En este grupo En todos

Foro de Oncología



tumor cerebral "glioblastoma multiforme"

Escrito por Elena
el 30/05/2007

Gracia Sonia por contestar. En primer lugar te deseo que los resultados sean buenos. En mi caso tengo a mi cuñado de 53 años con "Glioblastoma multiforme". En Noviembre de2005 empezó con unos dolores insoportables de cabeza, en urgencias le hicieron una Resonancia magnética y le dio el tumor maligno. Lo operaron, y recibió quimioterapia en pastillas y radioterapia, estuvo estupendamente haciendo vida normal, incluso conduciendo. Cinco meses después derepente y sin previo aviso, una noche le dieron convulsiones, lo llevamos de nuevo a urgencias y era que el #! @##@ tumor se había desarrollado. De nuevo lo operaron, siguió con la quimio, no con la radioterapia pues las dosis que se recomiendan ya las había consumido. Esta vez quedó más debil, ahora ha pasado un año de la 2ª operación y cada vez está más deteriorado, empezó que la mano izquierda (el lado contrario del tumor), no la movía bien, el ojo izquierdo le fallaba la visión etc. En estos momentos está en silla de ruedas, no le funciona todo el lado izquierdo, casi siempre está dormido, apenas habla,  y si lo hace es muy calladito, lo malo que tiene muy bien la cabeza y se da cuenta de todo. La memoria más cercana se le olvida (por ejemplo si le dices algo de hoy), encambio lo pasado se acuerda de todo. Los médicos nos han dicho que no hay nada que hacer. Yo quisiera saber si alguien ha estado en esta situación ¿Cómo puede ser el final? , el médico nos ha dicho que no se sabe, que puede ser que se vaya consumiendo poco a poco, que tenga un derrame cerebral (que es lo mejor que le puede pasar), que tenga convulsiones, y que se vuelva agresivo (una de las peores cosas). Ya os seguiré informando si hay novedades.

Este foro va muy mal. Hasta el año pasado había un foro muy bueno que se llamaba "nuevo foro de glioblastoma multiforme", creo que era "galeon. Com", escribía gente de todo el mundo", y ahora ha desaparecido o ha cambiado. ¿Alguien sabe de este foro? , el que lo sepa y tiene una nueva direción que lo mande por favor.

Pedro Martos
Navarra, España
Escrito por Pedro Martos
el 02/06/2007
Buenas noches Elena: En primer preguntarte que tal estas. He visto en el foro la situacion que comentas sobre tu cuñado y no se que decirte,lo unico animo. Yo pase por una situacion parecida con mi madre. Le diagnosticaron cancer de vesicula con metastasis pulmonar en Marzo del año pasado y murio en octubre del año pasado,no se pudo hacer nada dijeron los medicos. Intentemos la familia las terapias alternativas,pero fue demasiado tarde,pero creo sinceramente que si la hubiesemos cogido a tiempo con este tratamiento "escozul",habria sido otra cosa,no lo puedo asegurar. Pienso que se tenia que estudiar mas sobre los tratamientos alternativos para el cancer bien sean medicos,naturopatas,homeopatas,no importa,pero dejar que cada persona pueda elegir el tratamiento que desee y que no se le imponga al paciente tratamientos que quizas no hagan gran cosa,aunque muchas veces curan y palian la enfermedad del paciente,pero hay que ser mas tolerante sobre todo por parte de las administraciones medicas,pues muchas veces se cierran en banda y no admiten que existan otros tratamientos,cuando hay estudios que demuestran que hay productos naturales que han dado buenos resultados. Pues lo dicho Elena,ten animo y ojala se mejore tu cuñado. En lo referente a este foro,me parece muy bueno aunque levo poco tiempo aqui y aquiestoy para aportar lo que buenamente pueda. Pedro.
Escrito por Oscar Alvarado Ceballos
el 19/06/2007
Amigo buenas tardes vi tu caso y tambien mi padre esta en la misma situacion que tu cuñado y la veradad ya estoy desesperado a mi papa lo operaron el 31 de mayo del 2007 y se esta recuperando apenas pero ese tumor esta cada dia mas creciendo dicen los doctores que se vuelve mas agresivo, nosotros ( mi hermana y yo le estamos dando vibora de cascabel consiste en comprarla ya seca y molerla asta que este en polvo) y darselas cada 3 veces al dia en cada comida,. Vamos a dar un tratamiento que si dios quiere viene el doctor naturista el dia martes ( 19 de junio del 2007) y te daremos lo uqe nos resete.. Lo uniko es que hay que darles todo los que  nos recomienden..    mi nombre es oscar alvarado ceballos, cd, madero tamps. Tel. 8332165678, y cel 0448331285311. Mi papa se llama angel f. Alvarado sanchez edad 66 años
Escrito por Oscar Alvarado Ceballos
el 19/06/2007
Espero y nos podamos ayudar todos con esto delos tumores cerebreles malos(gliblastoma multiforme)
Escrito por Alex
el 21/06/2007

Con el infinito desconsuelo que me queda despues de que mi papa sufrio esta total sin razon de la vida a los 54 años, solo puedo dar referencias:

...........................................................................................................................

Al parecer generalmente el paciente con GBM experimenta pocos eventos de dolor que puede sobrellevar con analgesicos domesticos, mas bien sufre una paulatina desconexion desde el cerebro de las funciones organicas, empezando por las motrices y finalizando con las vitales, en el transcurso promedio de una expectativa de vida de un año mas o menos meses.

La quimio y la radio provocan eventos de vomito durante y despues de los meses de su aplicacion, asi como deterioro dental y perdida de peso.  Pocas semanas despues de que se ha aplicado toda la radioterapia, el GBM comienza a invadir nuevamente, provocando paralisis progresiva y eventos de vomito, incontiencia y somnolencia que se van volviendo mas frecuentes con los meses, requiriendo cada vez suero y desinflamatorio por intravenosa para medio recuperarse. Al final la desconexion del cerebro es total y solo pasan algunos dias mas.

Parece que segun el estandar, una correcta operacion con la mayor reseccion posible y la radioterapia al mismo tiempo que la quimioterapia  son la unica opcion, desgraciadamente solo paliativa.

El estado de animo depende mas bien del caracter nato de la persona y las circuntancias que le rodeen para soportar primero el shock de saberse con cancer, sufrir luego la craniotomia y despues los efectos colaterales de la radio y de la quimioterapia, posteriormente y con plena conciencia darse cuenta de los estragos que va haciendo la enfermedad en sus facultades fisicas y finalmente darse cuenta de que todo esta por terminar.

...........................................................................................................................

Asi como mi papa dio todo por su familia, yo hubiera dado mi vida por haber contado con mas tiempo, idea y medios para haberle ofrecido opciones alternativas serias y haberle procurado en tanto disfrutar en lo posible con el viaje de su vida los dias que llevo una vida relativamente normal antes de que reincidieran los sintomas y aun durante los ultimos meses.

...........................................................................................................................

Escrito por Alex
el 21/06/2007

Respecto al caso de mi papa, a pesar de que las valoraciones medicas fueron contundentes y realistas respecto a que no hay cura (en realidad si hay un muy pequeñisimo porcentaje de sobrevivencia a 2, 3, 4, e inclusive mas años), cuando todo empezo lei varias paginas de internet y desearia con toda mi alma haber contado con condiciones para haber concretado opciones que encontre y que con la ayuda de traductores intente contactar sin lograr nada en concreto y a tiempo:

- Esquema en principio tradicional (craniotomia, radio y quimioterapia) pero con tecnicas de punta, del equipo del Dr. Henry Friedman en el "The Preston Robert Tish Brain Tumor Center" del "Duke University Medical Centel" en Durham, North Carolina, EUA. Segun los articulos de internet el Dr. Friedman es toda una autoridad en el tema. Aqui llamamos y dejamos datos con secretarias pero no recibimos respuesta.

- Tratamiento con alcohol perilico, del equipo del Dr. Orlando Clovis Da Fonseca en la Unidad de Medicina Ambulatoria del Hospital Universidario Pedro Antonio de la Universidad Federal Fluminense en Sao Paulo, Brasil. Aqui primero contactamos a otro miembro del equipo que nos desalento acerca del tratamiento, tiempo despues logramos contactar al Dr. Clovis quien inicialmente lo que mostro fueron dificultades para exportar el tratamiento fuera de Brasil por ser experimental y sujeto a la autorizacion de instancias universitarias y gubernamentales, pero tiempo despues mostro posibilidades toda vez que al parecer ya habian logrado exportar por primera vez el tratamiento para un paciente en Portugal. Pero requerian valorar personalmente al paciente y si este no podia viajar a Sao Paulo, valorarian la posibilidad de viajar ellos siempre y cuando se cubrieran los viaticos, y determinaran que aun se podia hacer algo por la calidad y tiempo de vida del paciente. Sin embargo consideraba que tan solo por el tiempo que llevaba para entonces el caso de mi papa ya era muy tarde y ya no se logro concretar nada.

- Tratamiento homeopatico con Ruta Graveolens del equipo del Dr. Prasanta Banerji en Calcuta, India. Apoyado por un articulo de investigadores del "MD Anderson Cancer Center" de Houston publicado en el "Intertational Journal of Oncology" en 2003. Compramos los medicamentos en las farmacias Medikor del DF, aunque he leido en articulos que han conseguido recibir los medicamentos enviados directamente del Dr. Banerji.

- Aplicacion de cloroquina durante la quimioterapia, segun un estudio del equipo del Dr. Julio Sotelo, del "Intituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia", en el DF, Mex.

- Vacuna mediante autonosico que conseguimos del equipo del Dr. Rodolfo Luna Resendiz de la "Escuela Nacional de Medicina y Homeopatia" del "Instituto Politecnico Nacional" en el DF, Mex.

- Tratamiento con escozul (veneno de una especie de escopion nativa de cuba) tomado, mediante gotas nasales y vaporizado, que conseguimos en el DF mediante informacion publicada en la seccion de ciencias de la Jornada el 21 de Febrero del 2006. Aunque en algunos articulos se describe para otros tipos de cancer.

...........................................................................................................................

Ingeniero de profesion, producto de su esfuerzo de estudiante en la mañana y trabajador en la tarde, tras una vida sin vicios, desde niño siempre imbatible, trabajador y responsable con su primer familia como hijo y su segunda familia como padre, mi papa fallecio a los 56 años, 17 meses despues de la craniotomia, los cuales afronto con serenidad hasta el ultimo momento.

Jaime
Guadalajara, España
Escrito por Jaime
el 05/07/2007

Mi padre el pasado dia 15 dee junio le hicieron una craniotomia q le estirparon un tumor de los seis q tiene los otros 5 son pequños pero no se pueden estirpar.

Mi padre ya esta perdiendo toda la parte derecha de su cuerpo y empieza a tener raroz cambios de humor y a deglutir con dificultad.

Los medicos nos han dicho q es cancer cerebral con el resultado de la biopsia de glioblastomas multiples supratentoriales.

Q podemos hacer por mejorar su calidad de vida porq creo y lamento q por salvar su vida no podemos hacer nada.

Muchismas gracias

Marta
Málaga, España
Escrito por Marta
el 17/07/2007

Estas describiendo el estado actual de mi padre, 57 años, y yo embarazada de 7 meses, deseando q aguante hasta octubre para conocer a mi bebe, se lo descubrieron en Noviembre y no le quisimos torturar con quimio, se dió radio,pero ni siquiera todas las sesiones porq ya solo el desplazamiento al hospital era un infierno. Estoy muerta de pena, por favor ve contandome como lo vais viviendo porq exactamente lo q he leido es mi padre, la perdida de movimiento y vision en el lado izquierdo, el afan por dormir mucho y la perdida de memoria reciente.

Ahora mi madre ha leido sobre un tratamiento homeopatico, leetelo, a mi me da miedo tener esperanzas dada la situación, pero mi madre se lo está palnteando. Pon en Google, prasanta Benerji y a ver q opinas, cualquier cosa tienes mi correo.

Muchas fuerzas.

Un abrazo enorme.

Jaime
Guadalajara, España
Escrito por Jaime
el 17/07/2007

Hola mi padre el campeon esta mas animado esta sacando fuerzas como un campeon va recuperando algunas cosas y lleba dos sesiones con la radio y quimio y a ver q tal le va. Los sintomas se han estancado ni a mas y el equilibrio lo ha recuperado supongo q sera de las corticoides no se

Te ire comentando como va todo y si necesitas algo tienes mi msn y hay q sacar fuerzas como sea y apollarle en cada momento.

Un abrazo

Oscar Alvarado Ceballos
Tamaulipas, México
Escrito por Oscar Alvarado Ceballos
el 18/07/2007

Buenas noches Marta a mi padre le compramos un tratamiento que se llama escoazul que no lo trajieron de cuba y tenemos 5 dias dandole a mi ese tratamiento que la verdad yo si lo noto con un poco de mas fuerza y mas habla y segun los doctores en cuba a los diez dias va a dar resultados con fortalesa y al mes va a dejar de generar celulas anormales o deformes como le quieras llamar, y luego el veneno se dediaca a vencer poco a poco a las celulas que tiene en el cerebro  pero nada mas lo reduce hasta el 75% no esta comprovado que lo quita totalmente el cancer pero si alarga la vida ,.. Yo espero primeramente dios que mi padre dure un poco mas y asi poder seguir dandole este  tratamiento cualquier cosa estoy para ayudarte... Y si dios quiere ayuden mucho atu padre para que asi puedan estar bien usted. Saludos

Escrito por Miguel
el 25/07/2007

Hola a todos,

Mi padre falleció hace apenas unas semanas por un gliobastoma multiforme y ha sido con diferencia el peor momento de mi vida.

Sólo quería recomendaros que no os esperanceis con tratamientos naturistas y demás terapias milagro. En estas cosas sólo nos queda confiar en la ciencia médica y, desgraciadamente, no está muy avanzada en el tratamiento de este tipo de cancer.

Mi padre falleció de forma muy natural, fue durmiendose poco a poco. El problema es que tardo apenas dos semanas en fallecer desde que se lo diagnosticaron tras un mareo.

Intentad aprovechar cada momento que paseis con él/ella e intentad que piense lo menos posible en su enfermedad.

Un saludo, os mando mucha mucha fuerza.

Daniel
Perú, Perú
Escrito por Daniel
el 26/07/2007

Hola a todos , soy Daniel Meneses ,lei todo lo que uds escribieron en este foro y no pude intentar no llorar y pensar que mi papa acaba asi tambien

Hace 1 mes y medio le detectaron un tumor cerebral maligno y ya hace 1 mes lo operaron en estos momentos puede caminar agarrandose de las paredes o con ayuda mia , toma 15 pastillas al dia y come lo que puede pero a veces tiende a vomitarlo minutos despues ,  recien 2 semanas despues de la operacion que nos dijeron que fue un exito , nos venimos a enterar que solo le sacaron un pedazito del tumor para asegurarse que tipo de tumor era y para mala suerte de mi padre resulto ser maligno

En una semana se lo llevaran a lima para recibir tratamiento de radio y quimio , tengo que ser franco , estoy confundido, desconcertado no se que se nos vendra cuando estemos alla , segun lo que uds cuentan es una experiencia horrible , pero tendremos que hacerla por el bien de mi papa , me dicen que solo me prepare para lo peor , que en cualquier momento mi papa morira pero hare todo lo que este a mi alcanze para que su vida se alarge mas y lo que le queda de vida la pase lo mas feliz posible

Uds que ya pasaron por eso y otros estan en mi misma situacion diganme que tengo que hacer ahora ( medicamente hablando ) y que se me vendra y consejos para mi sr padre , se los agradeceria mucho, disculpen si no se expresarme bien

Martha
Ecuador, Ecuador
Escrito por Martha
el 27/07/2007

Mis queridos amigos les cuento que mi familia y yo estamos pasando por la misma situacion que Elena , la diferencia es que es mi hermano tiene 29 años con toda una vida por delante, y la verdad estamos destrozados el  esta en la etapa de que tiene ya todo paralizado como cuenta nuestra amiga,  es que Juan Carlos tiene la mente lucida , el cada dia que pasa se va deteriorando mas, y el se da cuenta de todo y es un tormento para todos,pero lo triste es que he buscado en todo el internet para saber su etapa final y que hacer para que no sufra, no encuentro en ningún lado por favor si alguien me puede ayudar que hacer y cuales son los últimos sintomas y que hacer?   les mando un abrazo  a todos

Oscar
Barcelona, España
Escrito por Oscar
el 29/07/2007

Hola Martha. Lamento por lo que estas pasando. Mi Madre con 53 años le diagnosticaron en Julio del 2006 esta #! @##@ enfermedad y fallecio 7 meses despues del diagnóstico. En el caso de mi madre no podía ser operable y nos dieron una esperanza mínima de supervivencia 3 meses aproximadamente. Tubo un deterioro muy rápido de inmobilidad de la parte derecha del cuerpo y del habla  de la visión del ojo, pasamos un mes y medio cuesta abajo. Optamos por combatirlo no solamente con la temozolomida ( quimioterapia ) (no radioterapia ya que apenas iba tener efectos favorecedores y no queriamos que sufriera), sinó con tratamientos homeopaticos y un tratamiento natural que se llaman factores de transferencia, pasamos una recuperación en el habla, recuperamos algo de mobilidad en las extremidades, tb acompañabamos con ejercicios semanales de gimnasia dentro de su mobilidad y recuperación de la vision del ojo.. La quimioterapia  gracias a esto o eso quiero creer fueron muy mínimos, y los médicos tb. Quedaron algo sorprendidos,. Muy importante fue sus ganas de luchar, el entorno con amor y nuestra plena atención.... Todo parecía que iba a mejor hasta que en la última sesión (mes de enero) la quimio la debilito mucho y cojio una pequeña infección que debido a su falta de defensas no pudo combatir, la trataron con antibioticos, parecia que respondía pero recalló y poco a poco se nos fue quedando dormida, finalmente la sedaron y no padeció. Te aseguro que luchamos con todas nuestras fuerzas todos unidos. Yo creo que la medicina alternativa homeopatia le ayudo de refuerzo a que los efectos secundarios de la quimio fueran mínimos y los factores de transferencia ayudaron a reforzar y a espavilar al sistema inmune. 

Lamento de corazon por lo que estás pasando y por las familias que han vivido esto, pero ante todo luchar en la medida en que podais contra la enfermedad. En los meses de recuperación con mi madre daba gusto ver con que alegría vivía esa recuperación y lo importante que es para ellos que los que estan a su lado luchan y no han tirado la toalla. No pierdas nunca las esperanzas.

Saludos y un abrazo.






Marta
Málaga, España
Escrito por Marta
el 29/07/2007

Quiero agradecer a toda la gente q dedica unos minutos de su vida a recordar y compartir sus experiencias dolorosas para animar y aconsejar a los q estamos viviendo el declive de un ser humanos al q queremos. Sois tantos los q os habeis dirigido a mi con palabras de animo y de apoyo, q solo con no sentirme sola, aseguro q me siento mejor.

Muchas gracias.

Un abrazo enorme.

Y mucho animo.

Vendrán tiempos mejores.

Martha
Ecuador, Ecuador
Escrito por Martha
el 30/07/2007

Mi querido Oscar gracias por tus comentarios, esto ayuda mucho bueno de la angustia que vivia el momento que decidi contarles sobre lo de Juan Carlos , no les comente sobre la operación que ya tuvo , la quimioterapia, radioterapia y la disciplina en su medicina por las convulsiones, El es una persona llena de buenos sentimientos con una humanidad impresionante, ha estudiado mucho el hoy es un ingeniero en Telecomunicaciones , pero esta enfermedad hipócrita no le dejo desarrollarse como profesional y menos en su vida personal, este momento estamos dandole todo el ánimo y  todo el amor que el se merece,  ya con esta enfermedad lleva 4 años solo hasta hoy se complico con la paralización de todo su lado izquierdo,  espero que no se complique mas por que el es una persona joven con tantos deseos de vivir , si alguien conoce de alguna medicina alterna haganmela conocer


Los envio muchos abrazos y que Dios nos acompañe

Ana Cecilia
Jalisco, México
Escrito por Ana Cecilia
el 31/07/2007
Mi mamá murió este sabado 28 de julio a los 61 años de edad, a causa de GBM, sus dos tumores en ambos hemisferios fueron fulminantes, porque se los detectaron apenas mes y medio antes de morir, recibió radiación pero no le ayudó en nada. Lo que me parece más cruel de esto es que ella  se daba cuenta perfectamente de todo lo que sucedía a su alrededor, sin poder hablar ni moverse. Todavía no puedo creer que ya no está con nosotros y no quiero ni pensar en todo lo que no pudo hacer, como ver crecer a mis dos hijos de 5 y 2 años, que además eran su adoración, ni ver casarse a mi hermano que pensabamos era una misión imposible, ni acompañar a mi papá que dependía totalmente de ella, ni tantas otras cosas... Lo que me queda claro es que esto es una prueba que Dios envía y que debo aceptar y afrontar. Yo se que Él no envía cargas con las que no podamos, A todos los que están en esta situación les envío mis mejores deseos, que tengan fuerza y que estén junto a su familiar en mayor y mejor tiempo posible, cierren círculos y dejen todos sus asuntos en orden, porque si no es posible recibir un milagro, por lo menos consuela saber que nuestro familiar se fué tranquilo. Yo sé que mi mamá está en el Cielo y siempre junto a nosotros.
Mari Jose
Barcelona, España
Escrito por Mari Jose
el 01/08/2007

Hola a todos, lamento mucho lo que estáis pasando algunos y lo que nos queda por pasar a otros. Os cuento por encima mi experiencia o por lo que estamos pasando, hoy hace 8 días que han operado a mi hermano de 47 años, de un ASTROCITOMA, también un tumor cerebral maligno, ya está en casa pero pendiente de tratamientos, de momento hay muy buenas esperanzas, será conjunto la quimio con la radio, pues le han quitado algo que tenía las siguientes dimensiones... 55mm por 22 mm, un tamaño considerable, han ido muy rápidos en todo, desde su diagnóstico sólo pasaron 5 días en intervenirlo. Sus sintomas eran la difcultad de visión del lado izquierdo, el ASTROCITOMA estaba en el lóbulo derecho. Según el neurocirujano, han quedado ramificaciones, que serán las que se le traten, en breve empieza con el tratamiento, su estado general es extraordinario, pues siempre ha sido un chico sano y fuerte, esperemos que esto juegue a su favor a la hora de los tratamientos y que se reduzca o desaparezca lo que le queda.

Un  saludo a todos y gracias por leerme, pero hemos pasado una de las peores experiencias de nuestra vida. Si alguien tiene o sabe de algo por el estilo, agradecería que hiciera su comentario también.


Oscar Alvarado Ceballos
Tamaulipas, México
Escrito por Oscar Alvarado Ceballos
el 02/08/2007

Hola.. Amigos y amigas.... Mi nombre es oscar avarado ceballos soy de cd. Madero tamps.

Mi padre tiene el tumor llamado glioblastoma multiforme (si ustedes han leido un poco de tumores se daran cuenta que es el mas malo de todos ). En el cerebro pero hemos estado luchando cada dia en el... Traten de darle la medicina alternativa los doctores nada mas creen en la de ellos y no es asi, si no que tiene mucho que ver los tratamiento que nosotros le hemos dado , se los digo por esto a principios del mes de junio busque el veneno del escorpion azul. (que solamente se da en cuba)  lo supe por interned y por un tio que tenemos en chiapas nos comento de ese tratamiento, por todos los medios pude contactar a una persona que vive en salamanca, me puse ne contacto con esa persona, por pura suerte el iva para la habana dentro de una semana, el me pidio un expediente de mi papa y se lo llevo para la habana me trajo un tratamiento para dos meses y desde el dia 13 de julio mi padre se esta tomando ese tratamiento el cual hasta el dia de ahora 01 de agosto del 2007  nosdimos cuenta que mi padre mueve un poco la mano derecha (dicho por el neurocirujano que mi padre ya no podria mover su mano derecha ya que nos  dijieron los doctores que el ya no podria mover nunca mas su mano derecha ya que el tumor salio en la parte izquierda del cerebro que transversalmente ataca al lado derecho como es la pierna y brazo.

Bueno este es mi caso que de verdad lo veo muy dificil pero los milagros existen y es lo que estamos esperando cual quier cosa nos seguiremos comunicando por este medio. Y que dios nos de mucha fuerza para poder salir adelante de estos momentos mas dificiles de nuestra vida. Saludos... 

Escrito por Andrea
el 02/08/2007
Hola a todos; bueno mi caso es de muy cerca ya que le pasa a mi hermana,hace 6meses le diagnosticaron atakes de panico,y hace un mes la operaron de1tumor glioblastoma multiforme,estubo 5 dias con dolor de cabeza y vomitos la internamos un domingo,y un jueves la operaron,los medicos dicen q sacaron mas de los q ellos pensaron pero esta muy adentro,y ahino se metieron estaba muy comprometida podria a ver entrado en un coma y solo tiene 28 años hace un mes de su operacion la semana q viene empiezan con rayos ella esta barbara no le duele nada esta bien,pero bueno el que a tenido algun familiar con este tipo de tumor saben de lo que estoy hablando! Muchas garcias y mucha fuerza!