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Foro de Logopedas

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 14/08/2008

Hola amiga :no te desesperes por k tu esposo no lo entiende. Yo pase x lo mismo dejalo no lo peskes devicate el 100%al niño ;ellos ya (esposos)estan griados los k importan en estos momentos son los niños! ¡Verdad! Bueno en las escuelas de lenguaje es donde ven estos casos. K te dice tu neurologa es disfasia sola o con algo mas. Xk si es tan inkieto a lo mejor tiene hiperactividad. Y para eso si ay remedios no asi para la disf,tu le tienes k hablar muxo todo el dia. Sacarlo a todas partes no centir verguenzas en la calle eres tu y tu hijito,cantale ,muestrale todas las kosas,me sorprende k en la esc, te ayan dixo eso k poco profecionales son pero en fin.. Lo otro es k tienes k tener muxa pero muxa fFE en DIOS ya k el te da la saviburia para enfrentar todo esto pidele a el todo lo k tu keras y el te lo vara poco a poco y ten precenteDIOS REGALA HIJOS ESPECIALES A PADRES ESPECIALES-Me gustaria saber de donde eres ,bueno espero k te sirva de algo todo esto vale muxos besitos a tu hijito y pome reglas es tu casa lo k es no es no y tamb, ten un rincon de las mañas, separale muy bien las cosas ,lo k es de la enf, y lo k son las mañas y para eso el rincon del yanto y no sale de ahi asta k paso la maña ASTA K PASE LA MAÑA antes no.............

,,,,,,,,,,,,,xao besitos los kero muxo y nos estamos escribiendo

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 14/08/2008
Monica yo soy de valdivia k buena onda yo igual conosko concep, tengo una hermana mis suegros en Talcahuano ,trata de asercarte a un grupo de carismaticos k ay en concep,creo k la capiya se yama san pedro o san pablo pero me conprometo a avariguarte y te cuento ya! Yo aca voy a uno ya asen 4años k pertenesco a este grupo k se yama CRISTO VIVE es super a mi me encanta ir, en el verano asen retiros vienende todas partes de chilito y de concep, tamb,besitos te kero muxo cuidate me podrias dar tu msn y asi copuxar mas segido vate!? Chaoooooooooooooooooooooo
Monica Quilodran
Bío Bío, Chile
Escrito por Monica Quilodran
el 14/08/2008

LORE MI CORREO ES ANOTA LO ALTIRO PA K NO SE TE OLVIDE Y ME AGREGAS  monquilrri@hotmail. Com ya esperare el tuyo pa agregarte ,si algo se de ungrupo carismatico de san pedro conectate pa copuchar un rato contigo


Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 14/08/2008

Ya xica anota cecilore@hotmail. Com besitosssssssssssss


Marce
Tucumán, Argentina
Escrito por Marce
el 18/08/2008
Monica: me llamo Marcela, estoy a punto de recibirme de psicologa, lei tu mje y queria contarte una experiencia personal: trabajo en una clinica de niños que presentan diversas discapacidades, entre ellas disfacia... Los primeros dias en el jardin son de adaptacion como en todos los jardines y con cualquier niño... Es muy saludable que tu nieto se integre con otros niños, la vida social es importante para todos, mas alla de las diferencias en nuestras potencialidades mentales y fisicas... Para que el pueda adaptarse es muy indispensable que hables con la maestra y le preguntes que rutinas debes apoyar en casa, es decir, toda señorita enseña habitos en la escuela, para que ello funcione tu debes seguir con la misma ejercitacion en casa... A veces los padres cuando llegan a casa y con tal de que el niño no llore o moleste no apoyan lo que las maestras en la escuela le estan enseñando y asi nada puede avanzar... Mas alla de la dificultad de tu nieto, nunca debes olvidar que es un niño y como todo niño hay que enseñarles habitos, constumbres, cultura... Porque como todo niño:  son mimosos, hacen berrinches... Reprenderlos cuando se porten mal, cuando no hacen caso esta bien, no hay motivos para no poner limites no te parece? Con amor, paciencia y educacion los niños crecen sanos, mas alla de ciertas obstaculos que puedan haber, espero que te sirva de algo mi consejo. Carños
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 20/08/2008
Hola.. Soy la madre de un niño disfasico. MATIAS , YA DE 19 AÑOS ESTUDIANDO  INGENIERIA EN LA U. (AUSTRAL DE VALDIVIA) , se lo que sienten ,se sus temores , pero se puede es un camino largo dificil , pero pueden lograr todo lo que quieran con el ,solo intentenlo. Si puedo ayudar en algo de mil amores contar nuestra experiencia.. Desde madre a madre.. Solo tengan en cuenta que son niños normales. Solo tienen que aprender como aprender como aprender ese es el cecreto
Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 21/08/2008
. Hola gracias por tus palabras por k lo unico k kero es k llegue a ser alguien la vida y para eso tengo muxa Fe mi hijo esta en primero basico y le a ido muy bien lo unico k le cuesta son los problemas de matematicas pero en fin la profesora lo entiende muy bien. Soledad tu eres de valdivia? "te cuento k estoy super contenta ya k mi hijo tamb. Tenia hiperactividad y estaba  con un tratamiento con la neurologa y tomaba unos trankilisantes y ya no necesita de este ya lo dieron de alta a si k solo le keda la disfasia pero bien,espero te nos sigamos escribiendo gracias por tu mensaje,besitos cuidate muxo saludos a tu hijo,k Dios lo bendiga abundantemente y lo protega muxo y le de muxa sabiduria para k salga adelante chaooooooooooooooooooo,
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 22/08/2008
"LORE MI CORREO ES ANOTA LO ALTIRO PA K NO SE TE OLVIDE Y ME AGREGAS  monquilrri@hotmail. Com ya esperare el tuyo pa agregarte ,si algo se de ungrupo carismatico de san pedro conectate pa copuchar un rato contigo
 
"

por monica (Agosto 2008)

eres de valdivia que fantastico..   yo soy de la union otra madre de un niño disfasico requiere de nuestra ayuda no sabe donde comenzar ,, yo ya estoy en la recta final  mi hijo  en la u todo muy bien , ella no conose  nadie mas disfasico el mio yaes muy grande y casi sin nada que denote su estado anterior.. Cuantos años tiene el tuyo.. ¿Podemos ayudar en algo? , es fantastico escuchar a matias de todo lo que el recuerda. Cuando vivia encerrado en este mundo


Escrito por Receemig
el 23/08/2008

Hola:

Yo soy el abuelo de Vicente.

El no habla, tu llegas a la casa y solo te mira, no te saluda, no solicita que necesita, como mucho al desear pan va y lo saca.

Pero igual para mi es especial, no por su problema, si no por que es especial para mi. (ojala me entiendas).

Solo espero lo que Dios me entregue para el.

Lo bueno que dentro del magister que estoy siguiendo tenemos el ramo de Deporte ADAPTADO Y NOS DICTARAN UN  MODULO UNA ESPECIALISTA EN ESTE TEMA

 Y ahi tratare de apredender mas.

Si puedes comentame lo que te digo de mi nieto, lo que dice relacion con su evolucion, tu hijo era ASI, EN FIN.

Gracias por leer mi  correo

Saludos

Renato

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 24/08/2008
Hola ,bueno sin saber la edad de su nieto,ellos son asi,si su diagnostico es disfacia,estos niñitos toman sietes conductas de los autistas para k esto no se desarrolle en EL no lo tienen k dajar solo siempre estar con EL y hablarle muxo,mostrarle todo sacarlo a todas partes y nombrarle todo k EL conosca todo k no le inporte nada k sea ud,y ELniño en la calle. (me entiende)Lo otro k EL deveria ir a una escuela de lenguaje xk ahi tienen muxo apoyo yak tienen fonoaudiologa ,sicopedagogas. Bueno mi hijo esta en primero basico cuesta sacarlos adelante mas cuando uno esta sola pero se puede yo me aferre en DIOS y ese fue mi mayor sabiduria. Pasiencia,y mirando siempre con la frente en alto. A hijo tamb. Le diagnosticaron hiperactividad pero ya cumplio los 7 años y lo dieron de alta ya k el tomaba risperidona para tranquilisarce ya se controla solito tamb. El va a terapias sensoriales k las asen las k estudian (terapia ocupasional)asi a estado bastante bien gracias a DIOS. Bueno espero k le sirva mi experiensia me gustaria saber de donde es y asi poderlos ayudar mas en lo k sea. Chao besitos a su nieto,escribame cuando kera.
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 25/08/2008

Hola entiendo tu preocupacion. Nosotros tenemos un hijo disfasico diagnosticado alos 3 años.. Ya es todo un estudiante universitario de ungenieria comercial y muy bien... Tienes que tratarlo.. Mantenerlo en terapia. Mas el colegio para niños igual que todos.. Esto mejora solo quedan algunas pequeñas cosasquesolo la detectaran ustedes.. Son cuando crecen como genios locos un poco despistados... Lo que más cuesta  en su momento es la integracion con sus pares.. Si podemos ayudarlos pofavor  mantewngan contacto....

Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 25/08/2008
Hola yo tambien tengo un niño fisfasico. Si puedo decir algo es que a matias siempre lo trate como a un niño normal.. Creo , estoy segura queson normales.. Si lo ayudamos mucho fue un largo camino lleno de exsitos un joven.. Como cualquier otro.. Mejor aun  que sabe lo que cuestan las cosas en la vida.. Ya es todo un estudiante de ingenieria cuando leo sus mensajes.. Me da mucho dolor. Sus desepernzas , frente al tema.. No se cansen. Pidanle lo mismo que a cualquier niño.. Ellos son muy inteligentes , muy sabios ,, por favor queremos ayudar con nuestra exsperiencia sobre todo  mati. El tiene plena conciensia de todo lo que paso es muy interezante escucharlo hablar de cuando vivia un mundo en solitario...
Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez
el 25/08/2008
Hola Renato , que gusto poder ayudar a alguien.. Bueno te cuento de matias.. Si el era como cuentas que es tu nieto.. Todo fue bien hasta los2 añós donde note que no hablaba  bien y comprendia poco.. Tenia juegos muy solitarios , un dia pasando frente a un centro de lenguaje , sali del auto , entre y les conte como era mí hijo , me dieron la direccion de Radrigo chamorro donde despues de muchos exsamenes lo diagnosticaron como disfasico , fue un largo camino asistia al comunica más su jardin.. Además yo trabajaba con el en casa todos los dias siempre a la misma hora trataba de adelatarlo en las materias. De ese modo fue siendo el mejor de su curso.. Jamás lo coloque en un colegio diferente. Pensaba que era peor. Lo que le costaba más era la integracion con sus pares ,,todo comenzo a mejorar lentamente. Luego entro al colegio aleman donde aprendio el idioma y todo.. A los18 rindio la prueba michigan de ingles y salio aprobado con onores. El año pasado rindio la psu donde salio muy bien , estudia ingenieria comercial en la universidad austral de valdivia ya que nosotraos ahora vivimos en la ciudad de LA UNION .. Maneja su propio auto , hace su vida como si nunca fuese un disfasico pololea y es muy feliz sigue siendo un tipo muy especial. Un poco despistado y le quedan muy pocas cosas como no pude decir antes de ayer dice pasado ayer , es muy calmadoi para todo ,sus amigos son mayores que el... Mati ya tiene 19 años y se relaciona con jovenes de 23 más  o menos.. El está muy orgulloso deser un disfasico piensa que es un plus en su vida.. Cree que en el mundo tendrian que haver más dfisfasicos para entender la vida tal cual es... Nos gustaria poder  mantener contacto si quieres metete en mi facebook para que veas sus fotos mi nombrees maria soledad vasquez martinez.... Un gran abrazo...
Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 29/08/2008
Hola soledad me gusto muxo tu cartita ya k,yo tamb. Lo estoy criando asi,con buenos modales y valores ,es por eso k lo keren tonto por k pese a todo da la nota alta de las buenas costumbres,a robertito mi hijo no conguga bien los verbos,pero le corregimos de inmedito y todo marxa bien. R obertito tiene 7 años de en 1basico ,a el lo veia la neurologa pero ya lo dieron de alta,yak,el tenia hiperactividad,pero eso esta controlado,me ayudo muxo la profe,biendiciplinado el curso ,pero lo unico fome k lo discriminan en los juegos por k no los entiende ,y los niños se rien el se pica y les pega,los tolera unos dias y si no la cortan les pega. Pero la profe lo entiende,ya caxa los k lo molestan,pero en fin todo bien ya k en las notas esta super varios 7, 6,8 el mas bajo 4,6 por k no estudio nadie se acordo esa nota es de los papas, ¡Verdad! Bueno sole te dejo y sigueme escribiendo ya ¡Besitos a tu hijo,k DIOS lo bendiga y lo protega,xaoooooooo.
Aidee Jimenez Resendiz
Querétaro, México
Escrito por Aidee Jimenez Resendiz
el 06/09/2008

Mama Aidee

Hola me gustaria compartir mi experiencia con mi hijo tiene 10 años el entro a los 3 años al jardin de niños, empezo a tener broblemas en la escuela no hablaba,la educadora ya lko queria correr del jardin de niños busque ayuda con especialista solo me dijeron que llevara a hacer un electroencefalograma, la siquiatra me dijo que tenia afasia y desde los 3 años lo atendieron una psicologa y terapia de lenguaje, posteriormente como a los 7 años la psicologa me dijo que queria una nueva evaluacion y me recomendo un buen neurologo, se le mandaron a hacer los estudios que le nos solicito y resulto que le niño tenia disfacia, le dio un tratamiento de 2 años mas sus terapias de lenguaje y spicologo elniño avanzo mas cada dia elahora va en 5to año de la escuela primaria lo unico que pido de consejo es que me a costado mucho trabajo que el tenga amigos en la escuela, es muy timido como puedo ayudarlo en ese aspecto muchas gracias,ellos pueden salir adelante si le echamos ganas. 

Adios

Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 07/09/2008
Hola Aidee,bueno para la disfacia no hay medicamentos. Solo terapias,bueno en estos momentos mi hijo tiene 7 años esta en primero,pero tamb. Tengo problemas con la discriminacion,los niños no kren jugar con el xk no entiende las reglas del juego,pero yo le voy animo k no importa k juege con otros niños pero siempre tirandolo para ariba y sin demostrarme devil,triste o yorona ,siempre fuerte,bueno tamb. Tengo el apoyo de la MISSsu prefesore k lo cuida en los recreos y en sala,bueno tamb, en las escuelas de lenguaje las orientadoras a uno le advierten estas cosas uno ya esta media preparada,la sicologa k ve al niño tamb. Deveria prepararla para k no se angustie tanto... Me gustaria saber de donde erespara esi poderte apoyar mas,pero en todo caso con amor y cariño todo se concige con eyos,. Tamb. Podrias der en el curso kien lo tolera mas y conversar con ese niño y desirle a grandes rasgos lo k tiene para k lo entienda mejor y x lo menos tenga un amigo fiel. Muxos besitos a tu hijito y tamb. Para ti cuidate y espero tu mensaje de bueltas o si kieres mi msn. Xaooooooo,,,,,,,,,,,,,,,
Aidee Jimenez Resendiz
Querétaro, México
Escrito por Aidee Jimenez Resendiz
el 07/09/2008
"hola Aidee,bueno para la disfacia no hay medicamentos. Solo terapias,bueno en estos momentos mi hijo tiene 7 años esta en primero,pero tamb. Tengo problemas con la discriminacion,los niños no kren jugar con el xk no entiende las reglas del juego,pero yo le voy animo k no importa k juege con otros niños pero siempre tirandolo para ariba y sin demostrarme devil,triste o yorona ,siempre fuerte,bueno tamb. Tengo el apoyo de la MISSsu prefesore k lo cuida en los recreos y en sala,bueno tamb, en las escuelas de lenguaje las orientadoras a uno le advierten estas cosas uno ya esta media preparada,la sicologa k ve al niño tamb. Deveria prepararla para k no se angustie tanto... Me gustaria saber de donde erespara esi poderte apoyar mas,pero en todo caso con amor y cariño todo se concige con eyos,. Tamb. Podrias der en el curso kien lo tolera mas y conversar con ese niño y desirle a grandes rasgos lo k tiene para k lo entienda mejor y x lo menos tenga un amigo fiel. Muxos besitos a tu hijito y tamb. Para ti cuidate y espero tu mensaje de bueltas o si kieres mi msn. Xaooooooo,,,,,,,,,,,,,,, "
por lore (Septiembre 2008)



hola lore:

Agradezco de antemano tu respuesta, y me da mucha alegria conversar con alguien que me pueda orientar sobre el tema y poder compartir experiencias y opiniones,mi correo electronico es es el siguiente jimenes. Aidee@live.com.mx soy de MEXICO, tu hijo esta en buena edad para que poco a poco se vaya socializando con su grupo de la escuela, ademas de que la maestra lo trate similar a los demas por que a mi hijo le paso que en el grupo lo llaman enfermo y bueno el ya se sentia asi que no podia hacer nada, por la etiqueta que le puso la maestra y lo descriminan mas esofue desde el 1º de primeria, a la fecha he estado trabajando por que quitarle esa etiqueta, con paciencia y insistiendo que el puede hacer todo lo que el se propopnga, claro con sus limites además de que era un total abuso de golpes en la escuela tu estas a tiempo y bueno tambien saludos a tu  y abrazos  a ti y a tu hijo.

Espero tu respuesta y gracias


Lore
Los Lagos, Chile
Escrito por Lore
el 09/09/2008
  1. hola Aidee! Un gusto el haber tenido rerpuesta,estoy feliz el poder compartir muestras experiencias de nuestros angelitos ,tienes k aferarte harto a DIOS ,a tu virgen de GUADALUPE,yo me encomende a ella cuando fui a parir a mi hijito, y mira lo k me regalo! Esas son pruevas k te manda DIOS,y el manda hijos especiales a padres especiales,tu has oido nombrar aya en tu pais de un señor catolico carismatico k tambien tiene un hijo especial,el es MARTIN MALVERDE,ente señor vino a chile a dar unos conciertos ,estuvo en santiago y temuco k fue donde yo lo fui a ver,con mi grupo de la iglesia a la k pertenesco es muy sabio dice muxas verdades,trata de averiguar de EL tiene muxas canciones muy bonitas k te yena el alma de amor ,comprencion,y asi tener fuerzas para sacarle ese letrero a tu hijito,tienes k decirle k no diga nunca no puedo,siempre fuerte,el es inteligente igual k los demas solo k un poco mas lento,cuentale k yo soy de VALDIVIA chile,k le mando muxos besitos,aaaah,a este cantante lo puedes ubicar en el you tobe,chao saludos
Aidee Jimenez Resendiz
Querétaro, México
Escrito por Aidee Jimenez Resendiz
el 09/09/2008
"
  1. hola Aidee! Un gusto el haber tenido rerpuesta,estoy feliz el poder compartir muestras experiencias de nuestros angelitos ,tienes k aferarte harto a DIOS ,a tu virgen de GUADALUPE,yo me encomende a ella cuando fui a parir a mi hijito, y mira lo k me regalo! Esas son pruevas k te manda DIOS,y el manda hijos especiales a padres especiales,tu has oido nombrar aya en tu pais de un señor catolico carismatico k tambien tiene un hijo especial,el es MARTIN MALVERDE,ente señor vino a chile a dar unos conciertos ,estuvo en santiago y temuco k fue donde yo lo fui a ver,con mi grupo de la iglesia a la k pertenesco es muy sabio dice muxas verdades,trata de averiguar de EL tiene muxas canciones muy bonitas k te yena el alma de amor ,comprencion,y asi tener fuerzas para sacarle ese letrero a tu hijito,tienes k decirle k no diga nunca no puedo,siempre fuerte,el es inteligente igual k los demas solo k un poco mas lento,cuentale k yo soy de VALDIVIA chile,k le mando muxos besitos,aaaah,a este cantante lo puedes ubicar en el you tobe,chao saludos
"

por lore (Septiembre 2008)



Lore:

Mi hijo leyo tu correo y me dijo que gracias x los besos que le mandaste, y si creo que somos madres muy muy especiales, sinceramente  a la virgen que simpre le he encargado a mi angel es la a mi virgen morena(Guadalupe) cada que podemos la vamos a visitarla. Y mi proxima visita en mis oraciones van a estar ustedes, agradezco tu disposicion para conversar conmigo,quiero compartir  mi gran alegria que siento x que alguien me entienda.

Y si conozco a Martin Valverde y voy a tomar en cuenta tu concejo igualmente,y lo unico que puedo decir es gracias x tus consejos. Igualmente estoy a tu disposicion.

Como podemos orientarnos mas sobre este tema amiga? Adios 

Katty Arregui
Santiago, Chile
Escrito por Katty Arregui
el 16/09/2008
"Soy Paulina, te escribo desde Chile.   Mi sobrino que tiene 5 años le diagnosticaron disfasia hace un año aproximadamente.   La tía de la escuela de lenguaje dijo que tenía un cierto grado de autismo, pero después con el neurólogo confirmamos la disfasia.   En estos momentos, él está en tratamiento con medicamentos, pero lo que a mi me llama más la atención es su comportamiento, no obedece ningún tipo de mandatos, salvo que lo asusten con la idea de que viene el Papá,  es demasiado voluntarioso,  grita mucho, además es brusco con sus pares, etc. Mi pregunta es ¿El comportamiento antes señalado tiene que ver en un 100% con su disfasia o también hay cierta responsabilidad de los padres? ¿Nosotros como familiares, que podemos hacer, en que lo podemos ayudar? La verdad es que estar con él un día completo agota, no hace caso, te grita, te golpea por nada, es demasiado ansioso.
Espero me puedan ayudar para yo también ayudar a mi sobrino.
PAULINA SOLIS
"

por PAULINA (Julio 2008)