pensar que sí,que ella sabía que yo me casaba. Yo la echo mucho de menos,aunque todavía estoy aquí,le digo te quiero y me dice que ella tambien me quiere a mí,ella está dejando de hablar poco a poco,pero yo no hago mas que darle besos y sé que los siente. Creo que solo los que tienen a su lado un enfermo de alzheimer saben lo que se puede sufrir con esta enfermedad. A todos los que estais sufriendo,os mando fuerzas ,esa fuerza que se saca de donde no la hay ,pues a veces sé que a uno se le quitan las ganas de vivir,lo digo por experiencia... Pero me quedo con todo lo bueno que mi madre me ha dado y me sigue dando y con todo el amor que nos ha unido,eso es lo que realmente vale la pena. Espero que me entendais.

Ethelita Marriaga Roncallo
Mercadotecnia politecnico del cesar
Escrito por Ethelita Marriaga Roncallo
el 25/01/2011

Hola soy ethelita, estoy nuevamente leyendo sus debates y casos , pues yo tambien tengo a mi mama con alzheimer, pero estube muy enferma, y le la llevaron a otra ciudad, pero mis hermanas me han dicho , que apenas me recuperen la van a traer nuevamente, pues dicen que yo tengo mas paciencia y la tratomas decuadamente que las otras hermanas; estoy preocupada por lo que me espera se que mi mama ha estado mas omenos estable, lo unico extraño ha sido que se le ha despertado el amor hacia mi papa y tambien su libido(ellos hace años estan separados) pero ha visto a mi papa de vez en cuando, y lo coge lo besa, y hasta llega a tocarle su organo sexual, y por las noches habla y toca ami hermana creyendo que es mi papa! Que insòlito verdad. Que me dicen a todo esto y que me aconcejan sabiendo que dentro de poco vuelve mi mama!

Maria-l73 Perez
Madrid, España
Escrito por Maria-l73 Perez
el 26/01/2011

Ethelita,cuando vuelva dale muchisimo amor y cariño,a cada momento,besos,abrazos,ella no te lo podrá agradecer,pero será feliz,te lo puedo asegurar,o al menos la hará sentir bien,mi mami está en la última fase,y apenas ya habla,pero todavia me dá besos. Seguro que tienes muchisima paciencia que es una virtud y cualidad imprescindible para cuidar a este tipo de enfermos. Cualquier duda,no dudes en escribirme,animo y un saludo a todos-