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Foro de Logopedas

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 17/09/2008
Hola Paulina,soy Cecilia de valdivia,mi hiljo tiene 7 años,sabes k esto es un manejo conductual y de orden,te explico un niño con esta condicion deve ser tan bien portado como un niño "normal",todo manejo va con disciplina y en una sola raya ,cuando es NO es no,no inporta k patalee,por k para eso tiene k excistir un rincon en casa para las mañas y yantos por mañas y de ahi no sale asta k se les pase pero hasta k se le pase. Los disfasicos no toman medicamentos a no ser k tengan algo mas,los disfasicos toman siertos rasgos de los autistas,para k no se promuncie mas esto no hay k dejarlos solos siempre estar con ellos hablandoles, cantando,etc,es desgastador pero se puede siendo bien estricta casi exagerada,aaaaaaaaahhhhhhhhhh,ojala k todos remen para el mismo ,es una onden presisa ,y muxos abitos de horarios,espero k te sirva pero cuales cosa este es mi msn ceciloreQhotmail. Com,xaoooooooooo.
Paula Guia
Quebec, Canadá
Escrito por Paula Guia
el 19/09/2008

Hola. Soy la mama de un nino que tiene 4 anos y medio, su ortofonista me confirmo recientemente que lo suyo no es un retraso en el lenguaje si no un trastorno de lenguaje, posible disfasia, todavia tiene que observarlo un poco mas para confirmar. La verdad es que el solo escuchar la palabra me hizo sentir como si todo a mi alrededor se desmoronase, pues hasta ahora pense que solo era un retraso del lenguaje, y no se casi nada sobre la disfasia o los trastornos de lenguaje, pero las cosas que estoy leyendo no me estan dando muchas esperanzas, por eso al ver tu mail sobre tu hijo de 19 anos estudiando ingenierira, bueno me hizo ver una luz al final del tunel y almismo tiempo, teniendo tu una experiencia ya de 19 anos, pues quisiera saber como fue un poco para ti ese camino.

Esperare tu respuesta. Gracias.

Savana

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 19/09/2008

Hola! Savana soy mamà de un niño de 7 años,cuando te dan el diagnostico los dr. Entras en un tunel super oscuro,pero tienes k ser fuerte y enfrentar esto con la frente en alto CUESTA PERO SE PUEDE,tienes k entregarle al niño el 100%de tu tiempo ,con mucho amor,pasiencia,y saviburia que te la va dando DIOS a medida que tu vayas aseptando la condicion de tu hijito,eyos no son enfermos mentales solo es que son mas lentos para aprender,eyos todo aprenden,por ejemplo mi hijito mientras te escrivo el me esta leyendo,no importa que esten de vacaciones,el sigue en la casa y va a la par con los de su curso,es mas aveces sabe mas que los otros,Me sor`rende la persona que te dio el diagnostico si el unico que da el diag. Exacto son los neurologos,mediante un electroencefalograma en sueño,OJO CON LOS QUE EMPIESAN A SACARTE PLATA,las escuelas de lenguaje son las unicas que te ayudan con este problemiya,ahora si tu trabajas la idea es k tengas una nana con estudios y dispuesta a ayuderte y k entre a sala para k aprenda como guiarlo,al menos en la esc. K estuvo mi hijo yo tenia k aser eso. ,nosotros somos de valdivia,de donde son uds,? Ten mucha FE y permanescan unidos como familia,nada de reproches delante del niño,todo deve ser FELIZ,para k el no tenga carita triste,,mi hijo esta en una escuela de futboll,de la universidad austral el profesor no se hiso ningun problema,a tu hijito lo tienes k enceñar igual k un niño normal""",k no sea mal eseñado,con mucha disciplina igual k en un regimiento,te acordaras de mi,tiene k tener un rincon del llanto y de mañas por k ellos son muy astutos lloran por puras leseras aveces,chaoooooo espero k me contestes,y te serva de algo,cecilia,


Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 19/09/2008

Hola soy cecilia y te escribi ase un tiempo y no he recibido respuesta por fa,ayudame?


Yanira Cardenas
Informatica cobach,
Escrito por Yanira Cardenas
el 19/09/2008
" hola.. Soy la madre de un niño disfasico. MATIAS , YA DE 19 AÑOS ESTUDIANDO  INGENIERIA EN LA U. (AUSTRAL DE VALDIVIA) , se lo que sienten ,se sus temores , pero se puede es un camino largo dificil , pero pueden lograr todo lo que quieran con el ,solo intentenlo. Si puedo ayudar en algo de mil amores contar nuestra experiencia.. Desde madre a madre.. Solo tengan en cuenta que son niños normales. Solo tienen que aprender como aprender como aprender ese es el cecreto
Agradecimientos recibidos:
Chile (1) 
"

por soledad (Agosto 2008)


hola yo tengo un nino con autismo de 4 anos,pero dejame felicitarte por tu hijo que ya esta en la universidad y el positivismo que tienes,no te conosco pero lo poco que escribiste me sobra para

Darme cuenta que has sacado adelante a tu hijo con mucha pasciencia.... Bendiciones para tu hijo y ati..

Si quieres compartir experiencias mi correo es co_madre_03@hotmail. Com


Gotita Gotita
Los Ríos, Chile
Escrito por Gotita Gotita
el 24/09/2008

Hola mi nombre es Eileen, mi hijo "Patito" tiene disfasia mixta al menos eso fue lo que nos dijo la neurologa. Nos enteramos en octubre del año pasado. El asistia a una escuel de estimulacion de lenguaje... Y antes de finalizar el año nos pidieron una serie de examenes entre ellos el de la neurologa... Fue una consulta muy rapida menos de 30 minutos en que nos dijeron su hijo sufre de disfasia mixta.. La verdad no entendimos nada ni se tomo la molestia de explicarnos que era solo nos dio unas gotitas segun ella para tranquilizarlo y concentrarse Spiron... Pero antes de eso nosotros le llevamos examenes cerbrales y salieron buenos. Y Ahi recien nos dio las gotas.. La cosa es que el prier dia que too las gotas no conocimos a nuestro hijo... Era un zombi palido decaido con ojeras tirado en el suelo... Sentado mirando tv corriendole la baba... Nos dimos inmediatamente cuenta que algo andaba mal... Al dia siguiente bajamo la dosis y seguia igual... No le dios el medicamento y tardo 5 dias en componerse- Pedimos nuevamente hablar con la neurologa y la verdad no podiamos hablar con ella si no pagabamos otra consulta de 25 mil... Y no teniamos el dinero.. Asi que decidimos no darle mas esas gotas, ya que estaba haciendo los efectos secundarios. ,,Lo evaluo fonoaudiologa cero problema. Sus examenes todo bien.... Lo dieron de alta en el colegio de estimulacion.... Nos dijeron lo que tiene patito es algo emocional y que necesitaba socializar con niños sin problemas.... La cosa es que este año entro a una escuela municipal.. El no hablaba casi nada palabras sueltas ahora esta haciendo oraciones mas larga... Pero aun no conversa fluidamente como los demas niños... Y el se da cuenta porque se frustra cuando no le entienden y a uno le preguntan tia porque es callado porque no habla o responde a lo que yo le pregunto?. En esta escuela lo inscribi en un programa que se llama Habilidades para la vida le a hecho muy bien asiste 2 horas en la mañana y vuele a su sala con los demas niños.... Pero en estos ultimos meses no lo estan haciendo participar en la sala ej disertaciones, ya no le estan enviando tarea para la casa.... Y lo peor el subdirector lo esta discriminando segun el esta mas rebelde, agresivo y que necesita droga,. Min hijo no es rebelde derrepente no acata ordenes como dijo una mama es llevado a sus ideas, no es agresivo aqui en la casa pese a los celos por su hermanita que ya tiene 10 meses no le pega empuja etc... En el colegio sin quere pincho aun compañero con un lapiz y este subdirector dice asi " ataco a un compañero con un lapiz y fue algo accidental!.... Pero no basta con esto me dice estamos estdiando si sigue o no en la escuela. SENTI UN DOLOR TREMENDO estaban discriminando a mi hijo de 5 añitos como si fuera un malandron, un niño hiperactivo, agresivo etc... Estos ultimos dias lo he pasado bastante mal... Porque ahora en vez de retirarlo a las 1230 termino jordada de clases tengo que ir antes a las 12... Me siento con una impotencia tremenda,,Y LA VERDAD NO LOGRO ENTENDER PORQUE SON ASI SI EL NO ESTA ENFERMO simplemente es especial es una inmadurez un retraso y en vez de apoyarlo no estan haciendo nada. Es por ello que hablare con el director y lo enfrentare y le pedire en el momento que me diga que es disfasia muestreme los papeles de trabajo que tiene con educadora para trabajar en clase con mi hijo,. ,porque cuando integran a un niño con problemas el el deber de eloos informarse mas alal de la explicacion que uno le da... Mas alla de decirle como le fue con la psicologa y de entregarle la pauta de trabajo de la psicologa con el...

Esto me tiene muy triste... De verdad! Apoyo lo mas que puedo a mi hijo... Yo tengo mi carrera congelada de educacion parvularia mis primeras practicas fueron dificiles... La primera me toco un curso de kinder donde habian 4 niños hiperactivos estuve 3 meses con ellos... Nunca los deje a un lado,,pero si me di cuenta que no los tomaban en cuenta podian salir de la sala y se iban al patio con plena lluvia y decian ya se fue a jugar o debe estar en el baño... O bien estaban con retalin en otra orbita y tampoco trabajaban con ellos...

Me gustaria conocer a mamas de valdivia... Reunirnos y contar nuestras vivencias

Le contare en unos dias mas como me fue con el director

Gracias por crear este espacio

Cariños para todas

Eileen    e-mail  gotita80@hotmail. Com

Valdivia

Escrito por Mary
el 28/09/2008

Les cuento que soy educadora de una escuela rural especial, es muy enriquecedor trabajar con niños diferentes,pero tambien me preocupa el dar un mejor tratamiento educativo para ellos, tengo un alumno de 11 años , que no pronuncia mas de trs palabras mamamamam: mamà  / ia: tia / tatataat: tata,se toca la guatita cuando tiene hambre y hace el sonido de un auto cuando lo pasa a buscar el furgon,hace pataletas constantemente, es debil en cuanto a motricidad fina sus dedos son pequeñitos,pero exelente memoria visual y espacial,repite silabas sueltas pero cuando le pedimos pronunciar la palbra completa no puede, entiende todo lo que pasa a su alrededor, como comprendera no hay un diagnostico claro por la falta de controles y recursos con los que cuenta las personas de sectores rurales , al parecer a fin de septiembre le realizan un examen genetico en el INTA, ¿Este examen me dira que tiene mi alumno? , yo por mi parte trato de trabajar con comunicacion alternativa, mostrando dibujos con relacion a cosas, pero me preocupa la evolucion , aprendizaje y felicidad de mi alumno. Esperando su respuest me despido atentamente.

Mary

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 30/09/2008
Hola tia mary ¿Como estas? Me alegro mucho k este preocupada por su alumno,por lo k ud. Dice se podria desir k estamos frente a una disfasia por las actitudes k tiene su niño,por k,mi hijito era igual con la diferencia k yo lo trate a tiempo,por k si le an sacado examenes y salen todos buenos es asi ya k esta no afecta el celebro solo al sistema nervioso,es una inmadures celebral,pero con respecto a las pataletas,ud,tiene k inventar el rincon del llanto y de las mañas y tenerle una disciplina extrema y una rutina bien marcada ,ordenarlo,organisarlo,y tambien a la familia,k ellos siganla misma rutina,ejemplo ,k el tenga su propia percha,cosa k llegue a casa y cuelgue sus cosas,. TIA MARY es lo k yo le puedo contar de mi experiencia mi hijito ya tiene 7 añitos va en primero basico y le a ido super bien ellos no tienen problemas cognitivos aprenden todo pero hay k estar al ladito exigiendoles,besitos y k DIOS la bendiga y le de fuerzas ,sabiduria para seguir ayudando a estos angeles de DIOS,y digale a sus padres k DIOS REGALA HIJOS ESPESIALES A PADRES ESPECIALES, besitos a sus alumnos,y si quiere este es mi correo cecilore@hotmail. Com chaoooooooooooooooooooooooooooooooo
Toty
Salta, Argentina
Escrito por Toty
el 14/10/2008

Buenos dias: a mi sobrino de 4 años le diagnosticaron disfacia, el puede hablar ,pero no utiliza algunos nexos, tiene buena memoria y aprende muy bien todo lo que ve y tiene a su alredredor. Se notan disficultades en su comprencion de consignas, falta de imaginación en el juego y cuando juega con otros niños si los otros no lo comprenden lo que el quiere, se aisla.

Querria que me aconsejen como guiar a sus padres. Como es el tratamiento y con que profecionales. Tambien en que pueden colaborar ellos con su hijo.

Muchas gracias

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 14/10/2008
Hola lo primero a los disfacicos se les ayuda con mucha disciplina,le tienen k enseñar a ordenarse,lo tienen k inviar a una escuela de lenguaje ,estimulasion. Para la disfasia no hay medicamentos solo terapias,leerles mucho,preguntar ¿Como? ¿Cuando? ¿Donde? Conk? ¿Pork? Darle alternativas,por k ellos no tienen problemas cognitivos (aprendisaje)tienen memoria visual,y LO MAS INPORTANTE TRATARLO COMO UN NIÑO NORMAL,sin mañas,y sin degar k tomen rasjos autistas,por k se da,hablarle mucho,y sacarlo mucho para k no agan pataletas y si las ase esta el rincon de las mañas,TODA MAÑA,TODO YANTO SIN MOTIVO AHI LO ASEN Y NO SALEN ASTA K SE LE PASA LO K ES NO ES NO.... Espero averles coperado en oalgo  chao,...........
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 15/10/2008
Mira es super buena la edad para ser diagnosticado.. Tienen mucho tiempo.. Yo tengo un niño disfasico de 19 añosesdutia en la u y es muy buen alunmo... Lo que mas cuesta cuando perqueños es la integracion, tienes razon  terminan un poco solo y  a nosotros los padres nos duele el alma.. Seran años de lucha pero con grandes  logros... Con matia fui muy estricta para poder sacarles todas sus capacidades dio resultado  ahora es un tipo fantastico con una que otra cosa que nos recuerda su camino. Cosas como no dice antes de ayer dice pasado ayer.. El no compra una pasaje compra una entrada... Mi hijo logro encontrar sus amigos del alma.. Tener polola ser un estudiante universitario... Amiga con esfuerzo se logra... Espero haberte dado un mensaje alentador.. Cualquier cosa de mil amores.....
Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 15/10/2008
Querida Sole hola! Me gustaria tanto k me dijeras como enfrentar esto del rechaso de los demas niño ,especialmente para mi esposo k es lo critico ademas,del niño,presisamente ese problema tengo en estos momentos,le an pegado ultimamente a vajado sus notas no son rojos pero 40,47,el no sabia de esas notas pero,en fin,nos contesta,pero a da k los otros niños asen eso ,a su miss le repite todo si le llama la atencion a los niños el repite todo ,en ese proseso estoy................. Besitosssss,a tu hijo tamb,bendiciones,
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 18/10/2008
Lore  es un poco complicado todo con ellos... Son muy especiales.. Te cuento un poco.. Maty fue diagnosticado a los 4 años.. Fue al comunicav un centro especial en santigo  mas su jardin luego un colegio muy pequeño donde logro tener amigos.. Era muy triste ver como eltrataba de comunicarse y no podia.. Luego ingreso a un colegio mucho mas grande de esos de muchas letras.. Las notas muy bien... Yo tengo la suerte de haber estudiado pedagogia luego.. Me especialise para poder trabajar con.. Fue muy duro todos los dias a la misma hora en el mismo lugar.. El maty leia antes que los demas multiplicaba cuando los demas sumaban.. Pero no podia hablar  correctamente.. No fijaba la vista.. No se comunicaba con sus pares... Fue muy duro.. Luche con eso sola.. Mi marido negacion... Pero no importo.. Yo tenia la fuerza.. Luego nos trasladamos al sur  .. Entro al colegio aleman.. Amigos muy pocos  los niños son muy crueles a el quedaban una que otra cosa.. Que lo hacia diferente.. Luego rindio una excelente prueba.. Estudia en la u.. El primer semestre salio regio.. Tiene 4 amigos del alma y un lote de los otros.. Ya ban dos pololas.. Es un joven feliz y se siente agradecido de la disfasia que le ha tocado vivir  .. Ve la vida desde otro punto de vista desde el alma desde el esfuerzo.. No discrimina... Solo ama de igual a igual.. Que ganas de que lo conoscas y veas.. Que tu hijo tiene un mundo hermoso esperandolo.. Lo que si porfa trabaja.. No te rindas.. El puede ser lo que quiera en la vida.. Lore tienes facebok.. El mio es maria soledad vasquez martinez.. Me encantaria tenerte dentro de mis amigos.. Que veas las fotos de maty.. Y poder hablar mas.. Un beso..
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 18/10/2008

Un centro de lenguaje lo primero.. Pero no solo para aprender hablar , sino integral los primeros años un colegio pequeño.. Luego integrarlo.. Como cualquier otro niño.. Mucho trabajo en casa en forma metodica.... Todo tienen que trasladorlo al aprendisaje.. Desde las salidas en auto... Tratar que siempre este en contacto con sus pares  .. Responder cada una de sus preguntas sin agotarse.. Lo mas importante  tener la plena seguridad de que pueden lograr todo lo que ellos quieren en la vida

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 19/10/2008

Hola! ¡No sabes lo bien k m hacen tus palabras,es cuando mas lo necesitomuchas gracias por sus palabras besitos a su hijo ,y muchas bendiciones,,,,,,,,,,,


Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 19/10/2008

Querida sole no sabes lo hemocionada k estoy soy bien dura para llorar pero tus palabras me hicieron llorar,saber k puedo sacar a delante mi robertito,tamb. Sola mi marido se preocupa en las notas k sean exelentes ,pero no de ayudarle para k estas sean asi,bueno sole no paro de llorar,me gustaria a mi tamb. K conocieran a mi niño,es metio,hasta derrepente se ve como desubicado,pero ahi estoy,yo tamb,tengo facebook,cecilia lorena reyes paredes,tamb. Tengo msn,cecilore@hotmail. Com nosotros vivimos en valdivia,en un sector llamado reina sofia,mi esposo es cartero de un sector llamado isla teja(norte)ya oare de llorar muchas gracias saludos al maty besitos y bendiciones,espero vernos pronto,gracias,,,,,,,,,,,

Aidee Jimenez Resendiz
Querétaro, México
Escrito por Aidee Jimenez Resendiz
el 19/10/2008

Hola soledad

Soy aidee  de Mèxico en verdad me motivas para seguir adelante  con tus consejos, son una esperanza mas para mi hijo t agradezco. Y si sabes de algun consejo o tips para evitar que sea golpeado en la escuela me gustaria queme lo compartieras o que se pueda defender gracias........


Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 21/10/2008
Aidee.. Que gusto.. Cuentame cuantos años tiene tu hijo? Bueno amiga. Yo se que lo que mas nos duele como madre de un niño  disfasico es lo complicado de la integracion con sus pares.. Sobre todo cuando son  pequeños... Uno quisiera cambiara el  mundo, pero no se pude.. Solo se tu su soporte. Que en su casa encuentre su nido.. Ellos la verdad no sufren mucho con este tema , somos mas nosotras sus madres... Mira con tiempo te daras cuenta que todo pasa  y estoy segura.. Que de adolecente encontrara sus pares.. Tipos igual de fantastico que el.. Este fin desemana fui a ver a mi hijo a la u.. El me asonbra dia a dia... Creo que como dice el la disfasia fue y es un plus en su vida.. Se trasnforman en tipos muy  maduros.. Y absolutamente normales con una y otra cosita que solo tu sabras el porque.. Los demas no lo notaran.. Pero amiga.. No decaigas el camino es duro.. Se fuerte con el aun que te duela el alma.. Tienes que lograr  que tu hijo logre cada una desus metas.. Para que puede volar. Solo sin ti... Al despedirme de maty.. Senti. Por dios este niño hermoso ya no es mio.. Feliz de la que sen  quede con el.. Son hijos del rigor.... Un beso preguntame todo lo que quieras.. Estoy para todo....
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 21/10/2008
Lore ahora lloro yo.. Lloro por tu pena por tus sustos.. Por todo lo que tienesque pasar y yo ya pase.. No creas que aun no hay cosas que me a sustan... Lo bueno es que vivimos cerca.. Te buscare en el facebok...   y  espero juntarnos un dia en valdivia.. La visda nos da señales y yo estoy agradecida de poder serte util dios ha sido muy bueno conmigo... Es la manera que me pide que de las gracias..  la  vida tiene caminos misteriosos
Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 21/10/2008
Hola sole si es en alguin k confio es mucho en Dios,y ahora contigo ,te voy las gracias por acogerme en tu corazon y tal vez en el de tu hijo,no sabes lo contenta k estoy,encontrar alguien k sepa de la enfermedad"""x k hay papas k no saben mucho de esto y te confunden mas,besitos para uds,y pronto nos veremos,en estos momentos estoy en casa ya k mi robertito esta con licencia,tiene rinofaringitis,esta acostado mi viejo chico,ya esta mejor su dra. Lo regalonea. Chao,nos vemosssssssss