Ese síndrome es muy raro y puede confundirse con el autismo en algunas ocasiones o bien, existir una comorbilidad (se tiene en conjunto con otro trastorno).

Para efectos de poder emitir tal diagnóstico, el niño debe haber perdido el lenguaje alrededor de los 3 años (ahí se confunde con PDD), se presenta con epilepsia ( ¿Tu hijo convulsiona? ), con actividad cerebral anormal en ambos hemisferios (mencionas que solo es en el izquierdo), además de hiperactividad, irritabilidad y a veces con cuadros de depresión infantil.

Por lo que describes, me inclino a dudar que tu niño tenga ese síndrome y veo mas posible que sea un caso de autismo.    Por supuesto, cualquier opinión que recibas por internet (incluyendo la mía) debes tomarla con todas las reservas.

Te recomendaría buscar una tercera opinión o bien, enfrentar a los dos neurólogos y que se pongan de acuerdo entre sí.

Hola, gracias por la pronta respuesta

Fue diagnosticado a los 2 años 6 meses, despues de muchas pruebas (TAC, MRI , tamiz metabolico, Puncion de liquido cefaloraquideo, potenciales evocados, EEG etc).

 Nunca ha convulsionado, solo presentaba ausencias y fue medicado con acido valproico,y un ciclo de esteroides aunque todavia en el EEG sigue la actividad paroxistica constante (se comprobo en un EEG de 24 hrs). 

 Esta con terapia de lenguaje y ocupacional  y esto es lo unico que han podido coincidir los Drs. Que en lugar de buscarle una etiqueta del Diagnostico, lo unico que necesita es terapia. La recuperacion ha sido lenta con respecto al lenguaje, aunque si mejoro un poco el comportamiento.  Tiene muy amplio vocabulario, y lo empieza a aplicar bien, pero no logro establecer una platica.

No se si incorporarlo a un colegio normal o a alguno de necesidades especiales

Gracias por escuchar y aconsejar

Buenos dias, he leido vuestro mensaje y c me han puesto los pelos de punta,xq yo c x lo q estan pasando,al igual q lo pase yo hace unos meses,cuando mi hijo de 5 años le diagnosticaron el sindrome de landau k,mi hijo tiene una epilepsia algo rara,lo teniamos en tratamiento con DEPAKINE,el cual nc si ese tratamiento le agrabo mas la epilepsia llevandolo al sindrome,un dia por la mañana el niño se me levanto como siempre para desayunar y lo note algo raro,cuando empeze a hablar con el no me entendia lo q yo decia,y me hablaba muy raro tampoko lo entendia su vovabulario estaba estrofiado,no comprendia nada,entonces ya empece a moverme por todos los medicos ,yo soy de canarias, las palmas,aki es el uniko caso el de mi hijo,yo lo tengo con una NEUROLOGA muy buena q gracias a ella mei hijo ya a vuelto a ser como siempre,esta en el materno infantil de las palmas,ella c lama dolores marti,tambien lo lleve a un foniatra,es un especialista en estas cosas,FONIATRA,y mucho LOGOPEDA, al final me mandaron un tratamiento especial para estos casos,LAMICTAL, mi hijo gracias a dios a la semana y con este tratamiento volvio a ser como era antes pero pasaron 6 meses, una gran lucha,ahora es como todos los niños habla y comprende todo. Espero q yo les haya ayudado un pokito mas,y decirles q sean muy muy fuertes,no se desrrumben nunka,q poko a poko va saliendo todo para delante,con mucha pasiencia. Este es mi telefono  671 31 31 15 por si me kieren llamar y preguntar mas,yo estoy dispuesta a ayudarles en todo lo q pueda,ahhhhh c me olvidaba pidanle a los neurologos una PRUEBA DEL SUEÑO DE VIGILIA,eso es muy importante,mucho animo vale,y un besito al pequeñito,PACIENSIA. Espero tener noticias pronto.

Mi hijo no ha convulsionado nunca, sólo ha tenido unos simples cabeceos, como si se durmiese un segundo y luego continúa con lo que estuviese haciendo, la actividad anormal de punta onda continua se registra en ambos lados del cerebro, y el trastorno del lenguaje le apareció aproximadamente a los 3 años de forma progresiva en un par de meses.

Actualmente toma Milzone (valproato de sodio) y Noiafren (clobazan), pero lo que realmente lo ha mejorado es un tratamiento de ACTH (estimulador de los corticoides corporales), lo que no sabemos es qué ocurrirá cuando se le retire este último tratamiento.

El aprendizaje del lenguaje va muy lento, ya tenemos que ir mezclando el lenguaje hablado apoyándo con un lenguaje por señas para que nos pueda entender.

Es duro asumir todo lo que le ocurre a mi hijo, nos gustaría conocer algún otro caso en España.

Muchas gracias.

Hola a todos
tal como e leido mi hijo tambien tiene diacnosticado este sindrome el durante los dos primeros años apenas dormia ahora tiene 4años y 3 meses el nunca hablo ni una palabra asta los tres años que empezo a tomar lamictal ahora toma 100mg mañana y 100 mg noche apesar de que tiene mucho vocabulario lo que mas nos preocupa es su comportamiento no le podemos llevar la contraria y aun asin son rabietas constantes todo el dia. Todabia lleva pañal y ya hace un año que se lo quitemos pero un asin se sigue haciendo pipi y caca como el primer dia como ultimo recurso se lo hemos vuelto a poner provisionalmente. El desde que cumplio los dos años y medio lo llevamos a un logopeda y sicologo. Mejora? Si por supuesto pero muy lentamente. Me gustaria contactar con gente que tenga este mismo problema necesitamos saber como evolucionan estos niños que secuelas tendra? Su comportamiento llegara a ser normal? Ya sabemos que el tratamiento sera de por vida, pero como sera dentro de 6 años mas? Si alguien nos pudiera informar se lo agradeceria muchisimo son tantas dudas
gracias a todos por vuestra colaboracion

Hola Cati, soy Manuel, mi hijo de 5 años tiene síndrome Landau-Kleffner, lo que mejor va, según los 4 ò 5 casos que conozco actualmente de España son los corticoides para esta enfermedad; es cierto que hay pocos casos, pero cada día hay más, lo que pasa es algunos no se diagnostican correctamente. ¿De dónde eres?.
Responde si quieres y seguiremos hablando más cosas. Suerte.
Atte.
Manuel Perales.

Hola Manuel
Que tal? Nosotros somos de castellon. Pero lo llevamos al neuropediatra en valencia. No tenemos queja mi hijo habla cada vez mas, pero sigue teniendo muchas rabietas. Que tal es el comportamiento de tu hijo? Mi hijo es muy cariñoso pero tambien muy cabezota, pasa del llanto a la risa en segundos. Que tal lleva el cole?
un saluditooo

Mi hijo también se coge sus rabietas, pero no cambia tan rápido del llanto a la risa y viceversa, su comportamiento es prácticamente normal; pero su gran problema es el lenguaje, ya tiene 5 años y tiene poco vocabulario, aunque él siempre se hace entender, poco a poco va mejorando también su lenguaje, pero por supuesto en clase necesita mucho apoyo y logopedia por las tardes. Ten en cuenta que muchos de los medicamentos antiepilépticos también tienen efectos secundarios sobre el comportamiento y la atención, además que son niños, no adultos.
Debemos tener paciencia y ojalá que todos los casos evolucionen bien.
No siempre deben tener tratamiento de por vida, muchas de las epilepsias desaparecen en la juventud.
Un saludo,
Manolo Perales.
Jaén.

Hola manuel
Lo primero que te quiero decir es que paciencia dios sabe que la tenemos pero sobre todo yo hay dias como el de hoy que que te tiran la moral por el suelo. Dias en que no puedo ni salir a la calle a pasear o a comprar o hacer cosas tan simples como tomar un cafe despues de estar trabajando 9 horas seguidas. Mi niño es un sol lo queremos con locura pero hay dias que tan solo de mirarlo me agoto. Esta tarde solo salir del cole ya lleva como una hora llorando la faena a sido el trallecto asta casa y eso que estamos cerca, todo el camino llorando y pataleando tirado al suelo nadie le puede decir nada se pone como loco.
Y todo sabes por que? Por que todos los dias cuando sale del cole hay un coche aparcado con el dibujo de pocoyo y esta tarde no estaba y el queria ver a pocoyo. Como le doy yo a entender. El si tiene ahora bastante vocabulario pero sus rabietas son constantes. Todo lo que ve lo quiere cada escaparate es un suplicio para mi. Simplemente el entrar a casa todos los dias es una rabieta.
Bueno que te voy a contar espero no asustarte,gracias por escucharme. No conozco a nadie mas con este problema entonces no se como reaccionan los niños con este problema, ni sus padres como lo intentan solucionar supongo que ya lo as dicho tu con mucha paciencia.
asta otro ratito

Además de tener paciencia, pienso que lo importante en tu hijo es que la enfermedad evolucione bien y tenga la medicación correcta, y esto sólo te lo puede decir en el caso del síndrome Landau-Kleffner el EEG del sueño, digamos que la punta onda continua del sueño hay que quitarla.
Para el comportamiento quizás sería bueno que te dejases aconsejar por la psicopedagoga que debe haber en el colegio donde está tu hijo o que te buscases o que consultases alguna otra persona de psicopedagogía que trabaje en alguna asociación, en el Centro de Orientación Escolar, etc. Pide ayuda a ver cuales deben ser tus conductas hacia él. Lo más probable es que cuando pase un tiempo las rabietas empiecen a desaparecer.
Animo y mucha paciencia que siempre habrá casos peores, yo pienso que de problemas como el nuestro se sale mejor o peor, pero suficiente para que puedas vivir mejor y puedas dedicar parte de tu vida a ti misma y a tu marido. Habrá una evolución.