Hola Mayeling,

se trata de lo siguiente y es fácil de entender. En su día, y ya hace más de una década padres de niños autistas lucharon en contra del sistema y de las mafias médicas por que reconocieran al autismo como enfermedad, por una parte y por otra buscaron soluciones y curaciones para sus hijos. Una de las terapias que se vio efectiva fue la biologica. Sin ayuda de investigadores, médicos ni científicos desarrollaron protocolos simples que encajaban para un gran numero de casos. Sin embargo esos protocolos terapeuticos han sido"adoptados" por medicos y pediatras o terapeutas que se han especializado en el tratamiento del autismo, a ciegas. Es decir, sin investigar ni renovar nada en esos protocolos. Han pasado muchos años y la medicina biologica ha avanzado muchísimo. Sin embargo hoy en día en el autismo se siguen aplicando protocolos fáciles y que han quedado obsoletos.
Hemos visto muchos niños autistas que no mejoran con esos protocolos, algunos muchos incluso empeoran. Aún así ninguna particularidad de esos niños en cuestión se aborda de forma personalizada. Se insitste en el protocolo incluso por años... Y eso es lo grave. Esos años son vitales para el niño autista, pues todos sabemos que cuanto antes se trata, mayor probabilidad de exito y mejoría hay. No se puede echar a perder así la única esperanza de un niño autista, y este es su tiempo. UN TIEMPO QUE CORRE A CONTRARRELOJ. Ustedes, los padres, lo saben mejor que nadie.

Es muy duro ver que un niño pierde el hilo de ese estrecho sendero que le lleva a su recuperación. A veces se debe a la tozudez debida a la deseperación de los padres. Otras se debe a la frivolidad y falta de capacidad y honestidad, así como de recursos de los terapeutas especializados.

Entiendo! He seguido de cerca el protocolo Dan, pero mi pregunta es si estan hablando de ese protocolo o de otros y en que consisten, cuales son los beneficios, estudios realizados, las desventajas o criticas sobre ellos.

Muchs gracias Katia

Mayerling Aparcedo
Venezuela

Hola Mayeling,

tal vez el protocolo DAN es el más conocido, puesto que se le ha hecho mucha propaganda. Yo no quisiera decir nombres, por no ofender a nadie ni que esto se convierta mas que en un debate en una batalla. Un protocolo es una forma establecida y predeterminada de tratar, que no contempla individualidades ni diferencias en los pacientes. Sea cual sea el nombre del protocolo. Se siguen unos pasos, y ya está. No se investiga en las peculiaridades de cada individuo, ni si hay algo más (fuera de ese protocolo) que pueda estar alterado y contribuir a la enfermedad. En este sentido, las ventajas de los protocolos son únicamente para el medico o terapeuta que los aplican. Es fácil, rudimentario, no inviertes horas de estudio ni tienes que pensar ni darle vueltas al tema. Aplicas el protocolo y que pase el siguiente a la consulta. ¿Ventajas para el paciente? Pues desde nuestro punto de vista ninguno. Sigues siendo uno más a la cola ,aunque sea medicina biológica y privada y cueste encima un dineral. Si tienes suerte pues el protocolo justamente se adapta a tus necesidades y mejoras. En la práctica diaria vemos que los pacientes que "encajan"con el protocolo son más bien pocos. Y que nadie hasta ahora se ha molestado en hacer "encajar" el protocolo al paciente.
Las desventajas pues son muchas. En cualquier enfermedad crónica, incluida el autismo, lo peor es que los niños empeoren y pierdan el tiempo(hablamos de años) y con ello su única posibilidad de mejorar en algo más que su comportamiento.

Saludos,
Katia

Hola yo trate con el protocolo de DAN por mas de un año muy estricta en todo lo que decian no funciono para mi hijo el tiene un autismo moderado a severo pero no lo puedo negar hizo cambio muy grande en su compartamiento dejo de hacer muchas cosas como muecas en la cara mover sus brazos como quisiendo volar dejo de golpearse su cabezita no lo hacia frecuente pero lo hacia el dejo de hacer todas esas cosas... Pienso que si mi presupuesto hubiera sido mejor lo hubiera recuperado como un 80% para mi solo funciono el compartamiento no en el habla.

Hola leo con profunda tristeza que no has obtenido el resultado que tu hubieses esperado con el protocolo DAN, pero teuqiero decir que bendito sea Dos no es lo unico de hecho hay n mil cosas quu hacer que si funcionan, yo tengo un niño de 6 años que ya perdio el diagnostico afortunadamente y aunque aun me falta camino ya casi llego a la meta tengo 3 años trqabajando intnsivamente con el y hoy nadie me cree que el diagnostico fue autism, mi hijo tiene 4 tomatis 1 berard 1 delfinotarapia , 40 sesiones de camara hiperbarica toma celulas madre , acetil l carnitina, aceite de higado de bacalao, dmg, super nuthera, probioticos, zinc, le unto glutation y autia cream, ademas de cada 3 dias le inyecto las milagrosas y casi imposobles de conseguir inyecciones de metil cobalamina, lo tuve que llevar a etstados unidos para poder conseguirlas. Yo de mi experiencia lo mejor que he visto es tomatis y las inyecciones para mi hijo fueron como un milagro, la verdad he gastado muchisimo dinero y he trabajado como burro lo que nadie se puede imaginar pero la tranquilidad que hoy tengo no tiene precio y lo volveria a hacer, yo te digo si se puede no te dejes vencer. Y hoy le rezo a san tomatis

Hola Clau,

enhorabuena por tu tenacidad y preseverancia, espero que seas fuente de inspiración para que otros padres no tiren la toalla.
La metilcobalamina no es tan complicada de conseguir y si llevas tiempo inyectándole, podrías pasar ya a una dosis de mantenimiento por via oral. Aqui en españa la venden hasta en la farmacia muy barata. Seguro que la puedes conseguir online de hasta 500mg por sobe soluble, o en capsulas.

Saludos,

Katia Dolle

Hola Claudia, Que alegría saber que hay pequeños que han perdido el diagnostico, yo tengo un hijo que mañana cumple 4 años y a pesar de que he hecho mil cosas, va muy lento. Te agradecería mil que me recomendaras a quien te hya llevado lo que has hecho (celulas madre, cámara hiperbárica, dosis, que suplementos, etc) Yo ya he hecho Tomatis, protocolo DAN (dieta, suplementos, etc), ABA, Floor time, integracioón sensorial, lenguaje, craneosacral, neurodesarrollo, un poco de cámara hiperbarica, etc. No le he dado ni celulas madre, acetil l cartinina, glutation, etc. La verdad es que no pierdo la fé, pero siento que cada día que pasa es más díficil recuperar a mi niño. Gracias por todo.

Saludos

Hola Katia, estoy absolutamente de acurdo contigo, mi hijo es autista leve, solo tenia tres conductas autistoides y ausencia del leguaje, fue diagnosticad hace casi dos años, intente la dieta y naaaadddaaaaa, intente terapias regulares y menos, ahora hace terapia conductual, tratamiento de los neurotransmisores, y de verdad que esta super avanzado, come de todo, no tiene trastornos gastricos, tiene amigos, hablamuy poco casi como un niño de 2 años , pero esta integrado en un preescolar regular, de verdad que siento que se debe individualizar a cada niños , con sus particularidades, y sabiendo eso podemos ver que pueden ser considerados sintomas de autismo y cuales no.
Ademas opino que las mamas debemos ser criticas, cientificas, e investigadoras y no conformarnos con una lista de recomendaciones que se imprimen en tandem en un consultorio y son las mismas para todo el mundo... Debemos adaptarnos a la necesidad de nuestro bebe y hcer lo que sea realmente de provecho para el

Hola Katia te informo que la metilcobalamina la dosis que manejo es 10000 veces mas alta ademas de tener acido folinico y ser pura completamente porque veo que no estas enterada qye la deficiencia de estos niños es de 8000% osea que si inyectara con esas inyecciones que tu consigues en cualquier lugar tendria que meterle como 20 ml osea una locura mientras que inyecto con jeringa de medio ml para diabeticos 0. 14 ml, las inyecciones estan perfectamente pensadas para estos niños especificamente y ojala fuera tan facil conseguirlas como tu mecionas. Acerca del protocolo DAN asi es desgraciadamente hay pocos conocimientos al respecto del autismo y cualquiera se atreve a opinar tonteria y media creyendo que sabe pero aqui lo unico cierto es que nuestros hijos no nos pueden pedir ayuda y su futuro depende de nosotros asi que yo mas que quejarme me he puesto a leer e investigar por todos lados y filtrar lo que sirve y lo que no y por supuesto trabajar duro y nunca perder la fe, y hoy afortunadamente tengo los resultados. Estos niños no tienen sentidos estan desintegrados no procesan informacion por eso es todo el desorden ni hay mundo autistas ni es voluntario ni estan muy felices en su mundo estan sufriendo porque no ven bien no escuchan la voz sino que oyen puros ruidos sin filtrar no sienten o sienten mucho y son como un objeto que no puede decir AYUDAME.

Hola Clau,

es interesante lo que comentas pero también contradicitorio. En la mayoría de niños los niveles de B12 son adecuados o moderadamente bajos. Por otra parte la metilcobalamina remueve metales pesados, como el mercurio, por lo que su uso debe hacerse con precaución. Podrías facilitarme los estudios que explican lo que comentas. Te lo agradecería enormemente.

Katia.

Hola katia
No es contradictorio mi comentario ni es teorico es una realidad y te invito a que te informes acerca de la meticobalamina y el ciclo del metilo que estos niños tienen alterado y por lo tanto no producen metionina que es la funcion principal de la meticobalamina no la de eliminar metales pesados, estos se eliminan mediante agentes quelantes que nada tiene que ver con la metilcobalamina. Invito a que entren en la pagina del Dr. Neubrander para que veas y compruebes con videos y testimonios los beneficios de estas inyecciones, no es que le haga propaganda a nadie tu pudes preguntar a culaquier medico cual es la funcion de la metilcobalamina en el cuerpo y sobre todo el gran problema en el autismo es que ellos no pueden transformar la cianocobalamina a metilcobalamina y por ende mucho menos a metionina y asi formar las redes neuronales indispensables para el proceso de informacion. Su cerebro esta hambriento y por eso no alcanza a integrar sentidos y es tan grande la deficiencia (8000%) que lo unico que tristemente llegan a hacer es caminar. Ojala y Dios quiera que mas alla de destruir construyammos entre todos los que nos hemos visto devastados por este horrible problema y no perdamos la fe, yo nunca la perdi y ahora estoy cosechando gracias a Dios todo el trabajo de años.

Hola Clau,

Queria preguntarte si haz probado los chupetes RevitaPop. Tienen 3. 6 mg de MB12, pero obviamente no se inyectan, se chupan. Quiero probar esto con mi hijo y queria escuchar alguna experiencia. Mas info Aqui: http://www.revitapop.com/

Felicitaciones por tu excelente trabajo de investigacion y por haber recuperado a tu niño. Yo tambien estoy trabajando con ese objetivo. Espero pronto estar igual que tu.

Saludos,

Rene Garcia

Me encanta que busquen algo fuera de la medicina tradicional, pues realmente ellos han producido esta enferrmedad con sus vacunas que llavan 100 veces más mercurio de lo permitido según los márgenes de los grupos que lo controlan. Por lo tanto quisiera aportar una solución que solucionó el problema de cada vez más niños y lo podeis encontrar en la revista Dsalud de octubre de este año, ahora lo podeis ver gratis en internet. El asunto es de una gravedad inconmensurable y solo al leerlo y ver que sois millones de padres a los que no se os informa de ello,... Simplemente os explico algunos detalles como el que hacia los años 40 había médicos que no conocieron a nadie con esa enfermedad, precisamente porque las vacunas no eran tan implantadas y a que cada vez las tenemos más para todo hasta llegar a la inmensísima vergüenza de esta para la gripe A. Como todas son inútiles y productoras de enfermedades tan generalizadas como el autismo y las diabetes. La curación se logra eliminando, desintoxicando a los niños de ese mercurio que lo produce. Esa revista, con la que no tengo nada más que admiración, os dará, sin duda, absolutamente toda la información que necesiteis. Muchas gracias.