Escrito por
Dr Eduardo Eduardo
el 31/01/2006
El lupus es una enfermedad, de las que se llaman autoinmunes, es decir cuando el organismo algo así cómo que se auto ataca. No reconoce sus células normales y las vá considerando anormales. Hay varios tipos : El sistémico ó generalizado, el lupus fijo discoide (predilección por la piel), y el que se produce inducido por drogas. Tengo algunas cositas sueltas para intercambiar y preguntar. Adelante pués. Gracias.
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Escrito por
Dulce U.d.
el 28/04/2006
Cuánto tiempo puede vivir una persona que tiene lupus sin medicamento? A qué se refiere la anisocromía y la anisocitosis? Cómo afecta el lupus en los pulmones? Una persona con lupus sufre de mucha gripa y mucha tos? Siempre es mucho el cansancio? Una persona con lupus puede hacer trabajos muy pesados y no tener recaidas? Cuánto tiempo vive una persona con lupus con medicamento adecuado? |
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Escrito por
Raul Copana Olmos
el 18/05/2006
Normalemente el Lupus es diagnosticado 2 años despues del comienzo de los sintomas (dolor en articulaciones, anemia o debilidad, manchas rojas en la piel de la cara, etc) y sin tratamiento la enfermedad empeora progresivamente. El lupus puede ser multisistemico, es decir que afecta a muchos organos, por ejemplo la sangre (Anisocitosis significa que el tamaño y forma de los globulos rojos es desigual, anisocromia significa que la coloracion es diferente), los riñones (poduce falla renal), la piel (produce eritema o enrojecimiento en los pomulos), el sistema inmune (produce inmunodepresion y autoinmunidad). El tratamiento ayuda a mantener la vida. Espero que la aclaracion te sea util. Gracias.
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Escrito por
Socorro Aguilar Santamaria
el 30/05/2006
Hola, con respecto al lupus, solo por redondear el tema el lupus es una enfermedad autoimune, varios analisis debe salir alterados como lo son: anti ro,anti esclerodermia, el adn y porsupuesto con todo esto muchos reumatologos la confunden con al ar(artritis reumatoide) el reumatologo debe ser muy diestro en esto, ahora bien todos los casos reportados son meramente casos clinicos ya que son diferentes tipos y formas en que se produce en las personas, a parte de los que te menciono el compañero( a ) existe tambien el lupus lupoide que se ve en el higado, el lupus lupoide todas estas son decendientes del lupus, mi esposo le dio lupus generalizado, contando con todos los analisis antes expuestos y mas entre ellos anemia plaquetas hasta 40 o menos cuando en realidad son de 1500 a 3500 aprxo. Dependiendo de cada laboratorio... Mil disculpas por mi intromicion pero son muchas las causas y pocos los medicmentos que puede aber ahora bien exite un medicamento que miminisa la enfermedad es el imuran , hay que tener cuidado con este producto mucho cuidado y debe ser manejado por medicos especialistas ya que ataca el higado y producir hepatitis c... Mil gracias me llamo socorro y me dicen coco tengo 45 años no habia encontrado este espacio ya que tengo algun tiempo por aqui soy de cuernavaca morelos.. La salud ante todo lo demas viene solo... Saludos
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Silvia Amuchastegui
el 16/06/2006
Solicito conocer que especialistas ,en buenos aires tratan a personas con esta enfermedad o si existe algun lugar especializado en esta. Gracias
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Escrito por
Claudia
el 27/06/2006
Hola! Mi nombre es claudia tengo 23 años y lupus hace 6. Quisiera decirte no se deben sentir solos, tu ni tu esposo, deben de tener mucho animo y tratar de ser felices cada dia. Yo ahora me encuentro muy bien de salud, no se a que edad le dio a tu esposo, pero a mi a los 17, fue muy dificil pero ahora estoy muy controlada. Si en algo te puedo ayudar, no lo dudes. |
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Facundo
el 12/07/2006
Te recomiendo probar con Factor de TRansferencia, un tratamiento complementario 100% natural y con aprobaciones científicas. Eso sí, no dejes de consultar siempre con tu médico. Yo soy de Cordoba y te puedo acercar más informacion acerca de esto. Saludos.
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Alba Méndez
el 16/07/2006
Hola a todos.... Yo me llamo katy, y me diagnosticaron lupus cuando tenia 17 años, los 2 primeros años luego del diagnostico medico, fueron un tant dificiles encontrar un tratamiento que me mantubiera estable, aparte me dificultaba mas el tratamiento, las conjestiones y neumonias que hera propensa a padesar por las bronquiestasias que tenia en el pulmon isquierdo y en parted el derecho, gracias a Dios y a un buen medico que desde que empece con la enfermedad me a tenido siempre en sus manos, logro que me operaran, ya hace 1 año de la operacion y 3 del diagnostico, y puedo decir que hoy me encuentro bien y que por suerte no he vuelto a padecer infeccones respiratorias...... Hoy por hoy estoy con un tratamiento con inmunosupresores, he hidroxicloroquina, por un pequeño brote de la enfermedad.... Que espero se pase pronto, pero mientras tanto la vida sige y uno deve de sentirse feliz de ser parte de ella....... Saludos........................ Y si algien quiere conversar , ya que no conosca a nadie que este padeciendo la misma enfermedad que yo, les dejo mi MSN katerine_mz@hotmail. Com |
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Marianela
el 18/08/2006
Hola Tengo un hijo de 16 años, sufre de dolores musculares y otros alrededor de 7 meses y está siendo asesorado por dos especialistas y aún no se tiene un diagnóstico sertero , pero después de estudiar acerca de las enfermedades del tejido conjuntivo y todo lo que se relaciona con la enfermedad, la nebulosa persiste y nustra angustia progresa a grandes pasos. Considero que la información hacia los pacientes es muy escasa y el apoyo psicológico para los jóvenes de parte de la familia es en este caso factor importantísimo para lograrque supere las grandes incognitas que se plantean los jóvenes a esta edad. Muchos exámenes de laboratorio, muchos gastos y pocas noticias de alguna fundación en Santiago de Chile que nos asesore en todo sentido. Espero vuestra ayuda. EL , sin asistir a clases este año. GRACIAS |
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Ileana Mendoza
el 23/08/2006
Quiero contarles que hay una esperanza , mi hermano padece esta enfermedad desde hace 6 años y su pronostico medico era muy desfavorable y tenia crisis y hospitalizaciones constantes , hasta que hace 5 meses conocimos los Factores de transferencia y sus sintomas han disminuido en un 80% o mas , y su mejoria es increible, incluso los efectos secundarios de la cortisona ( hinchazon , brotes en la piel, presion alta ) han casi desaparecido. Ha sido una bendicion para nosotros , si quieres mas informacion y como adquirirlos puedes escribir a mi e-mail ilea05@yahoo.com.mx. Por favor indica tu pais Dios los bendiga
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Fer
el 29/08/2006
Hola, yo se algo de esta enfermedad, sin embargo quisiera saber cual es la esperanza de vida que tine una persona contando con el tratamiento y los cuidados adecuados.
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Isabel Bogoni
el 22/09/2006
Hola, se que es imposible lo que propongo pero me gustaria saber como puedo ajudar mas a mi esposo que sufre mutissimo com esta enfermedad. Hace 9 años le diagnosticaron el LUPUS y hoy toma cortizona, celcept, antidepresivos y otros. Trabaja pero los sintomas de dolores articulares y pecho le molestan constantemente. Me pregunto si existe alguna manera de ajudarlo a salir de la depresion y que le sea menos pesado el fardo que tiene que llevar diariamente.
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Escrito por
Fernando Gómez
el 15/10/2006
Hola a todos les recomiendo utilizar FACTORES DE TRANSFERENCIA, (especificamente El transfer Factor Avanzado de 4Life Research - EEUU-; que es una terapia complementario 100% natural y con cientos de estudios científicos. Eso sí, no dejes de consultar siempre con tu médico. Yo Resido en ARGENTINA y tambien se consigue en varios países de América , Europa y Oriente. Solicitenme información a los mail : super10salud@yahoo.com.ar y feromlife@hotmail. Com . ; así les acerco más información. Cordialmente Fernando Gómez -de ARGENTINA -.
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Eraida Silva
el 29/10/2006
Hola como hago para vivir vien con lupus tengo un años con la enfermedad y me deprimo mucho ,y me hincho puro la cara y los hombro y me salen brote como acne.
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Escrito por
Isabel
el 07/11/2006
Hola Marianela: Veo que preguntas por alguna fundación en Chile. Por favor si es que te han repondido y dado algún nombre o dirección te agadecería que me los hicieras llegar a este mail. Yo también tengo lupus y me gustaría acercarme a alguna organización. Desde ya muchas gracias |
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María Carrizosa
el 16/12/2006
Hola, me gustaría saber de que manera se enteraron de que tenían lupus. A mi no es que me lo hayan diagnosticado pero estoy un poco asustada y no sé como descartar la posibilidad sin que me tomen por hipocondriaca, el caso es que mi dermatologa me ha dicho que tengo rosacea, me preguntó si tenia alguna enfermedad y yo le dije que no por miedo a que no m mandara medicamentos efectivos ya que la vez anterior que fuí me pasó eso al decir que tenía esofagitis y ahora no se si he hecho bien en no decirselo porque mirando en un foro sobre rosacea, encontré una persona a la que su médico le quería hacer las pruebas de lupus por si acaso. Después de esto investigué sobre qué era el lupus y me asusté al ver los síntomas,como son el cansancio,dolor de rodillas, ya que yo me siento asi hace bastante tiempo y también lo de que afecta a los órganos, ¿A alguien le ha afectado al esófago? Es que no se bién de que manera actúa el lupus. Antes de diagnosticarme la esofagitis me hicieron pruebas del corazon porque yo lo que me sentía era dolor y me sacaron un soplo pero solo era funcional,después ya dieron con la causa(esofagitis). Bueno esto es todo,espero que podais resolverme algunas dudas. Muchas gracias y animo a todos.
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Rossanna Mel
el 01/02/2007
Quiiera saber mas sobre la anisocromia , que lo causa , si tiene cura cual tiene que ser la alimentacion todo lo que me puedan informar. Desde ya muchas gracias Ro. |
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Escrito por
Lara
el 11/02/2007
Llevo dos años con dlores por todo el curpo la doctora no me hizo mucho caso porque decia que soy muy joven , empece con un dolor horrible en rodillas y cadera y me mire por mi cuenta ,me dieron los anas alterados , ahora me dicen que podria ser un lupus devido tambien a la pigmentacion de las megillas , he perdido peso y mi pregunta es yo no tengo anemia , eso quier decir que no es lupos. Gracias
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Escrito por
Silvana
el 16/02/2007
Hola quisiera que me comenten sobre el pronostico de vida e un paciente con lupus eritematoso sistemico que toma 10mg. /dia de deltisona b,; cual es el maximo de tiempo que un persona puede ingerir corticoides mechisimas gracias Sil. |
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