En este grupo En todos

Foro de Medicina general

Carlos
España
Escrito por Carlos
el 03/03/2008

Hola, me llamo Carlos tengo 22 años. Soy fumador compulsivo desde hace unos 5 años y hace dos meses deje el tabaco. A las dos semanas de haber dejado de fumar cogi un fuerte catarro, la consecuencia ardor de pecho, espectoraciones negras y fiebre, mi medico me ha mandado tomar AUGMENTINE 1G y analgesicos. La cuestion esta en que desde hace unos 3 años cada 2 o 3 meses caigo enfermo con dolor de pecho, anginas y fiebre. Los medicos no me dan ninguna solucion, me dicen que estoy bien pero no entiendo como me pueden decir que estoy bien si cada x tiempo me ocurre lo mismo. A que puede ser debido esto? Puede ser alguna enfermedad importante o ira desapareciendo con el paso del tiempo ahora que he dejado de fumar?.. Muchas gracias.

Ana
Castellón, España
Escrito por Ana
el 05/03/2008

Hola amigos, tengo 32 años,he estado conviviendo con esto desde que era pequeña, mi madre ha gastado lo indecible en medicos tratando de encontrar la solución, hace unos meses vomité sangre y entonces detectaron la bronquiectasia ¿Como es posible que no lo hiciesen antes? Padezco sinusitis desde que era un bebé  y las radiografias que me hicieron anteriormente lo revelan claramente, no puedo creerlo. He estado buscando en internet y las esperanzas que nos ofrecen es vivir encadenados a pastillas sin ninguna calidad de vida en un futuro, incluso alguno de ellos opinan que tenemos una esperanza de vida, como es mi caso de bronquiectasia bilateral de 10 años.

No se vosotros pero yo estoy terriblemente asustada y no puedo dejar de llorar.

Escrito por Beatriz Castro Del Campo
el 05/03/2008

Hola ana: He leido tu menseje y te veo un poco triste, creo que tener bronquiectasias es un problema pero también creo que puedes llevar una vida normal, con ciertas precauciones... Pero con calidad de vida en cierto modo.

Mi madre tiene bronquiectasias y un enfisema pulmonar lleva diacnosticada 10 años, y lleva una vida "normal", con ayuda de antibioticos y aerosoles. Es un problema, te tienes que cuidar, pero no es el fin, puedes tener una vida. Las bronquiectasias es una enfermedad crónica pero hay etapas buenas donde casi se nota la enfermedad, aunque también hay otras donde tienes que ingresar. Tienes que mentalizarte y llevar una vida lo más normal que puedas con cuidado de coger frio.


Mucho animo,

Francisca
Baleares, España
Escrito por Francisca
el 05/03/2008

Me da mucha rabia que te hayan dicho semejante barbaridad no puedo entender que algún médico te haya podido decir que tenemos una esperanza de vida de 10 años estoy indignada. No es facil vivir con esta enfermedad pero tampoco imposible como bien te ha dicho Beatriz hay temporadas buenas y temporadas malas y hay que aprender a vivir con ello tienes que ser valiente y luchar. Piensa en positivo y no te deprimas, como no quiero ser repetida lee mis comentearios y como verás yo por ejemplo llevo muchisimos años con la misma enfermedad y llevo una vida lo mas normal que puedo incluso te digo que hasta que no lo cuento a las personas que conozco nadie diria lo que tengo por que ante todo siempre llevo una sonrisa y pienso que siempre hay personas que estan peor y su corage es de admirar. ¡ANIMO! Y olvida lo de la corta vida ,solo cuidate del frio , las corrientes de aire , nervios y antetodo se positiva la tristeza no te ayuda al contrario te verás peor tu misma.

Escrito por Jose Maria Gomez
el 17/03/2008
Hola,me llamo Jose Maria ,tengo 28 años ,y tengo desde los bronquiectasias. Me gustaria intercambiar opiniones sobre esta resignable enfermedad. Gracias y espero respuesta. Saludos ¡




Selene
Burgos, España
Escrito por Selene
el 20/03/2008

Hola a todos, tengo 30 años, llevo con los sintomas de la bronquiectasia desde hace 3años(tos, mucosidad constante, sensacion de ahogo, tos irritativa cuando me rio, no poder dormir del lado izquierdo), y me la han diagnosticado hace 2 meses.

He tenido una niña hace 6 meses y me preocupaba que tantos esfuerzos pudiesen dañarla, ya que a veces acababa con unos dolores en el estómago que eran impresionantes. Durante el embarazo lo pasé muy mal, pues como no me lo habian diagnosticado, mi ginecólogo achacaba los síntomas al embarazo, vaya lumbreras.

Los médicos de cabecera por los que he pasado me decian que era asma y que tenía que estar con aerosoles, hasta que conseguí que mi último médico me enviase al neumólogo. Allí me lo han diagnosticado, estoy con inhaladores y unas veces estoy mejor que otras. Dentro de 3 meses tengo que volver al neumólogo para que me sigan controlando. Ya me han dicho que era crónico y que debería tener cuidado con los catarros, aires y ambientes cargados de humo, etc.

Mi médico de cabecera me dijo que se puede llevar una vida normal con cierta calidad  de vida, en cuanto coja un catarro por mínimo que sea me tendrán que dar antibiotico. Me parece una inmensa barbaridad que puedan llegar a decir que tenemos una esperanza de vida de 10 años. Hay médicos que a veces deberían estar calladitos para no meter la pata, pero tiene que haber de todo en este mundo.

ÁNIMO A TODOS, porque yo tengo la intencion de dar guerra muchos años.

Francisca
Baleares, España
Escrito por Francisca
el 21/03/2008
"Hola a todos, tengo 30 años, llevo con los sintomas de la bronquiectasia desde hace 3años(tos, mucosidad constante, sensacion de ahogo, tos irritativa cuando me rio, no poder dormir del lado izquierdo), y me la han diagnosticado hace 2 meses.
He tenido una niña hace 6 meses y me preocupaba que tantos esfuerzos pudiesen dañarla, ya que a veces acababa con unos dolores en el estómago que eran impresionantes. Durante el embarazo lo pasé muy mal, pues como no me lo habian diagnosticado, mi ginecólogo achacaba los síntomas al embarazo, vaya lumbreras.
Los médicos de cabecera por los que he pasado me decian que era asma y que tenía que estar con aerosoles, hasta que conseguí que mi último médico me enviase al neumólogo. Allí me lo han diagnosticado, estoy con inhaladores y unas veces estoy mejor que otras. Dentro de 3 meses tengo que volver al neumólogo para que me sigan controlando. Ya me han dicho que era crónico y que debería tener cuidado con los catarros, aires y ambientes cargados de humo, etc.
Mi médico de cabecera me dijo que se puede llevar una vida normal con cierta calidad  de vida, en cuanto coja un catarro por mínimo que sea me tendrán que dar antibiotico. Me parece una inmensa barbaridad que puedan llegar a decir que tenemos una esperanza de vida de 10 años. Hay médicos que a veces deberían estar calladitos para no meter la pata, pero tiene que haber de todo en este mundo.
ÁNIMO A TODOS, porque yo tengo la intencion de dar guerra muchos años.
"

por selene (Marzo 2008)

Me encanta tu adtitud sigue siempre asi.... Pensando en positivo, es lo mejor y enhorabuena por el nacimiento de tu niña sin duda alguna ella te hará mas fuerte todavia. Animo y no dejes de cuidarte y llevar tu tratamiento cuando lo necesites.   saludos.


Mara
Pontevedra, España
Escrito por Mara
el 05/04/2008
Hola a todos. Me parece que voy a ser de las mas jovenes tengo 24 años y las bronquiectasias desde hace dos. Las tengo en todo el pulmon derecho y en el lobulo inferior del izquierdo y yo empece tosiendo sangre con los catarros por eso me hicieron muchas pruebas y ahi estaban ellas. Pero bueno no se lleva demasiado mal. El año pasado ingrese tres veces y ya me hicieron varias broncoscopias y la ultima vez una arteriografia en la que me embolizaron en el lado derecho pero me quedo una en el lado izquierdo que no me pudieron taponar. Asi que voy a tener que volver a hacerme otra con el tiempo. Yo tambien voy a fisioterapia y tengo ejercicios para hacer en casa  a parte de cuidarme mucho claro. Gracias por vuestros mensajes asi siempre conocemos mas cosas. Si qureis hacer preguntas aqui estoy.
Mara
Pontevedra, España
Escrito por Mara
el 06/04/2008
"Hola amigos, tengo 32 años,he estado conviviendo con esto desde que era pequeña, mi madre ha gastado lo indecible en medicos tratando de encontrar la solución, hace unos meses vomité sangre y entonces detectaron la bronquiectasia ¿Como es posible que no lo hiciesen antes? Padezco sinusitis desde que era un bebé  y las radiografias que me hicieron anteriormente lo revelan claramente, no puedo creerlo. He estado buscando en internet y las esperanzas que nos ofrecen es vivir encadenados a pastillas sin ninguna calidad de vida en un futuro, incluso alguno de ellos opinan que tenemos una esperanza de vida, como es mi caso de bronquiectasia bilateral de 10 años.
No se vosotros pero yo estoy terriblemente asustada y no puedo dejar de llorar.
"

por Ana (Marzo 2008)

 hola ana. Al principio es normal que lo veas mas negro pero por que no tienes toda la informacion. Te puedo decir que yo no lo veo asi para nada tienes que intentar llevar una vida normal yo lo hago pero viviendo el dia a dia y cuidandome un poquito mas,hago ejercicios para limpiar las vias respiratorias,me abrigo muy bien y hago las cosas con calma y lo mas imparece importante es que soy muy feliz y tienes que pensar que pudo ser peor. Igual que a francisca y a beatriz no me parece normal las cosas que te dicen.! ARRIBA ESE ANIMO SIEMPRE POSISTIVO NUNCA NEGATIVO!

Francisca
Baleares, España
Escrito por Francisca
el 06/04/2008

¿Qué tal Mara? Ante todo un saludo he leido tu mensaje y me has recordado mucho a cuando me detectaron a mi las bronquiectasias, tenia 18 años y también fue un poco por casualidad por quejarme de tener siempre mucho moco (siempre iba con el pañuelito en el bolsillo) me ingresaron y también me hicieron una broncoescopia etc... Hoy por hoy tengo 43 años como ya he dicho anteriormente y estoy siguiendo un tratamiento incluida la rehabilitación tengo bronquiectasias en todo el pulmón derecho y parte del izquierdo este año la verdad he pasado un invierno muy raro pues he estado mas mal que bien pero pienso que solo ha sido una racha y que cuando llegue el buen tiempo me pondré mejor. Me gustaria saber que es lo de embolizar (perdona, no lo habia escuchado) y que tratamiento te ha ido mejor.

Yo estoy con nebulizador y la verdad no me ha ido nada bien pues me hace toser mucho y me fatigo mas de lo habitual espero al dia 15 para comunicarselo a mi neumologo y haber que me dice, espero que siga probando con otros antibioticos pero sin nebulizador. Los inhaladores no me van bien tampoco por lo mismo, me dilatan demasiado y no hago mas que espectorar. ¿A ti que tal te van?

Animo y aqui estoy para lo que quieras preguntarme al igual que a todos los  que escriben a este foro. Gracias  a todos por contar vuestras experiencias pues me siento mas comprendida.

Alfredo Luyo
Lima, Perú
Escrito por Alfredo Luyo
el 07/04/2008
saludos amigos  la verdad desde que ingreso a este foro   estoy  aprendiendo cada dia gracias a su experiencia  a  convivir con esta enfermedad soy padre de un pequño de 1 año el junto con mi esposa son mi alegria cada dia ...... Bueno  tal vez por lo costo no me  he seguido atendiendo ni mucho menos sigo un tratamiento .......... Estube espectorando sangre al toser   pero ya  hace buen tiempo que la toz a disminuido y ya no boto sangre  bueno. Solo queria  agradecer  a  todos los del foro  por sus experiencias ........ Alfredo peru............................. Escribanme ami correo    alfred_unfv@hotmail. Com
Mara
Pontevedra, España
Escrito por Mara
el 09/04/2008
Hola francisca. La verdad es que ahora voy bastante bien yo tambien espero estar mejor cuando llegue el calorcito sobre todo para empezar a quitarme capas de ropa.jeje.mira respecto a la embolizacion =es lo que te hacen el la arteriografia,mediante un cateter que te introducen por la arteria llegan a los pulmones y van buscando arterias irregulares o si en ese momento encuentran alguna que sangre. Entonces introducen otro cateter que suelta un producto y te tapona esas arterias,que es la embolizacion. (si pones en geogle embolizacion pulmonar te sale muchisima informacion).                                                                          Despues de los nebulizadores yo no uso niguno mi neumologo(que es muy bueno y explica todo genial) no me los aconseja por que me dilatarian demasiado. Yo tomo por epocas unos 20 dias al mes PECTOX LISINA que son unos sobres para diluir el moco y expectorar mejor. Y luego cuando estoy con flema, con tos y fiebre pero sin sangre suelo tomar AUGMENTINE PLUS 1 GRAMO. Y si la cosa se pone muy fea y no mejoro o sangro ya paso a TAVANIC o a PROFLOX que este ultimo es mu bueno,es muy fuerte y te mareas un poco pero con una pastilla al dia en una semana como nueva. Espero haber contestado a todo si no vuelve a preguntar.         Tu que tal lo has llevado todos estos años? Por lo que se ve parece que bastante bien y eso me anima mucho por que hablas desde los años de experiencia que yo aun no tengo. UN SALUDO.
Escrito por Alfred
el 10/04/2008
Bien amigos espeor que los testimonios de  alguna menera nos hagan recapacitar sobre la forma de vida que llevmos los que padecemos esta enfermedad y sus varieantes  debemos llevar una vida ordenada y tranquila.............. Saludos
Exner Alfredo
Perú, Perú
Escrito por Exner Alfredo
el 11/04/2008
Quisiera recibir informacion de esta enfermedad es importante escuchar suus testimonios.......... Saludos
Mariad
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Mariad
el 05/06/2008

Doctor Juan Carlos: tengo una sobrina de 21 años que padece de bronquiectasia bilateral y navegando por internet encontre un medicamento bronchitol del laboratorio pharmaxis que han aprobado hace poco en Australia y ahora se encuentra en China. Quisiera saber por favor si ud. Me puede ayudar diciendome si es beneficioso para esta enfermedad ya que aparentemente es muy bueno y aliviaria bastante los sintomas. Muchisimas gracias desde ya. Un cordial saludo.

                                                                                                         Maria D

Rita
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Rita
el 14/07/2008

Hola me llamo rita y tengo la enfermedad desde el año 1973, me dijeron que era una bronquitis mal curada de chica. Ahora tengo 73 años. Este año me ataco mas fuerte estoy con antibioticos(uniflox ) y nebulizaciones(salbutamol), pero la mejor prevencion es cuidarse del frio, hacer los ejercicios bronquiales (fisioterapia), cuidarse de los nervios e ir al neumonologo  

Quisiera contactarme con gente que tenga lo mismo que yo, para intercambiar ideas, consejos , etc.       gracias besos

Rita
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Rita
el 16/07/2008

Hola soy Maria sufro esta enfermedad y la verdad que no se como hacer prevencion para que no me suba fiebre y terminar siempre tomando antibioticos. Es horrible cuando te falta el aire, cuando agarra ataque de tos y la temperatura se eleva mucho. Aparte te queda el cuerpo flojo, no tenes ganas de nada, uno se siente re mal. Me gustaria escribirme con otras personas que tenga la misma enfermedad para ver si les pasa lo mismo que a mi.

Saludos y fuerza


Elsa Achag Lopez
Bogotá, Colombia
Escrito por Elsa Achag Lopez
el 20/07/2008

Llevo ya cuatro internaciones en mi vida desde los treta y tres años pero a los 62 años me dan recien este diagnostico , despues de hacerme el estudio del tac estoy en rehabilitacion pulmonar y terapia respiratoria

 esp me ha hecho muy muy bien , y ya lo he aprendido y lo tengo que seguir hacieno en mi casa , todos los dia , lo minimo tres veces por semana , , tener precaucion de no infectarse de resfriado gripa , enseguida ir al medico y tomar le antibiotico que te formule el medico , no dejarse invadir de la infeccion , , porque tendran que internarte de urgencia , , hacer una vida normal pero con cuidados que como yo no sabia de mi enfermedad nunca tuve

 usar tapa boca todo el tiempo , donde haya gente , para no infectarte , no es muy estetico pero no importa lo que importa es que no nos gane ventaja esta enfermedad si te gana ventaja , vas a parar al hospital clinica , pero     pasandola muy mal ,

 si con todos los cuidados que tu puedas tener la prevencion el cuidado te da la infeccion , bueno , que se le va a hacer , pero que no nos tome ventaja por nuestra propia negligencia

Salir a la calle cuando hace frio con bufanda tpando la boca y la nariz cuidaese de los cambios de temperatura de calor a frio

 hacer nebulixaciones diarias con solo suero fisiologico para que no se acumule secrecionesa en ellas y asi mantener limpio el pulmon y bromquios de catarro que,luego seguro se infectara

Hacer una buena terapia de prevencion , y animo hay cosas peores  , saber llevar esto , con alegria y no ser una persona hosca y amargada por lo que nos toco ya les digo hay cosas peores que muchos han afrontado con valentia en la vida hombres sin manos sin pies sin brazos y ellos hacen frente a la debilidad y salen victoriosos asi nosotros los de la s bronquictasias

  que dios los bendiga y les de fortaleza para todo lo que hay que afrontar en la vida

 con amor elsa

Mila
Madrid, España
Escrito por Mila
el 24/07/2008

Hola me llamo Mila tengo 29 años y tengo bronquiestasias realmente diagnosticadas hace unos meses y me estan haciendo la vida imposible. Mi historia comienza en la infancia, una niña enfermiza con catarros frecuentes, alguna neumonia, bronquitis y además con una cardiopatía congénita. Me operaron por primera vez de corazón con 7 años, todo bien, y continue con mi vida con más de un catarro por año. Vacuna de la gripe, neumococo y antibióticos-broncodilatadores pautados o no según el médico y casí siempre sin fiebre. Pero mi verdadero calvario comienza hace dos años a partir de tener a mi hijo, no he dejado prácticamente de tener infecciones respiratorias. Soy enfermera pero  a veces parezco tonta y he aguantado mucho con tal de no pedir ayuda. Por fin hace un año una compañera me llevo a empujones a ver a una neumóloga y empezaron las pruebas. Test de sudor negativo, espirometria normal, Tac : bronquiestasias en pulmon decho lóbulo medio e inferior  y análitica con inmunoglobulinas o anticuerpos bajos. Deciden completar el estudio inmunológico y... Sorpresa! Tengo inmunodeficiencia común variable, enfermedad de origen desconocido, generalmente diagnosticada en la edad adulta(pocos médicos piensan en este tipo de problemas), consiste en un deficit de una o varias inmunoglobulinas o anticuerpos que te hacen ser susceptible a infecciones sobre todo de tipo respiratorio(puede afectar a otros sistemas como el linfatico o digestivo, depende de la persona por eso se llama variable). Mal tratadas o como consecuencia de tantas infecciones tengo las dichosas bronquiestasias y debo transfundirme esos anticuerpos cada tres semanas en el hospital. En fin para colmo de males mientras tanto he tenido que volver a pasar por quirófano para operarme de nuevo de corazón ´para cambiar la válvula aórtica por una prótesis mecánica. De esto hace dos meses y voy a infeccion respiratoria por mes ahora estoy con tavanic. En resumen no recuerdo la última vez que he estado libre de mocos, no se lo que es respirar a pleno pulmon, y me limita la vida diaria, no puedo ni disfrutar de la mejoria del problema de corazón y estoy muy cansada, desesperada, triste,y no se como mejorar mi situación. Estoy amargada y amargo a todo aquel que esta a mi lado principalmente mi marido y mis padres. Suerte tiene mi hijo de dos años que el pobre a penas se entera de lo que estoy sufriendo. Necesito ayuda.

No se si alguno de vosotros a visto este año operación triunfo y cono ce la expresión ¿Cómo te quedas? Mueeeertaaaa.. Estos son mis problemas que cuando miro hacia atras en el tiempo ni me lo puedo creer que este así:

-Cardiopatía congénita, operada dos veces, la última hace dos meses. Tengo una prótesis aórtica mecánica y devo tomar sintrom de por vida( este anticogulante pone muchas pegas a la hora de que te pauten cualquier tratamiento, se altera la coagulación con bastante facilidad). Por culpa del sintrom tengo que renunciar a mi deseo de ser otra vez madre bíológica( no se si lo superare algún día)

-Bronquiestasias en el pulmón derecho, mucha tos, mucosidad y de momento sin sangre.

-Inmunodeficiencia común variable, tengo que transfundirme las inmunoglobulinas cada tres semanas en el hospital, la última vez me ahorre casi dos horas de mi vida, venía tardando 5 horas en ponermelas. No me puedo vacunar de la gripe, neumococo y mi organismo tampoco responde a las vacunas.

Por favor, perdonad que cuente tantos detalles pero es que lo necesito, necesito que me comprendan que entiendan por todo lo que estoy pasando ¿Algún día volveré a sentirme feliz?. Tengo envidia de aquellos que  si se sienten felices, yo lo era hasta hace muy poco y no se como recuperar mi vida, ni si quiera se si volveré a disfrutar de mi profesión, si podré trabajar en lo que me gusta. Me refugio en mi hijo, es mi válvula de escape cuando lo veo sonreir, sólo deseo porder seguir aqui, en esta vida, para verle crecer. Gracias






Francisca
Baleares, España
Escrito por Francisca
el 24/07/2008

¡Hola Mila!

Espero que te encuentres mas animada, acabo de leer tu mensaje y no he podido evitar contestarte enseguida.... No sabes cuanto me gustaria ayudarte pero lo unico que puedo decirte es que te animes y seas fuerte no mires hacia atrás cuando estabas mejor sino aceptar lo que tienes y luchar, luchar y luchar no dejes que la enfermedad pueda contigo. Se que no es facil yo lo se por propia experiencia también intento aceptar que tengo unas hermosisimas bronquiectasias.... Por llamarlas de alguna manera, hace un año aproximadamente estaba muy decaida no me desahogaba con nadie por no hacer sufrir a los demas y cuando iba a mi médico de cabezera me daba la llorera entonces mi doctora me dijo: tienes que aceptar tu enfermedad y aprender a saber cuales son tus limitaciones y no pretender ser como una persona sana es decir llevar una vida normal pero cuidandome de las cosas que me pueden perjudicar es normal que me canse mas, que me sienta fatigada cuando me esfuerzo, que tenga pitos cuando estoy nerviosa, que no pueda coger frio ni corrientes de aire y un sinfin de cosas.... Dicho asi dan ganas de tirarse por un puente ¿No? Pero te aseguro que se puede. Mira yo en mi casa hago las cosas sin agobiarme poco a poco y a quien no le guste que no coma..... Hice un cursillo para poder trabajar en algo que no requiriese mucho esfuerzo sobre todo fisico asi que hice un curso de aux. De oficina y estoy trabajando en esto a media jornada. Luego esta mi motivación primordial que son mis hijas y sus ilusiones son las mias........ Vivo por ellas que son lo mas grande que tengo y bueno luego esta mi marido y mi familia que me se preocupan siempre po mi. ¿Lo ves Mila? Siempre hay que buscar lo  positivo tengo mis dias malos como es normal pero no dejo que me hunda. ¡Animo Mila! Mira el presente y el futuro con tu maravilloso hijo que es el que mas te necesita y el que mas alegrias te da. Un abrazo y aqui estoy si necesitas desahogarte con alguien.