Hola Boo. Pienso que un informe médico claro y detallado siempre puede ser favorable a la hora de ir al Inspector Médico. No se trata de llevar carpetas de informes, sino de selecionar los que hablan claramente de tu problema. El médico de familia en teoría es quien mejor te conoce, si te da un informe yo lo llevaría.

No entiendo lo de segunda opinión, pués hablas de 3 Especialistas, tu médico de familia y médico de la Mutua, ¿Es qué ninguno de ellos han dado una opinión sobre tu enfermedad? Si es así, son 5 opiniones.

Se me olvidaba. Los informes médicos no dejan de tener validez a la hora de evaluar una incapacidad, lo que ocurre es que hay médicos que se fijan más en los últimos informes, los más recientes. Es también lógico ya que se trata de ver el estado actual de una persona enferma.

Https://w6.seg-social.es/BuzonWeb/control? Opcion=0&Limpiar=0&URL=3&LANG=1&ESTILO=1

Muchas gracias Druida! Agradezco tu tiempo y tus respuestas.

Siento no haber sido muy clara con el tema de los especialistas.. La segunda opinion se refiere exclusivamente a neurologia. Ya que los demas medicos estas convencidos de que es una enfermedad desmielinizante pero como neorologia no toma en consideracion los informes que la envian.. Pues me aconsejan que busque otro neurologo/a, bien en el mismo hospital que me llevan, bien en otra ciudad.

Ah! Los informes que llevo son siempre los ultimos desde la ultima vez que me han visto.

Un saludo

Boo, Yo por lo que he entendido tengo algo parecido, tengo unas lesiones desmielinizantes que no saben que me las producen, los sintomas me aparecieron a raiz de una caida que tuve en el trabajo, yo estaba operada de una hernia en las cervicales, me han hecho infinidad de pruebas, analisis, tambien me mandaron a salud mental por el estado de ansioso-depresivo y determinaron que es por la incertidumbre que me producen todos los sintomas que padezco sin saber por que y toda esta situación, en el ultimo electromiograma que me hicieron la polineuropatia (que es la perdida de mielina en los nervios perifericos estaba peor) y el lunes me ingresan para hacerme una puncion en la medula y me mandaran a neuromuscular para seguir investigando,La Mutua me dio el alta (a los 6 meses) por mejoria con propuesta de secuela y me mando al medico de la seguridad social , la seguridad social a la mutua, y yo como una pelota, hasta el punto de tener que ir al juzgado y pedir una tutela efectiva de los derechos fundamentales porque nadie queria atenderme, en el reconocimento del evi digeron que no se habia agotado las posibilidades pero sin embargo me encontre a los seis meses sin pedirlo y sin esperarlo con una incapacidad permanente total, recurri pora la absoluta y ahora estoy a la espera de juicio lo Social. Espero que lo mio te oriente un poco

Hola Blanca! Muchas gracias por tu respuesta.. Yo empece hace 2 años tb de repente. Te entiendo perfectamente porque cuando cuentas como te encuentras, cada vez sumas mas sintomas y ya no saben que hacer contigo... Es muy triste. Yo ya fui al EVI y ahora estoy esperando la resolucion pero me dijeron que mi caso es muy dificil porque no tengo un diagnostico ( y que culpa tengo yo! ) supongo que la semana que viene sabre algo. Te deseo toda la suerte del mundo el lunes. Que encuentren lo que te ocurre para ponerte un tratamiento. Yo tb solo pido eso, volver a tener una vida normal y no tener que ir agarrandome por las paredes porque tengo el equilibrio alterado... Mantenme informada y si puedo ayudarte en algo, no dudes en contactar.

Un saludo

Cuánto tiempo llevas esperando la resolución?

Hola Oram! Me citaron esta semana para evaluarme. Supongo que la semana que viene tendre alguna noticia... Porque en noviembre se cumplen los 24 meses.