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Operación del timo en pacientes con Miastenia.

Vilmaris Margarita
Educación integral. 2do trimest...
Escrito por Vilmaris Margarita Bolívar Heredia el 22/07/2010

Un saludo a todos los amigos del grupo de Cirugía. Por medio de este debate quisiera saber sobre los beneficios y efectos adversos de la operación del timo en pacientes con Miastenia Gravis.... Les cuento el por qué y espero que con sus opiniones me puedan brindar una orientación. Gracias.... Tengo una hija, mi única hija, de quince años en los actuales momentos y en febrero del 2009 le diagnosticaron esta enfermedad, la he tenido en control con muy buenos neurólogos en la ciudad de Caracas, Venezuela y ha evolucionado favorablemente aunque en febrero de este año me presentó una crisis miasténica en la cual se vio comprometido su sistema respiratorio afortunadamente y Gracias a Dios está bastante mejor pero ya me plantearon la extracción del timo como posible solución para reducir sus sintomas y disminuir su medicación pero lo que me inquieta es que en una tomografía de Tórax que le hicieron a nivel del timo el resultado que arrojó es: " Adecuada radiotransparencia del parénquima pulmonar, no hay evidencias de lesiones nodulares,no se observa derrame ni engrosamiento pleural,no se observaron panglios aumentados de tamaño en los diferentes compartimientos mediastinales,ni en regiones supraclaviculares ni axilares, elementos óseos del tórax sin modificaciones"; y muy en negritas resaltan la conclusión del estudio diciendo: " ESTUDIO DEL TÓRAX SIN ALTERACIONES".... Según lo poco que yo he aprendido en esta vida cuando se dice sin alteraciones es porque todo está normal, o será que estoy equivocada? Será que debo someter a mi hija a esta operación? Oserá que mi amor y desesperación hacen que vea cosas donde no hay nada o no veo nada donde existen muchas cosas? Por favor, de corazón les pido que me orienten.... Y una última pregunta que me inquieta aún más: De verdad funciona la extracción del timo?.... De antemano lesagradezco toda la orientación que me puedan brindar y la información sobre el tema.... Muchas Gracias de Corazón.... ATT: Madre desesperada en busca de solución...

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Loco_locatis Ciclista
Álava, España
Escrito por Loco_locatis Ciclista el 22/07/2010

Hola, Vilmaris. No conozco esa enfermedad, pero escribo estas pocas líneas para desearte fuerza y entereza. Si las enfermedades en uno mismo son malas, en los seres queridos, peor.
Ánimo.


Vilmaris Margarita Bolívar Heredia
Educación integral. 2do trimest...
Escrito por Vilmaris Margarita Bolívar Heredia el 17/08/2010

Gracias por tu mensaje, aunque me gustaría que tuvieras otro nombre porque no me parece llamar loco a ninguna persona. Si en verdad es duro saber que un ser querido tiene tal o cual enfermedad solo confío en Dios y en su poder divino para que mejore a mi hija... Eso es lo que me da fuerzas para seguir, la FE tan grande que tengo en ÉL......


Nelly Londoño A
Antioquia, Colombia
Escrito por Nelly Londoño A el 25/08/2010

Hola Vilmaris. Soy, como tú,madre de paciente MG, también descubierta la enfermedad cuando ella estaba cerca de cumplir los 15 años, soy de Colombia y para mi ha sido muy difícil la situación, porue mi hija vive en un estado depresivo, a veces siento com si yo fuera la culpable de su enfermedad , ya fue operada del timo y no se ha visto mejoría, ella toma 6 mestinon y 4 de prednisolona al día, el cirujano recomendó hacerse una nueva timectomía a lo que mi hija se niega. Te explico: la anterior cirujía fue hecho por "VIDEOTORAXTOCOPIA" algo así, o sea que no hubo cicatriz en el pecho que es a lo que mi hija le huye, porque cicatriza en Keloides y no se sentiría bien ( según ella) su vida es relativamente normal, aunque no puede hacer muchas cosas como saltar, correr, caminar rápido etc. Se cansa muy fácil, pero ahí sigo en la lucha. No es mi única hija, entonces debo velar sola ( soy viuda) por mis otros hijos y ya pensarás. Un abrazo hasta pronto




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