Foro de Técnicos de laboratorio
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Tecnica de gota gruesa

Pinguina
Tamaulipas, México
Escrito por Pinguina el 27/09/2009

En que objetivo del microscopio de debe observar la laminilla despues de que se termina la tincion en esta tecnica?

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Janneth Gutierrez
Bacteriologia y laboratorio clinico un...
Escrito por Janneth Gutierrez el 10/11/2009

Las gotas gruesas tienen como fin concentrar el mayor numero de parasitos presentes en la muestra por ello se deshemoglobiniza previamente para dejar expuestos los parasitos y asi hacer una deteccion temprana debes verlo en 100X objetivo de inmersion, la desventaja de esta tecnica es que no te permite diferenciar especie a menos q observes un gametocito, para diferenciar especie es recomendable hacer una extension de sangre periferica colorear con wright y observar tambien en 100 X si tienes alguna otra duda me comentas estare atenta.


Nenariver2008 Sofia Rios
Licenciada en bioanálisis universidad ...
Escrito por Nenariver2008 Sofia Rios el 21/11/2009

Buenás noches: la técnica que utilizo tiene importancia desde la toma de muestra. Comienza con el interrogatorio del paciente, si tiene fiebre, cómo se le manifiesta, si ha viajado a zonas endémicas de Malaria. Etc. Luego tenga o no fiebre procedo a tomar la muestra del lòbulo de la oreja, previamente frotado para aumentar el flujo sanguíneo, desinfecto la zona y hago una incisión con una lanceta,(también se hace del pulpejo del dedo o del talón, si es bebé) se limpia la primera gota y con las sigientes se realiza la gota gruesa propiamente dicha( tres gotas en un area de 1 cm, y con la esquina de otra lámina limpia y sólo para ese paciente, porque si tengo otras muestras puedo tener arrastre del parásito y dar falsos positivos) hago en forma de círculo uniendo las 3 gotas, ésto desfibriniza la muestra; y un extendido fino en la misma lámina. , se identifica bien, se deja secar espontáneamente, luego fijo con metanol sólo el extendido, dejo secar y luego inroduzco en agua destilada el otro extremo de la lámina con la gota gruesa por 30 segundos, ésto la deshemoglobiniza. Luego de dejar secar completa y espontáneamente, procedo a la coloraciòn. Yo utilizo giemsa recien preparado diliído 1/10. Coloco en una bandeja un aplicador de madera y apoyo un extremo de la lámina en eñ, colocando es frotisHACIA ABAJO y con una pipeta agrego el colorante debajo de la lámina, ésto con la finalidad de que no precipite el colorante sobre mi preparaciòn, ya que me puede confundir la observación. Lo dejo de 20 a 30 min y enjuago bien con agua y lo dejo secar, y finalmente observo en onjetivo de inmersiòn 100x. En el extendido tienes la ventaja de observar los diferentes estadíos del parásito, la morfologìa del globulo rojo, el pigmento malárico. Y te orienta por ejemplo el hecho de que el Plamodium Vivax deforma el globulo rojo, entonces eso ayuda , en el caso de los otros, debes visualizar bien las dos. No olvides que no importa que el pac no tenga fiebre, si está parasitado por P. Falciparum es más que una emergencia, el es muy agresivo y amerita diagnóstico precoz, si esperamos el gancho febril se nos puede ir el paciente o entrar en shock, sobre todo si es niño, embarazada o anciano. Además de ser resistente a la cloroquina. La gota gruesa es una emergencia mèdica y no se debe dejar de último para procesar, es de prioridad.
Otra cosa que siempre hago es tomarle una muestra para hematología completa, esto me ayuda al diagn´stico, veo como están las plaquetas, hb, hto, leucocitos, etc. Y me sirve por si tengo que confirmar algo con la muestra si tuve alg´n incidente con la lámina, el paciente no lo tengo cerca, puedo hacer un extendido fino y revisar en ese , siempre y cuando aplique la técnica de coloraciòn correctamente. Espero le sea útil.




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