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Foro de Rehabilitación



Asociación de Epilepsia en Canarias

Francisco
El Salvador, El Salv...
Escrito por Francisco Sosa
el 16/05/2008

Que bueno que existan este tipo de foros me sorprende lo escaso que es encontrar foros sobre la epilepsia, no se cual es la estadistica de personas que padecemos de esta enfermedad pero es dificil compartir con alguien que tambien la padece lo mismo, los felicito y me gustaria que en mi pais existieran estas alternativas de comunicaci[on pero hasta ahora no la he encontrado. Saludos y nos seguiremos

Maria Moreno Peñate
Las Palmas, España
Escrito por Maria Moreno Peñate
el 04/06/2008

Mi hija de cinco años tiene epilepsia y me gustaria ponerme en contacto con la asociacion  mi tfno. Es 610448248, mi nombre maria. Muchas gracias

Maria
Tenerife, España
Escrito por Maria
el 13/06/2008

Mi hija tiene 7 años. Cuando tenía 5 le dió una crisis epiléptica y le pusieron en tratamiento con depakine. Desde entonces no ha vuelto a tener ninguna. 

Al  empezar el curso, avisé a su profesora y me pidió por escrito las pautas a seguir en caso de crisis. Como nadie me las había dado a mi por escrito, me metí en internet y le imprimí unas que me parecieron que se asemejaba a lo que a nosotros nos habían explicado oralmente.

Ésta semana ha habido un campamento en el cole que consistía en ir un día y venir al día siguiente. Me mandaron la solicitud para apuntarla hace por lo menos dos meses y tres dias antes me llama su profesora diciendo que la niña no podía ir.

Los motivos que argumentan es que no tienen vigilancia nocturna para ella, cosa que nadie les ha pedido, y que los profesores no quieren responsabilizarse de la niña.  Vamos que se laban las manos como Pilatos.  Le entregamos el informe médico diciendo que la niña está capacitada para llevar una vida normal y desarrollar todas las actividades extraescolares como el resto de sus compañeros y también que su último EEG estaba normal. Y que el tratamiento lo debía seguir tomando por un tiempo simplemente por precaución.

En fin, que ni su profesora ni muchísimo menos el Director del colegio atendían a razones. Decían que lo que yo les imprimí de internet  ponía que las crisis suelen dar más a menudo de noche y que no quieren correr riesgos.  Les dijimos que estaban DISCRIMINANDO a mi hija y que habían jugado con sus sentmientos diciéndole que no a 3 dias del evento.

Me gustaría saber si alguien ha estado en éstas circunstancias y si es lógico que los colegios hagan éste tipo de discriminaciones con nuestros hijos y qué podemos hacer al respecto.

Muchas gracias. 


Guacimara Tabares Martin
Tenerife, España
Escrito por Guacimara Tabares Martin
el 13/01/2009

Hola tengo epilepsia desde los 5 años ahora tengo 26 años cumplido hace un año se me fue la enfermedad pero el problema que ahora me volvio y me toy callendo a cada rato y tuve una pequeña accidente por la enfermedad mi correo es guacy1982@hotmail. Com

Escrito por Victor Cabrera
el 19/01/2009

Estimada Caro:

Mi nombre es Victor Cabrera y el motivo de este e-mail es para decirte que desde 1998 existe una herramienta muy buena para los epilépticos y que está ayudando muchísimo. Si quieres información sobre ella envíame un correo y te cuento con detalle (victor.cabrera.deleon@gmail. Com

Atentamente,

Victor Cabrera



Alberto+carrion Carrion Velazquez
Bachiller elemental colegio corazon de...
Escrito por Alberto+carrion Carrion Velazquez
el 09/06/2009
"Estimada Caro:

Mi nombre es Victor Cabrera y el motivo de este e-mail es para decirte que desde 1998 existe una herramienta muy buena para los epilépticos y que está ayudando muchísimo. Si quieres información sobre ella envíame un correo y te cuento con detalle (victor.cabrera.deleon@gmail. Com
Atentamente,

Victor Cabrera



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por Victor Cabrera (Enero 2009)



Escrito por Ani
el 10/09/2009
"hola tengo epilepsia desde los 5 años ahora tengo 26 años cumplido hace un año se me fue la enfermedad pero el problema que ahora me volvio y me toy callendo a cada rato y tuve una pequeña accidente por la enfermedad mi correo es guacy1982@hotmail. Com
"

por guacimara (Enero 2009)

Hola guacimara tengo un niño que le acaban diagnosticar epilepcia benigna, tiene 3 años y esta con depakine, me gustartia saber algo de la enfermedad. Un saludo

Alberto+carrion Carrion Velazquez
Bachiller elemental colegio corazon de...
Escrito por Alberto+carrion Carrion Velazquez
el 27/09/2009
"
"Estimada Caro:

Mi nombre es Victor Cabrera y el motivo de este e-mail es para decirte que desde 1998 existe una herramienta muy buena para los epilépticos y que está ayudando muchísimo. Si quieres información sobre ella envíame un correo y te cuento con detalle (victor.cabrera.deleon@gmail. Com
Atentamente,

Victor Cabrera
Victor me gustaria saber de esa herramienta si tienes un ratito megustaria tener informacion al respecto si no te causa ninguna molestia. Un Saludo Alberto


"

por Victor Cabrera (Enero 2009)




"

por Alberto Carrion (Junio 2009)



Delia Cabrera Maneja
Las Palmas, España
Escrito por Delia Cabrera Maneja
el 23/03/2011

Hola carolina! Me llamo delia y soy madre de un chico epileptico , fue a los cuatro años y sin medicacion se le quito , a los ocho volvio y ya con medicación hasta los 12 luego le dieron el alta y a los 15 otra vez con medicación. Lleva tres semanas con la medicación : decapine 200 y cambiando poco a poco con el crisomel de 25 a 100. Esta enfermedad me da mucho miedo supongo que como a todos , casi no duermo y estoy muy nerviosa , puesto que las crisis le pasan mientras duerme , me gustaria poder comunicarme con personas que al igual que yo padesca esta angustia besos para todos. Delia

Francisco Sosa
El Salvador, El Salv...
Escrito por Francisco Sosa
el 25/03/2011

Hola Delia: soy un persona que tengo la enfermedad desde los 5 años, actualmente tengo 34, cuando lei tu mensaje me recordaste a mi madre, en aquel entonces hera menos lo que se sabía de la epilepsia por lo que fue bastante complicado para mi familia, sin embargo te se decir que con el pasar de los años nos hemos dado cuenta que si bien es cierto tienes que tomar precauciones y ser disciplinado con tu medicamento, la vida de un epileptico puede ser normal como te lo reifere Caro.

Digamos que en mi caso no me ha evitado la realización de alguna actividad.

Recuerdo que mi madre hera bastante sobreprotectora con mi persona, quiza esto no me hera del todo agradable, no digo con esto que no te tienes que preocupar por tu hijo pero hayudaría mucho que tu hijo no sintiera que por su enfermedad tiene un trato especial al menos a mi no me gusta.

Si tienes alguna duda o quieres simplemente compartir algo no dudes en colocarlos en le foro no soy un experto del tema pero he tenido la enfermedad toda mi vida así que si te puedo hayudar en algo con mucho gusto....

Francisco.

Isabel Núñez
Las Palmas, España
Escrito por Isabel Núñez
el 11/07/2012

Hola soy esposa de un epiléptico, recientemente diagnosticado, ha sido muy dificil pasar por esto, mas no imposible, siempre esta la herramienta del tratamiento, la vida continua me lo repito a diario, busqué por casualidad lo del grupo, tienen reuniones? Dónde suelen hacerlas?

Sandra Suñén
Tenerife, España
Escrito por Sandra Suñén
el 01/08/2012

Hola María soy una chica epiléptica y he leído lo de tu caso con tu hija y vivo en Tenerife y nos conocemos ya unas cuantas chicas acon esta enfermedad aquí en la isla, si quieres ponerte en contacto conmigo te mando mi email sandrasa1@hotmail. Es y hablamos, ya que es injusto lo del colegio incluso a lo mejor a tu hija le iría bien conocer gente con su mismo problema.


Saludos.

Sandra Suñén
Tenerife, España
Escrito por Sandra Suñén
el 03/08/2012

Guacimara si quieres ponte en contacto con nosotras que padecemos la misma enfermedad y nos encontramos en Tenerife te paso mi email sandrasa1@hotmail. Es


Saludos

Maricarmen Monedero Melian
Las Palmas, España
Escrito por Maricarmen Monedero Melian
el 09/02/2013

Hola! Mi nombre es maricarmen,tengo 33años,ymi primera crisis fue a los 16 años,en mi primer embarazo... Ahora tengo 5 hijos y gracias a Dios desde hace un año ya puedo decir que mi epilepsia es controlada.... Siempre con tratamiento pero han tardado 15años en dar con el tratamiento adecuado,dicen que lo mio es secuela de una meningitis que sufri a los 4años de edad........ He probado todos los antiepilepticos que existen,creo yo,desde el luminal que ya ni se fabrica hasta keppra ,dandome unas 4crisis mensuales y unas 15 ausencias diarias....... Hay que pasarlo ,asi y todo,lo peor ,para mi,los cambios de tratamientos...... Ufffffff,esos rollos raros que t t dan en la cabeza,esos pensamientos ,inexplicables,.....