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Escrito por Maica el 07/03/2008
Ahora mismo estoy llorando recordando lo que pasamos con mi madre. Tenia 60 años y de lanoche a lamañaña se quedo sin habla le diagnosticaron glioblastoma. Fue un trauma para ella que era consciente de lo que la pasaba y no podia hablar,la teniamos que traducir cosas tan fuertes como"si Dios existe yo me tenia que morir". Duro un año  y en ese transcurso sin ir a por ella me quede embarazada de una niña que se ha llevado seis dias con la muerte de mi madre. No fui al entierro,no me despedi   pero aunque mis creencias ahora son un poco bajas creo que ella estaba conmigo. Ahora mi hija Maria tiene un año y es preciosa. Un beso mama`,donde estes

Escrito por Elena el 07/03/2008

Hola a todos: soy Elena, muchos de vosotros me habeis contestado. Yo, comencé este foro el día 30 de Mayo del 2007, si quereis saber mi caso podeis ir a la primera página, de este mismo foro, con el título Tumor cerebral "glioblastoma multiforme", con el nombre de Elena, en ella hablo de mi cuñado, que tenía esta enfermedad. Pues después de 2 años y 10 meses, murió el pasado 28 de febrero. Tenía mucho miedo de cómo sería el final, pues se ha oido de todo, gente que lo ha pasado mal y gente que no. En el caso de él, os diré que gracias a Dios, no sufrió nada, murió dormido, llevaba ya una temporada que casi siempre estaba dormido, estaba desconectado de lo que había en su entorno, no nos contestaba si le hablábamos, solo nos miraba, no sabemos lo que ocurriría dentro de su mente, estaba postrado en una silla de ruedas, al principio tenía mucho apetito a pesar de todo, pero la última semana de vida dejó de comer y eso hizo que ya no pudiera vivir más. Desde la primera operación que ingresó, con unos dolores impresionantes de cabeza, nunca más volvió  a tener dolor, buenos si quereis leer el caso ir a la primera página, más adelante también sigo escribiendo contando como le va.

Os deseo lo mejor a todos los familiares que esteis pasando por esto.   Un abrazo

Elena.


Escrito por Margarita Colon De Lopez el 07/03/2008

APRECIADA ELENA

Recibe nuestros saludos y sobre todo nuestro sentido pésame por la muerte de tu cuñado.    Entendemos por lo que pasó, pero Dios fue misericordioso con él y murio dormido. 

Con mucho pesar, me reitero cordialmente

Margarita C Lopez


Isabel ________
Psicología universidad autonoma de mad...
Escrito por Isabel ________ el 10/03/2008

Hola

Como ya os comente en correo anterior a mi madre también la diagnosticaron de glioblastoma multiforme despues de una operación de urgencias. En los siguientes dias a la operación no mejoró sino que empeoró porque el edema era grande. Cuando la llevamos a casa apenas se movia y cuando empezamos con la radioterapia practicamente la trasladabamos de casa al hospital dormida y volvia asi. Sin embargo despues de un nuevo ingreso y de concluir 10 sesiones mejoró mucho, volvió a caminar aunque con dificultad y se recuperó cognitivamente, estaba totalmente espabilada y consciente. Parecia magia.  Ahora despues de 2 semanas de finalizar las sesiones comienza a estar algo peor. La pierna le duele mucho y ya no se levanta sola aunque si puede caminar sin ayuda. La memoria inmediata le falla pero no la de corto o largo plazo. Tienes mas dolores.   Sé que cada caso es un mundo pero estos sintomas están apareciendo desde que hemos reducido las dosis de fortecortin a la mitad y el tema es que la proxima semana debo reducirla aún más y esoty preocupada, sobre todo porque cada vez tiene mayores dolores. Ella no sabe lo que tiene y atribuye sus sintomas a otras cosas diferentes a la operación. Estoy un poco perdida en qué puede ocurrir a partir de ahora y sobre todo en el tiempo en el que podria ocurrir. Supongo que no se podrá predecir nada pero me gustaria conocer vuestro punto de vista por las experiencias que ya algunos lamentablemente habeis pasado. Quisiera estar lo más preparada posible para ayudarle a pasar este trance tanto a ella como a mis hermanos. Os agradeceria cualquier información. El diagnostico se lo dieron el 18 de enero y la evoluación, según nos dijeron era que se trataba de un tumor muy agresivo, sin embargo como hemos visto que ha ahbido mejoria se nos hace dificil aceptar lo que dicen que va a pasar. Un abrazo para todos y mucho animo. Isabel Madrid.



   


Amparo
Pennsylvania, Estado...
Escrito por Amparo el 16/03/2008
A mi prima le encontraron este tumor y fue operada hace 3 semana y ya empeso la radioterapi con las dos primeras radiaciones le dio vomito pero ya no tiene ella quedo bien gracias a dios solo nos dijeron que no la dejemos sola por si le llega a dar comvulciones lo que yo he notado es que se le olvidan las cosa,tengo mucho miedo ella tiene 54 años y vive en fourt lauderdale y yo vivo en pennsylvania yo fui a vicitarla pase una semana con ella,el problema mas grave es que ellos pertenecen a una religion y el esposo no se ha dado cuenta de su condicion y dice que dios provera nosotros como familia queremos ayudarla. Muchas gracia

Isabel ________
Psicología universidad autonoma de mad...
Escrito por Isabel ________ el 16/03/2008
Hola de nuevo. Leo los diferentes mensajes del foro y por lo que poneis en la mayoria la situación es parecida en todos los casos. MI madre está empezando a empeorar. Esta muy consciente, pero cada vez tiene más dolores, las piernas se le están hinchando y ella nos pregunta por qué está empeorando. Es muy duro. Nos dijeron que cuando volviera a recaer se iria durmiendo poco a poco y no se enteraria pero no está siendo asi. No tiene tanto sueño como antes de la readioterapia, sin embargo los dolores aumentan. Estamos poniendoles parches de opio que nos ha recetado el médico para el dolor. Yo estoy con ella practicamente las 24 horas y es muy duro ver como se va a agontando poco a poco y ademas sufriendo. Lo peor es que ni siquiera sabemos el tiempo. Hoy estoy muy triste. Un abrazo a todos. Isabel

Raquel Chiapello
Córdoba, Argentina
Escrito por Raquel Chiapello el 17/03/2008
Hola Isabel soy Raquel, de Argentina. Me da mucha pena leer tu mensaje y te puedo entender muy bien, yo perdi a mi hermanito por lo mismo, el tenia 25 años y a mi me toco estar con el las 24 horas del dia practicamente y es inexplicable lo que uno siente y sufre. Es una verdadera cruz que nunca se olvida. Yo sufria muchisimo pensando en lo que el podria sufrir, gracias a DIOS el casi no sufrio. Reza y pedi mucho para que ella no sufra. Para mi era inconsebible que mi hermano menor se estaba muriendo por esa terrible enfermedad y que encima tuviera que sufrir. Pablo, ese era su nombre, habia sido un chico super sano y hermoso y sin embargo a el tambien le toco ese destino, hoy es nuestro angel. Yo tambien pense que no iba a tener la fuerza para seguir a su lado, sin embargo pude y le di todo lo mejor que jamas habia salido de mi, por lo menos eso creo. Por todo esto te digo que te entiendo profundamente y te mando un abrazo desde aca y mucha fuerza. Todo esto nos fortalece y nunca volvemos a ser las mismas personas, ellos siguen desde el cielo dentro nuestro, viven pero de otra forma, dentro de nuestro corazon. Rezo yo tambien por ustedes, besos, Raquel

Isabel ________
Psicología universidad autonoma de mad...
Escrito por Isabel ________ el 17/03/2008
Hola Raquel. Muchas gracias por tu respuesta. Me hace sentir menos sola. Es verdad que estoy 24 horas con mi madre, quizá es más duro porque ha coincidido en un periodo de mi vida en el que muchas otras causas del destino se me han venido abajo otras cosas, trabajo, pareja y otras ilusiones pendientes, pero quizá es precisamente por eso por lo que le doy gracias a Dios, porque eso me está permitiendo que la prioridad absoluta sea mi madre y pueda darle todo mi tiempo. Además tengo hermanos, sobre todo mis hermanas que comparten conmigo el dolor y mucho de su tiempo. Lo peor quizá, es que yo soy la mayor y soy psicologa y siempre he tenido "el conejo debajo de la chistera" para arreglar todo lo que le ocurria a mi familia, y ahora me siento impotente. Mi madre hace muchos años que se quedo viuda y entre ambas sacamos adelante al resto de mis hermanos con mucho sacrificios. Ella siente un orgullo tremendo de tener a todos sus hijos alrededor pendiente aunque como te digo no sabe el alcance de la enfermedad, pero es que su triunfo ante la vida ha sido que, siendo una mujer muy humilde, ha logrado que sus 5 hijos hayan salido adelante. Ella y yo pasamos mucho en el pasado con mi padre enfermo y por eso ahora para mi es más duro porque ahora me toca pasarlo con ella y se me hace dificil tener que presenciarlo. Ha empezado con dolores en las piernas, pero como te digo no tiene más somnolencia, como nos dijeron sino que, por el contrario, lo que tiene es más insomnio y mucho mucho más apetito. Ella pregunta por qué va a peor con sus piernas "si lo de la cabeza ya se le ha arreglado" y nos inventamos excusas: que si el tiempo, que si tienes los huesos fatal de las caidas del pasado, de tanto trabajar...... Cualquier cosa que le nos permita justificarlo. Tengo miedo de que un dia me pregunte más directamente y no poder aguantar más el tipo delante de ella. Para ella soy como el referente y si yo estoy fuerte es que no pasa nada malo, si me ve flaquear entonces se preocupará, por eso no me lo puedo permitir. Los médicos nos dijeron que con lo agresivo que parecia el tumor, estimaban entre  2 y  6 meses desde la operación. Hoy hace 2 meses de la misma, no puedo ni imaginarme que no vaya a estar con nosotros en tan poco tiempo. Sé que no nos queda otra cosa que resignarnos, aunque soy catolica no soy de las personas que tienen excesiva fé y no me consuela pensar que esto es asi porque Dios lo quiero. Es injusto, y me gustaria poder hacer algo más que quedarme a su lado viendo como se nos muere. Lamentablemente sé que no podemos hacer otra cosa y es lo que me mortifica. Un abrazo Raquel y siento mucho la perdida de tu hermano. Lo lamneto de todo corazón. Animo también para el resto de personas que están viviendo la misma desgracia que nosotros. Isabel. Madrid.

Yolanda Barreales Alonso
Asturias, España
Escrito por Yolanda Barreales Alonso el 17/03/2008

Hola Isabel!

Siento mucho por lo que estais pasando y lo que os quedara, yo por ahora solo puedo decirte que esto es una autentica pesadilla, mi padre empezo con el glioblastoma multiforme a finales de agosto y el 7 de septiembre lo operaron, a nosotras mi madre mi hermana y yo nos dijeron que era muy grave, porque mi padre es muy joven 57 años y porque el tumor estaba muy enraizado en el cerebro y no se pudo quitar todo, asi que ahi estamos desde la operacion; que si 52 sesiones de radioterapia, 3 ciclos de quimio ( temodal) y ahora despues de que no haya funcionado nada, empezamos hoy con un tratamiento nuevo experimental que se llama, CPT11 mas Avastin, a ver si esto lo frena un poco o lo reduce el tumor.

Nosotras la suerte que tenemos bueno por decir algo es que no  le duele nada y nunca le dolio, solo que vamos viendo como se deteriora, primero dejo de mover los dedos de los pies, luego el pie, luego la mano, ya no usa la derecha para nada y ahora ya vamos en silla de ruedas, es muy muy triste , se te parte el corazon, y lo peor es que el se entera de todo y va viendo su propio deterioro, nosotras tambien utilizamos bastante la homeopatia, nos han dicho que es bueno y le damos un monton de pastillas homeopaticas.

Bueno pues nada que para lo que necesites aquie estoy, este es mi email: yolanda. Barreales@gmail. Com, y solo te puedo decir que mucho mucho animo y a disfrutar de tu madre todo lo que puedas mientras este ahi, estoy segura que luego es con lo que nos vamos a quedar ; con los recuerdos.


Isabel ________
Psicología universidad autonoma de mad...
Escrito por Isabel ________ el 17/03/2008
Gracias Yolanda. Fijate a ella le operaron el 18 de enero y solo le han dado 10 sesiones de radioterapia y ninguna de quimioterapia porque nos decian que habia mucho edema y que no iba a servir de nada. No le han hecho nada más. Mi madre mejoro mucho despues de las sesiones y ha estado una semana bastante bien, ha sido desde esta semana que ha empezado a empeorar con los dolores y la mobilidad de la pierna. Lo peor es la incertidumbre sobre el tiempo y la evolución de la enfermedad. Como bien dices, tratamos de pasar dia a dia y dsifrutar al maximo de ella. Te escribiré a tu correo personal sobre todo para el tratamiento homoepatico, si al menos eso le alivia algo todo esfuerzo es poco. Gracias y un abrazo. Mi correo es isabelhontana@gmail. Com. Isabel Madrid. Cuenta conmigo también para lo que necesites, en estos momentos toda ayuda es poca y si es de alguien que entiende por lo que estás pasando porque también lo vive se siente mucho más cercana.

Raquel Chiapello
Córdoba, Argentina
Escrito por Raquel Chiapello el 03/04/2008

Hola Isabel: hace mucho que tengo ganas de escribirte, pero por una cosa u otra siempre lo postergo. Me gustaria saber como esta tu mama y como estas vos. Mi realidad de hoy es muy distinta a la tuya y parece que fuera mentira todo lo que nos paso, aunque eso no se olvida jamas, pero el tiempo tiene un alivio reservado para todos, aunque tambien es triste aceptar esto, por lo menos para mi. Bueno, la hago corta, cuando tengas un rato contame como estas, Fuerzas desde aca te mando, un beso y un abrazo de verdad. Raquel


Escrito por Fabián el 04/04/2008

Hola Yolanda, en estos momentos me debato por eso de “disfrútenlo lo que puedan”. Me pasa que a veces lo miro a mi hermano y con mi mente le digo, ya está Ariel te podes ir, no sufras mas.

Ariel tiene 45 años y hace dos semanas está internado en la Clínica Santa Isabel en Buenos Aires (hace un par de años le detectaron el glioblastoma), lo internaron porque no podía contener los alimentos, estaba con internación domiciliaria y como es política de los sanatorios no tener por mucho tiempo pacientes terminales la idea era estabilizarlo y mandarlo a la casa. Pero cada día que pasa está peor, le realizaron una nueva resonancia confirmando el crecimiento del tumor; ya los médicos neurocirujanos que lo operaron 3 veces y estaban a cargo de él se apartaron, solo lo atiende clínica médica.

El deterioro en estos últimos días fue constante, en cuestión de días dejó de hablar (antes solo hablaba cuando se le insistía) y quedó totalmente postrado (hasta hace un mes caminaba con ayuda). No tolera la comida así que se la sacaron, le pusieron una sonda nasogástrica y le están dando un alimento líquido pero tampoco lo tolera (le dejaron solo el suero). Ahora empezó con el problema de las secreciones, no entiendo muy bien de que se trata pero al no poder tragar lo las puede eliminar, la respiración es cada vez mas dificultosa y se tomó la decisión de empezar con la morfina.

Algunos dicen que al ser joven puede estar así por un tiempo, no se que es lo mejor, me cuesta mucho verlo así. A veces cuando tiene los ojos abiertos parece que te mira (porque estoy seguro que todavía entiende) y me pide que no lo joroben mas (en realidad creo que eso es lo que yo desearía).

A todos los que padecen igual que yo, un cariño enorme.

Saludos cordiales.

Fabián

Vikingo Parkin
La Rioja, España
Escrito por Vikingo Parkin el 06/04/2008

La pasada semana santa de 2008 operaron a mi padre de 50 años de un tumor cerebral dando como resultado el Glioblastoma Multiforme, el cirujano nos dijo que era de grado tres o cuatro; el tumor se extirpo totalmente y una zona de seguridad. En un principio no tiene secuelas que se puedan apreciar , ahora empezara con la quimioterapia y la radioterapia; realmente estoy muy asustado por lo que estoy leyendo sobre este tipo de tumor y la facilidad que tiene de reproducirse; si le vuelve a salir ya no van a poderle operar , luego no se que pasara. Realmente nadie entiende lo que pasa una familia y el enfermo , mi padre, hasta que no lo tienes dentro. Si alguien sabe de este tipo de tumor por favor q me envie informacion o la pagina donde pueda conseguirla.


Jorge Vazquez Mellado
Estado de México, Mé...
Escrito por Jorge Vazquez Mellado el 08/04/2008

Buena tarde israel:

Mi hermana tiene 56 años y tiene este tumor le sugirieron efectuarse una operacion denominada gamma knife sin embargo ni hubo oportunidad ya que el tumos esta interesado en el cerebro, le dieron sesiones de radiacion, y actualmente esta tomando el temodal ( quimioterapia) unico medicamento tomado para este tipo de tumores, es caro ya que 5 pastillas cuestan cerca de 9000. 00 mexicanos es de shering plough no se de donde escribes pero preguntale a tu dr. Es dificil esta enfermedad ya que pueden estar bien ahora pero mañana no se sabe, espero que tu padre pueda superar esto y estar en contacto.

Saludos

Jorge



Escrito por Isabel el 11/04/2008

Hola Raquel. Disculpa que no haya contestado pero recientemente me han intervenido quirurgicamente y he estado en el hospital. TEnia una operación pendiente en lista de espera y aún con la situación de mi madre decidi hacermela porque ella parece que esta estable. Lamentablemente las desgracias no vienen solas y he tenido problemas en el quirofano. Me dio un paro respisratorio por una alergia desconocida. Al final cerraron y ahora deben estudiar de qué eran antes de volver a intervenirme.

He estado fuera unos 10 dias y a mi vuelta he comprobado con dolor la evolución de mi madre. Parece que los parches para el dolor le alivia los que tiene en la pierna y se maneja algo mejor. Sin embargo la veo más en su mundo y ni siquiera ha sido consciente de la gravedad de mi intervención, aunque si acaso doy gracias a Dios por ello. En mi ausencia mis hermanas la llevaron a revisión y no le han dicho ni hecho nada. La especialista dice que la medicación (fortecortin) ya debe controlarlo la de cabecedera y esta nos remite al informe del especialista, donde se dice que tras una disminución de dosis al final debemos dejarle de dar nada. Es el colmo de lo absurdo. Creo que ni ellos mismos saben la evolución y que como que lo único que conocen es el final, pues sencillamente no tienen mucho que decir. Lo único de esta situación es que mi madre cada vez integra menos la realidad y vive su dia a dia con la unica obsesión de ir al baño. Ha centrado su mundo solo en eso y lo hace como una respuesta convulsiva obsesiva pero por lo demás no piensa en mucho más. Es duro ver dia a dia como se va alejando mentalmente y consumiendo fisicamente y no poder hacer nada. Encima yo ahora no sirvo de mucha ayuda pues encima como tengo una cicatriz grande apenas me puedo mover y nos pasamos los dias frente al televisor esperando que venga mis otras hermanas a ayudarnos. Lo mio es transitorio y pasara, lo suyo es lo que realmente nos está machacando a todos. No poder hacer nada salvo  esperar a que se consuma. No parece haber otras opciones. ¡Que voy a contarte que no hayas pasado!. Un abrazo 


Escrito por Raul el 12/04/2008
a mi hermana le diagnostiaron glioblastoma multiforme 4 la opero el dr Guinto en medica sur aqui en mexico le aplicaron radio y quimio despues de la ultima no hay señales del tumor no se ya se haya terminado o vuelva a crecer pero ojala y sea util a alguien que al parecer esta funcionando esto. 

Raquel Chiapello
Córdoba, Argentina
Escrito por Raquel Chiapello el 13/04/2008

Hola isabel! Acabo de leer tu mensaje, espero te recuperes pronto de tu operacion y como decis vos en poco tiempo pasara. Con respecto a tu mama, no queda otra que estar a su lado lo que mas puedas, rezar mucho por ella, para que no sufra. Te aseguro que me pongo en tu lugar, porque por mas que pase el tiempo todo lo que vivimos esta siempre dentro nuestro latentes, siempre vuelve. Y por eso escribiendote es una forma de mandarte un poco de fuerza y todo mi apoyo. Con respecto a los medicos, nosotros tambien tuvimos problemas, el dr. Fue muy eficiente pero no tienen humanidad, no estan preparados para enfrentar al enfermo ni a la familia, eso nos molesto mucho en su momento.

Bueno isabel, espero que estes mejor y cuando quieras y si te sirve, estoy aca para escucharte y apoyarte. Un beso, raquel 



Escrito por Jorge Fco el 22/04/2008

Hola a todos.

En un primer momento dar ánimos a todos los que tengais un familiar con ésta tremenda enfermedad y deseo que mejore en la medida de lo posible.

Os comento mi caso,  mi padre de 64 años de un día para otro se empezó a ir hacia la derecha sin mitivo aparente conduciendo. Tanto fue así que otro día al salir del garaje de casa estampó el coche contra una columna y entonces supimos que algo no marchaba bien.

Lo llevamos al hosipal y allí después de varias pruebas nos dijeron que tenía un tumor cerebral y que había que ingresarlo para operar. El cirujano nos explicó,después de ver una resonancia que le habían hecho a mi padre ,que había que operar a mi padre de caracter urgente o no superaría la semana de vida. Nos quedamos sobretodo asombrados por tal afirmación, ya que días antes estabamos comiendo en familia tranquilamente y ahora nos decían que se moría en una semana. Simplemente no asimilabamos la realidad y no la aceptabamos.

Pues bien, el cirujano lo operó y le dijo que era posible que tendría secuelas como disfunción en el habla, parálisis de una parte del cuerpo etc. Ya que el tumor estaba muy adentro y no en la corteza cerebral y tendría que hacerse paso por masa cerebral sana y al tocarla la dañaría.

La operación fue un éxito pero el cirujano nos dijo que lo que le había quitado a mi padre era lo más feo que había visto en toda su carrera y que además estaba todo extendido hasta la corteza cerebral, teniendo que limpiarlo todo hasta arriba y quitando de ésta forma un 90% aproximadamente del tumor. Nos dijo que se trataba de un grado III(astrocitoma anaplásico) o incluso un IV(glioblastoma multiforme).

Mi padre se despertó de la operación totalmente lúcido y sin ninguna secuela aparente tanto fisica como psiquica. A los 8 días siguiente de la operación le dieron el alta y nos lo llevamos a casa. Le mandaron un tratamiento a base de fortecortin durante 15 diás en los cueles se encontró muy bien y sin dolores. Cuando terminó a la semana siguiente ya teniamos la cita en oncología en la que nos iban a decir los resultados del analisis del tumor y los siguientes pasos a seguir. El resultado fue que era un tumor maligno de grado IV y que había que hacer quimioterapia y radioterapia. Mandó hacer un analisis de sangre y una resonancia magnética en radioterapia para planificar ya la radio. En los siguientes días a mi padre le dolía mucho la cabeza y cuando tuvimos la cita con la oncologa nos dijo(mi padre no lo sabe) que el tumor o bien se estaba reproduciendo ya o que aun le quedaban restos de la operación. En cualquier caso la doctora le recetó fortecortin durante toda la radioterapia y 5 diás de quimioterapia tomando temoral.

Hoy hace ya 36 días desde que se operó y es el tercer día de la quimio, el viernes empezará con la radioterapia. Desde que está tomando fortecortin ya no le duele nada y la quimio como es via oral le está sentando muy bien, ni vómitos ni nada.

Después de leer todos los mensajes de éste hilo estoy asustado de la evolución de la enfermedad y los terribles finales que estoy leyendo.

De verdad que le va a pasar eso a mi padre?

El está ahora muy bien, no tiene secuelas y no le duele nada. Realmente no tiene cura el glioblastoma multiforme?

No se ha salvado nadie?


Sol Mijares
Distrito Federal, Ve...
Escrito por Sol Mijares el 22/04/2008
Hola! Mi esposo no ha sido operado, el 31 de agosto de 2007, le diagnosticaron el glioblastoma multiforme, ha recibido radioterapia, quimioterapia y radiocirugia, el tumor se redujo casi a la mitad del tamaño que tenía para el momento del diagnostico, estamos en la espera de  el resultado de una nueva resonancia magnetica que se práctico el dia 21-04-2008, aparentemente se ve bien, maneja, camina todas las tardes, si se le olvida las cosas recientes, lo viejo lo recuerda todo, pero la cefaleas desaparecieron por completo, solo cierta pesadez causado por el edema , y uno que otro pullacito, nunca ha convulcionado, nunca ha tenido vomitos,  su sistema motor se ve normal solo algo de temblor en su  mano derecha pero por lo demás todo bien,  me gustaría saber donde puede ser operado de este tumos y si el mismo por el lugar donde se encuentra es viable... Por ahora me apoyo mucho en la medicina alternativa (natural) le he dado la sabila,  uña de gato, calabacito amargo,  me quedaron en traer de mexico el escozul apenas llegue se lo doy,  la planta de mapurite también la ha tomado en fin de brazos cruzados no me quedo sigo buscando ayuda... Saludos  sol

Escrito por Isabel el 22/04/2008
Hola Jorge. A mi madre la operaron en enero y despues le dieron 10 sesiones de radioterapia. Nos dijeron que no le daba quimio porque el tumor estaba en mal sitio y se le iba a reproducir de todas todas. Que mejoraria un poco para empeorar inmediatamente.. La radioterapia se la dieron en febrero y en el mes de marzo no notamos apenas mejoria. En abril, de repente ha empezado a mejorar, vuelve a recuperar la movilidad en el lado izquierdo, sin embargo tenia muchos dolores en esa pierna. Tras pelear con algún que otro médico hemos terminado en la unidad de dolor de otro hospital, ahi el médico que la vió le ha ampliado el tratamiento incluyendo antidepresivos con componentes analgesicos. Desde oncologia nos dieron indicaciones de ir reduciendo las dosis de fortecontin y ya estamos solo en medio gramo. Estamos un poco desconcertados a la par que contentos porque donde nos dijeron que empeoraria, de momento está   mejorando. Al igual que tu, yo he leido mucho en internet y parece que la evolución del glioblastoma es que se termina reproduciendo y que la media de sobrevida al disagnostico es de 12 meses desde el diagnostico. A veces prefiero no leer más ya que despues los médicos no se mojan en nada porque ni ellos mismos saben que va a ocurrir. La proxima semana le haran un scanner a mi madre y al menos sabremos que estan pasando con el tumor pues desde que la operaron no le habia vuelto a hacer nada porque "ya sabian la evolución". Hemos conseguido que se lo hagan en otro hospital. Desgraciadamente creo que esta enfermedad es de una evolución tan desconocida que realmente no hay enfermedad como tal sino enfermo y cada caso sera un mundo diferente. Ojala nuestros familiares sean la excepción de la regla, ojala. Un abrazo y mucho animo. Isabel

 
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