La hemiparesia derecha por lo que tengo entendido es un infarto cerebral ocasionado en el lado izquierdo del cerebro, produce debilidad en un lado del cuerpo especialmente en el brazo y perna. No llegando a la pralisis. La hemiparesia pude ser trombotica en el caso de falto de irrigacion del oxigeno al cerebro lo que ocasiona un coagulo, o por sangrado.

Mucho se asocia esto con a veces con el estress y el panico y lo psicosomatic, a veces son solo sensaciones pero eso lo descata una tomografia y un encefalograma para determinar el daño ocasionado.

Respecto a la perdida de la forma de expresarse no lo tengo muy claro,  perdida muscular, se que existen casos de hemiparesia que necesitan ayuda para movilizarse y no pueden permaneces de pie por mucho tiempo, caminan solo 500 metros..

Si ya tienes mas informacion respecto a eso postealo para estar en contacto

Saludos desde lima peru

Jaime

Hola yo tengo hemiparecia derecha no evolutiva desde nacimiento y mi mama me empezo a hacer rehabilitacion desde chico y eso fue muy productivo... Camino mucho y hago deportes en donde me destaco y aparte salgo a bolichear y tengo muchos amigos/as y novias asi q si lo agarran a sus hijos de bebe van a desarrolarlo muy favorablemente y sera mas leve obviamente q tengo un grado de dificultad pero con gymnasio ayuda mucho... Es mas si llegan a tener la misma vida normal q tengo yo hasta sus amigos van a envidar las pequeñas ventajas como yo lo tengo.

Tengo 18 años y me gusta la joda y llevo un parche en el ojo (pirata)

Hasta me di el lujo y esto no es recomendacion de tomarme un año sabatico para en el 09 empezar a full con la facultad

te juro q me siento re identificado con tu comentario y me encantaria hablar con una persona que me entenderia lo q ue realmente nos pasa a los que sufrimos esta "enfermedad" desde ya muchas gracias por leer mi comentario y si te interesa aca te dejo mi e-mail into_xicado_79@hot...

Hola mi nombre es Laura y tengo una hija de 6 años
a la cual le diagnosticaron una emiparesia derecha a los 6 meses
ella comenzo con fisioterapia inmediatamente.
Es al día de hoy que ella mueve sus miembros con un poco de dificultad segun
la fisiatra quedan secuelas me encantaria poder informarme mas a cerca de esta enfermedad

"Hola mi nombre es Laura y tengo una hija de 6 años
a la cual le diagnosticaron una emiparesia derecha a los 6 meses
ella comenzo con fisioterapia inmediatamente.
Es al día de hoy que ella mueve sus miembros con un poco de dificultad segun
la fisiatra quedan secuelas me encantaria poder informarme mas a cerca de esta enfermedad
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por Mica La 1 (Noviembre 2008)


hola me llamo daniela, tengo una beba de 1 año y 8 meses, tambien tiene hemiparesia derecha,se lo diagnosticaron a los 8 meses, dos veces por semana hace kinesio, y dos veces natacion. Mi pregunta es que tipo de tratamiento haces con tu nena, quiesiera saber cuales son las dificultades que tiene como para saber que es loq ue puedo hacer... Gracias, y mucha suerte....

Hola mi nombre es gisela tengo un bebe de 13 meses que tiene hemiparesia si alguien quiere ponerse en contacto para saber que hay que hacer para ayudar a nuestros hijos lo mas posible , yo necesito saber de experiencias.. Gracias mi mail es gigi_fun12@hotmail. Com

Hola, mi niño también tiene hemiparesia derecha y al igual que a tu nena, también se la diagnosticaron a los 10 meses. Te cuento que hasta donde tengo entendido, existe un nivel leve y otros mas severos. Mi hijo afortunadamente tiene algo muy leve, pero está en tratamiento de rehabilitación física, terapia ocupacional y del lenguaje. Yo sé que como son niños tan pequeñitos tienen un alto grado de recuperarse (teniendo en cuenta el grado de la lesión), pero nuestra labor de padres es primordial y sobretodo, nunca debemos limitarlos a ellos. Ellos deben siempre sentirse capaces de hacer todo por sí mismos... Con mucho amor y mucha paciencia (porque este es un proceso largo) debemos dedicarnos a ellos. Yo tuve que dejar mi trabajo para estar con mi niño en casa y estimularlo... Tendremos nuestra gran recompensa! Animos papitos!

hola... Tengo 16 años y tengo una difilcultad con mi brazo qe me molesta muchisimo

pero tengo qe aceptarlo, pero eso no me himpide haser cosas qe a mi me gusten. :)

y a mi tambien me da un poko de cosita cuanto voy caminando porqe la gente 100pre te mira

y el brazo se me pone tenzo o empiezo a teblar... O te preguntan "qe te paso" cosas asii qe

NO ME GUSTAN PARA NADA pero buee... Y estoy entratamiento aunqe es muy largo.

yo veo a las otras personas o amigos qe asen cosas con las 2 manos y yo no

y me pongo mui mal... Qe yo no pueda haser lo mismo :(

buenoo besos les dejo mi email: karen_dyl@hot...

si me kieren conoser

Karen no te preocupes ni te pongas mal soy mama de una nena de 6 años con hemiparesia derecha y a mi tambien por la calle me preguntan por que camina asi o por que siempre anda con la mano cerrada y entonces tenes que estar explicando pero lo peor no es eso sino cuando te dicen pobrecita! Pero no es pobrecita las personas como uds con esa dificultad son muy especiales no aflojes fuerza

Hola me llamo lorena a mi me dio la hemiparesia a la edad de 32 años estuve 3 semanas internada lo peor es que no saben porke me dio me han hecho de todos los estudios pero todos salen normales es frustante ver ke no puedo hacer lo que hacia antes y mas que dicen ke no lo hago porke no kiero pero no entienden mi desesperacion y frustracion me gustaria saber ke tipo de rehabilitacion llevan para poder yo hacer porke la ke me dan a mi es muy lenta gracias

Hola me llamo daniela, y te cuento que mi nena tiene hemiparesia derecha, se la diagnodticaron a los 8 meses, lo importante es que continues conb la rehabilitacion, natacion kinesio,etc. Y todo lo que puedas hacer para mejorar la dificultad,es lenta pero con el tiempo hay rsultados, dale para adelante.. Cuidate y segui! Cualquier cosa escribime al mail.

Hola me llamo cristina,tengo 20 años,leyendo vuestros mensajes me senti muy identificada i me decidi a escribiros un pokito mi historia. Tengo hemiparesia desde el nacimiento devido a una falta de oxigeno en el celebro,naci muy xikitita (6 messes). Tengo paralisis en la parte derexa mas acentuado en el pie,de peke me operaron del tendon de aquiles pk caminava de puntitas i kon ajuda de una ferula,i todo parecia ir bien. Con el paso de los años empeze a tener dolor i dificultat para caminar pues mi pie volvia a las puntitas,volvi al traumatologo i me volvieron a poner en tratamiento x segunda vez,tube k resignarme a llevar otravez una ferula(con 19 años resulta bastante incomodo pk la gente aveces es un poko cruel) i una alza de 2cm para knpensar la cadera,ademas de 4 largos meses de reabilitacion sin exito,pues mi tendon estava muy rijido,asi k ace apenas un año me volvieron a intervenir,estuve casi 7 messes de reabilitación para aprender nuevamente a andar... I kando pense k tdo estava bien i k todo habia pasado vuelvo a tener problemas i de muevo empezare fisioterapia en unos dias... Aveces me siento un poko akomplejada i cansada de tantas reabilitaciones pero si algo he aprendido a lo largo de mis 20 años és que kon paciencia todo se consige, i nunca hay que darse x vencido. Saludos a tdos.

Hola al leer tu post me e sentido muy identificada kntigo tengo 20 años a mi me pasa lo mismo.... He vivido acomplejada siempre,i aguantado burlas miradas i risas toda mi vida,hace un año me volvieron a operar pk caminava de puntitas i llevo una ferula asi k la gente siempre se keda embovada mirando! Lo k kiero decirte és que el problema no lo tienes tu,sino los demas,ellos son los bichos raros,nosotros solo tenemos un problema fisiko i no x eso no somos menos k nadie! Pk simplemente nos kuesta mas k a los demas pero podemos acerlo igual! Animo y un saludo.

Mi dicapacidad por lo que leo es en menos grado.... Pero es una lucha dia a dia y mas a mi edad y en un mundo en el cual lo estetico es lo primordial... Pelearla dia a dia para no deprimirse y tener auto estima es todo un reto aparte de las limitaciones q el mismo cuerpo impone... Realmente no es fasil... Es un poque yo? Constante en mi cabeza o porque a mi...? No lo entiendo y estoy estudiando medicina para ver si me acerco a la verdad... Espero tener noticias... Y que estemos en contacto...