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> Como ayudar a un niño con disfacia ,tratamiento a seguir
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Yanira Cardenas
Informatica cobach,
Escrito por Yanira Cardenas el 18/03/2009

Hola,si quieres agregarme a mi messenger es co_madre_03@hotmail. Com
ahorita te puedo decir que solo tu sabes tu instinto de mama que es lo mejor para tu hijo,pero dejame decirte que los ninos con algun problema especifico les ayuda a progresar empesando desde un prescolar de educacion especial para que poco a poco vayan superando su problema,ya al entrar al kinder sera bueno asociarlo ala clase regular""normal""para que siga una vida como los demas,mi hijo ahora tiene 5 y gracias a eso,el dice de 4-5 frases juntas,compprende mejor,pero aun seguimos luchando para que se comunique mejor. Animo.
mama de 25 anos.


Escrito por Diana Patricia Sandoval Dangond el 23/04/2009

Mi duda es si los niños con disfasia en que se diferencian de los autistas ya que presenta similitud

En su comportamiento, alguien que me despeje la duda.


Escrito por Dani el 25/04/2009

Tengo un sobrino de 5 años y el neuropediatra le diagnostico Afasia mixta. Quiero ayudar a mi sobrino y a los papas de él. Me podrian explicar como debemos ayudar y explicarme del pronostico y mas informacion gracias son ustedes genios.


Escrito por Ana Maria el 25/04/2009

Martin tienen 3 años y tiene un posible diagnostico de disfacia, él nunca ha habladso nada, se comunica de forma no verbal, nos guia de la mano cuando kiere algo, canta en su propio idioma, juega normalmente, aunk NUNCA con los niños de su edad, como k no los entendiera, con los adultos sociabiliza mejor,aunk le gusta estar rodeado de niños de su edad y sus compañritos siempre tratan de incluirlo en todo, aunk el no los "pesque" ellos no se cansan de hablarle y tratar de jugar con el, con esto me he dado cuenta k los unicos k discriminan son los adultos, ya k para sus compañeritos del jardin, martin es uno mas, simplemente k no habla, y me da un gusto saber k los niños son tan puros y sensibles. Lo mas probable es k deba cambiarse a una escuela de lenguaje, lo k me angustia pk a el le encanta ir a su jardin, pero las tias del jardin me dicen k no pueden ayudarlo todo lo k el lo necesita.
A diferencia de lo k he leido antes, martin no tiene problemas de sociabiliazacion, no es agresivo, le gusta salir, no le molesta salirse de la rutina, no es para nada ceremonioso, lo uniko es k no hace caso para nada, a menos k me vea muy furiosa, y eso es agotador, en el jardin tampoko kiere hacer las actividades k corresponden, solo lo k el kierem k por lo general es pintar con pintura o lapices, le encantan las artes!. Yo aun no entiendo pk tenga esto, pk nunca tuvo nada anormal en su desarrollo, nunk fiebres altas, ni enfermedades graves, ni golpes, embarazo y parto normal, todo extraordinariamente normal, sera genetico? Bueno harto apoyo a todos los k escriben aki, y estoy segura k ninguna de ustedes cambiaraia a su niño por otro "normal", si nos tocó es pk nosotros somos los k podemos sacarlos adelante, animo!


Rosana
Buenos Aires, Argent...
Escrito por Rosana el 25/05/2009

Tengo un hijo de 17 años con disfacia mixta, es el segundo de 4 hermanos, lo que mas me preocupa en este momento es que no tiene un grupo de pertenencia, mi pregunta es si alguien sabe de algun taller que trabaje con adolesentes con esta dificultad, ya sea de deporte, musica o lo que sea. Gracias


Brenda
Estado de México, Mé...
Escrito por Brenda el 02/07/2009

Hola,a mi hijo le diagnosticaron disfasia a los cuatro años,ahora tiene nueve,durante todo este tiempo lo he llevado a diferentes terapias,tanto de lenguaje y aprendizaje. Tambien asiste regular mente al neurologo. Ha repetido dos veces el primer grado de primaria,ahorita esta terminando el segundo grado. Solo que aun no aprende a leer,le falta todavia lenguaje. Y realmente ya no se a donde acudir,mi principal problema con el es en la conducta,no atiende reglas,ni limites. El neurologo lo medico,pero realmente yo no veo ningun cambio,le ha mandado otro medicamento pero no se si sera de ayuda darselo. Tambien he pensado la posibilidad de ingresarlo en una escuela de educacion especial,pero no se si realmente sea una buena ayuda para el. Espero me puedan dar un consejo. Gracias


Soledad Vasquez Martinez
Pedagogía basica , universidad de la...
Escrito por Soledad Vasquez Martinez el 06/07/2009
"hola,a mi hijo le diagnosticaron disfasia a los cuatro años,ahora tiene nueve,durante todo este tiempo lo he llevado a diferentes terapias,tanto de lenguaje y aprendizaje. Tambien asiste regular mente al neurologo. Ha repetido dos veces el primer grado de primaria,ahorita esta terminando el segundo grado. Solo que aun no aprende a leer,le falta todavia lenguaje. Y realmente ya no se a donde acudir,mi principal problema con el es en la conducta,no atiende reglas,ni limites. El neurologo lo medico,pero realmente yo no veo ningun cambio,le ha mandado otro medicamento pero no se si sera de ayuda darselo. Tambien he pensado la posibilidad de ingresarlo en una escuela de educacion especial,pero no se si realmente sea una buena ayuda para el. Espero me puedan dar un consejo. Gracias
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por Brenda (Julio 2009)

BRENDA.. CREO QUE PUEDES COLOCARLO EN UNA ESCUELA DE LENGUAJE PERO EN FORMA PARALELA.. UNA COMPLETA CON FONOAUDIOLOGO , SICOLOGO TERAPEUTA OCUPACIONAL , PROFESORES DIFERENCIAL ETC.. NOSOTROS HICIMOS ESO DURANTE 7 AÑOS Y NOS FUE REGIO NUESTRO HIJO YA TIENE 2O AÑOS. CURSA SEGUNDO AÑO DE INGENIERÍA COMERCIAL EN LA U.. Y TODO BIEN.. ESPERO LO MISMO PARA USTEDES ,,


Maria Soledad Ortega
Magister en gestión tecnológica univer...
Escrito por Maria Soledad Ortega el 06/07/2009
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"hola,a mi hijo le diagnosticaron disfasia a los cuatro años,ahora tiene nueve,durante todo este tiempo lo he llevado a diferentes terapias,tanto de lenguaje y aprendizaje. Tambien asiste regular mente al neurologo. Ha repetido dos veces el primer grado de primaria,ahorita esta terminando el segundo grado. Solo que aun no aprende a leer,le falta todavia lenguaje. Y realmente ya no se a donde acudir,mi principal problema con el es en la conducta,no atiende reglas,ni limites. El neurologo lo medico,pero realmente yo no veo ningun cambio,le ha mandado otro medicamento pero no se si sera de ayuda darselo. Tambien he pensado la posibilidad de ingresarlo en una escuela de educacion especial,pero no se si realmente sea una buena ayuda para el. Espero me puedan dar un consejo. Gracias
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por Brenda (Julio 2009)

BRENDA.. CREO QUE PUEDES COLOCARLO EN UNA ESCUELA DE LENGUAJE PERO EN FORMA PARALELA.. UNA COMPLETA CON FONOAUDIOLOGO , SICOLOGO TERAPEUTA OCUPACIONAL , PROFESORES DIFERENCIAL ETC.. NOSOTROS HICIMOS ESO DURANTE 7 AÑOS Y NOS FUE REGIO NUESTRO HIJO YA TIENE 2O AÑOS. CURSA SEGUNDO AÑO DE INGENIERÍA COMERCIAL EN LA U.. Y TODO BIEN.. ESPERO LO MISMO PARA USTEDES ,,


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por Soledad (Julio 2009)

Estimada Brenda: Primero que todo No te asustes, tu niño aún es pequeño y todavía se puede hacer mucho por él. Tienes que transmitirle seguridad y tranquilidad, tu ansiedad se puede traspasar al niño y eso no le ayuda en nada. Mi Diego de 4 años, fue diagnosticado con disfasia a los 3 años y medio. Desde ahí no hemos parado tratando de entregarle las mejores herramientas para su superación. Desde octubre de 2008, asistimos a la Corporación YO PUEDO COMUNICARME fono: 2661261. Las especialistas son de lujo y mi hijo ha avanzado un montón. También asiste a un Colegio de Lenguaje y todo se ha complementado muy bien. Te sugiero que cuando lo lleves a una Escuela de Lenguaje No digas que tiene disfasia, sólo di que tiene un trastorno del lenguaje, porque en Chile, por normativa, las Escuela de Lenguaje no aceptan a niños con disfasia. También puedes acudir a medicina alternativa, flores de Bach, o musicoterapia, yoga, natación, etc. Todos esos estímulos le sirven. Fonoaudióloga también pero es importante que lo atienda además una educadora diferencial porque ellas, trabajan en conducta y asociación de términos.

Vas a salir adelante. No es tiempo de desmayar sino de actuar.

Bendiciones

M. Soledad Ortega
soledad. Ortega@usach. Cl


Maria Soledad Ortega
Magister en gestión tecnológica univer...
Escrito por Maria Soledad Ortega el 06/07/2009

Otra cosa importante Brenda. Cambia de Neurólogo y de verdad... Acude a medicina alternativa. Te sugiero Omega 3. Lo encuentras de la mejor calidad en www.nowstore.cl el el Omega 3 oil fish, yo se lo he dado a mi hijo y le hace súper bien. Trata de hacerle regimen de celiacos, a veces estos niños tienen intolerancia a algunas proteínas (leche de vaca, harina, platanos, manzanas). Eso se llama biodieta.

Sole


Escrito por Alejandra el 16/07/2009

Hola, mi nena fue diagnosticada con disfasia mixta hace 3 meses, es una niña prematura (8 meses) y ahora que cumple los 3 años en agosto habla muy poco, comparado con el general ade niños a su edad. Va a una guarderia normal, pero 3 veces a la semana va a terapis de lenguaje, que fue lo que me recomendaron para su problema. He visto algunos avances, dice mas palabras y no presenta ningun otro retraso, es una niña que a su edad anda en vicicleta, arma rompecabezas, va al baño, juega a la loteria perfectamente, es decir, lo que quiero dar a entender es que no presenta retraso mental
Mi pregunta es si hay algun tipo de musica, videos o demas material que me ayude a lograr mejores vances en Camila? Si saben de algo por pavor hacermelo saber
Saludos


Escrito por Romy el 28/07/2009

Hola tengo mi nene que alos 3 años me dijieron que tiene disfacia el a avansado en algo hay palabras que le salen clarito pero le cuesta harnar oraciones... El va al jardin desde los 3 años ahora en noviembre cumple los 6 y va a entrar a el primario.... Y me preocupa como va haser por que es todo nuevo. El es un chico que no le preocupa mucho si habla bien o mal... Siempre se integra en la sociedad no tiene problemas y entiende todo le gusta mucho los ropecabezas entra a internet mejor que yo sabe manejar muy bien la compu.. Es un chico muy inteligente.... Su unica dificultad es su lenguaja.. Hay chicos que le hace notar su problema y el se le rie le dicen que habla como bebe.... En casa es muy tranquilo y los amigos lo buscan mucho por que hase muchas payasadas.... El esta en tratamiento fonodilogo... Pero este año perdio muchas seciones... Pr que le estaban dando una ves por semana.. Pero siempre algo le pasaba ala profecional y yo se que el nesecita mas de dos secciones por semana mas este año para prepararlo apara el año escolar,primer grado.... Tambien es mi preocupacion a que escuela mandarlo yo quiero que balla a una privada pero tengo que ver si me lo hasepta con su problema.... El no tiene problemas de aprendisaje... Sabe escribir su nombre sabe los colores etc todo lo que apremnde en el jardin.... Nesecito una opinion.. Gracias mi nombre es romina de tierra del fuego argentina


Escrito por Sandra el 02/08/2009

Hola!

Mi único hijo Oscar fue diagnosticado con disfasia, estará yendo a intervenciones de cuatro sesiones para ver donde surge el problema, si es lenguaje, expresivo las dos etc. Desde que el tenía dos años mi inquietud se hizo muy grande , ya que los hijos de mis amigas hablaban, cualquier cosa pero lo hacían, Oscar no. Creímos que podría ser algo auditivo pero descartamos esa posibilidad. Oscar tiene 3 años y si le mencionas palabras te las repite bien y otras no se le entiende muy bien. Cómo es Oscar. Es un niño encantador, simpático, sociable, tiene varios amigos aun sin hablar, juguetón, siempre está riendo, le gusta mucho la actividad física, correr, le gusta mucho jugar con carritos pasa mucho tiempo con ellos; jugar a la pelota, beisbol, le gusta también ver libros, según él los lee, le gusta que le leas cuentos, y también ve tele. Un niño muy inteligente sólo que no habla y no entiende muchas cosas cuando se lo dices verbalmente. En dos semanas me dan resultados, ya lo veía venir porque ya había leído acerca de la disfasia, según esto estamos a muy buen tiempo ya que si recibe tratamiento antes de los 5 años avanzan mejor". Entré a esta página porque ayer no pude más y lloré como nunca por el no saber qué es lo que va a seguir, ya que esto es desconocido para mí, quisiera saber de alguien que haya superado esto, aunque dicen que no todos los niños son iguales. Doy gracias a Dios de que nosotros somos los papás de oscarito. Lo sacaremos adelante tengo un esposo que es súper positivo y es quien no me deja caer y no debo porque no hay que perder tiempo y hay que actuar. Un consejo si doy mamás si tienen alguna duda de que su hijo tiene algún problema , no esperen y acudan a cuanta persona crean posible, no hagan caso a: LOS NIÑOS SON MUY TARDADOS PARA HABLAR, YA HABLARÁ, ES POR FLOJO, etc. Yo he vivido con este temor desde que el estaba más chico y esta semana me dijeron lo que me temía. Sólo le pido a Dios paciencia, y que nos ayude. Algo importante nosotros empezamos por llevar al niño al psicólog, depende cual sea el problema lo canalizarán ya sea un audiólogp, neurólogo o si nos va mejor se quedará ahí mismo a sus terapias. Me recomendó que lleve al niño al preescolar que eso le ayudará mucho. Cabe mencionar que él desde el año y medio va a maternal y me dicen que es un niño excepcional!.


Escrito por Ang%e9lica el 23/08/2009
" Soy Paulina, te escribo desde Chile. Mi sobrino que tiene 5 años le diagnosticaron disfasia hace un año aproximadamente. La tía de la escuela de lenguaje dijo que tenía un cierto grado de autismo, pero después con el neurólogo confirmamos la disfasia. En estos momentos, él está en tratamiento con medicamentos, pero lo que a mi me llama más la atención es su comportamiento, no obedece ningún tipo de mandatos, salvo que lo asusten con la idea de que viene el Papá, es demasiado voluntarioso, grita mucho, además es brusco con sus pares, etc. Mi pregunta es ¿El comportamiento antes señalado tiene que ver en un 100% con su disfasia o también hay cierta responsabilidad de los padres? ¿Nosotros como familiares, que podemos hacer, en que lo podemos ayudar? La verdad es que estar con él un día completo agota, no hace caso, te grita, te golpea por nada, es demasiado ansioso.
Espero me puedan ayudar para yo también ayudar a mi sobrino.
PAULINA SOLIS
"

por PAULINA (Julio 2008)

Paulina, lei tu e-mail y me preocupé, hace años fui profesora de un niño con disfacia, lo primero que me dijeron era que probablemente no aprendería a leer y no fue así, demoró más tiempo que el resto de sus compañeros pero con esfuerzo, dedicación, paciencia y mucho amor, por parte de los adultos el salió adelante. Yo creo que con tu sobrino hay que tener ojo en como lo están tratando, no solo en la ayuda terapeutica, sino en el trato físico y sicológico, ya que asustarlo con el papá,no habla muy bien de él, te digo esto, ya que a veces los padres sienten fustración por un hijo así y descargan sus sentimientos con el hijo y yo creo que a todos los hijos hay que tenerles paciencia y darles tiempo para educarlos, ojalá todos pensaramos en esto antes de tener hijos, pero hay que pensar en el futuro, si les damos el tiempo que hoy necesitan, mañana tendremos buenas recompensas como padres, no importa que dificultades tengan, siempre es una tarea ser padres.

Saludos,




Escrito por Mario+mosnich el 10/09/2009

Hola mi nonbre es mario mosnich soy de copiapo chile tengo una hija qe sufre de disfacia ahora sta en tratamiento es dificil yo junto ami esposa hemos sufrido mucho con sto ya qe en el jardin en cual sta me la han tratado hasta de mongolica o con esqisofrenia es una niña hermosa qe se desarrolla con el medio juega corre salta se rie todo normal sta en un centro de lenguaje pero ste centro al parecer le gustan los niños momias y a mi hija la apartan encontrando qe todo lo hace mal ahora esta con mi esposa en santiago haciendole unos examenes con la neurologa todo sta bien ya qe los examenes han resultado bien lo qe nos duele como padres es qe a nuestra hija la excluyen de todas las actividades ella habla pero no logra entablar una conversacion. Con esfuerzo y dedicacion nuestra hija sta saliendo adelante y cada dia sta mejor. "fuerza hija mia te amamos antonella y sabesmos qe cada dia stas mejor apesar de qe hay personas qe dicen qe no"lo unico qe importa qe los especialistas qe stasmos viendo dicen qe tiene grandes avances te amamos antonellapaz


Yaiza Negrin
Tenerife, España
Escrito por Yaiza Negrin el 16/09/2009

Hola mi nombre es yaiza y soy de tenerife, tengo un niño de 6 años y 8 meses,(mi adrian), con 3 años y medio fue diagnosticado de disfasia mixta,No hablaba nada y no entendia nada, recurria a ecolalias durante todo el tiempo por que no entendia cuando le hablabamos, actualmente solo lleva un desafase a su edad de 5 meses entiende practicamente todoooooo, y habla muy bien,(demasiado diria yo jajaja por que no para de hablar jajaj ) estoy muy muy muy contenta, con su trabajo, por que es verdad q gracias al logopeda y a mi marido y a mi,(por que os doi un consejo no dejeis que solo sea el logopeda quien lo ayude,lo papás y mamás somos el pilar de estos niños, saber entenderlos ayudarlos con imagenes cuando no nos entienden, apoyarlos cuando algo no les sale, contarle un cuento de manera que ellos nos entiendan,... Trabajar con ellos con mucha paciencia y amor),pero tbe su recuperacion es debido a su esfuerzo,para mi el merito es casi todo de él, la disfasia le ha afectado a la psicomotricidad fina, le cuesta mucho escribir hace un año casi no sabia como coger el lapiz, y estos dias llego del colegio con la tarea para hacerla en casa, y cuando lo vi escribiendo todo bien y sin casi costarle, me dio mucha alegria,estoy muy orgullosa de mi niño,y se que a estos niños les cuesta el doble realizaar algunas tareas,pero ellos lo hacen,os digo de verdad que lucheis junto a ellos,llegan desarrollar un memoria increible, mi niño ya lee desde los 4 años, aunque era lectura global lo que hacia, ya el año pasado empezo a hacer lectura compresiva y este año ya lee cuentos de niños de 9 años y ENTIENDE lo que lee. Se que todavia queda lucha,pero os digo q no desespereis,mas se desesperan ellos al no poder expresarse y decirnos lo q quieren,os digo que lucheis junto a ellos.
Adrian ya le daran el alta el`proximo curso,estoy muy contenta, siempre habra q luchar y nos encontraremos con gente, en mi caso fue una profe de infantil, que nos atrase al niño y que como no es un gran problema pero tiene nalgo pues no sabran como trabajar con ellos,y en el caso de mi niño me lo trato como lo peor del mundo, y eso si os digo, luchar contra eso, no dejeis nunca que nadie atrase a los niños ni los encasillen,son niños como los demas pero hay q darles un poco mas de atención en el cole.
Para terminar quiero darles todo mi apoyo a todos los niños y los papas y mamas, mucha suerte. Besos para todos. Y Mario me siento muy identificada con vuestro caso por que yo pase mucho con mi niño ese año en el cole con esa profe, dios llore llore porque a mi niño me lo trato fatal, incluso siendo mas listo que la mayoria de los niños de su clase,dejo al niño repitiendo, que eso en infantil no se puede hacer, lo pase muy mal, estos niños aprenden imitando a otros niños, y cuando entre en la clase aquel año y vi niño con chupas y pañales niños de casi dos años mas pequeños q mi hijo,LO PASE FATAL,pero el tiempo me ha dado la razón, mi hijo le ha dado mucas cachetas sin manos a mucha gente, por que es muy listo peor sobre todo muy feliiiiiiiiz, deje un mensaje en este foro cuando me paso eso, gracias a todos los que me contestaron y me dieron luz, MARIO lucha por tu niña y junto a ella, lo que digan los demas no importa, MUCHOS BESOS PARA TU NIÑA Y MUCHOS ANIMOS.
ANGELICA VERAS COMO TOD VA SALIENDO BIEN , ES DIFICIL PERO CON LA AYUDA ADECUADA Y LA FAMILIA SALDRA BIEN, GLPEAN Y SE ENFADAN Y NO HACEN CASO POR QUE NO NOS ENTIENDEN,ES COMO TE EXPLICO COMO SI LES HABALRAMOS EN OTRO IDIOMA,Y EL ENFADARSE TAMBIEN E SPORQUE NO PUEDEN EXPLICARNOS LO QUE QUIEREN DECIRNOS, HAY QUE TENER MUCH MUCHA PACIENCIA, MI CONSEJO ES DESDE MADRE QUE DURANTE CASI 4 AÑOS HE LUCHADO JUNTO A MI HIJO, CONTRA TODO, MI HIJO ERA IGUAL NO HABLABA, NO ME ENTENDIA, SE ENFADABA, GRITABA Y DABA GOLPES, Y HOY EN DIA,.... TENDRIAS QUE VERLO, NO ES NI LA SOMBRA DE ESE NIÑO QUE SIEMPRE JUGABA SOLO , QUE NO HABLABA NI ENTNEDIA AHORA ,SE COMUNICA CON TODO EL MUNDO, HABLA POR LOS CODOS,Y SE EXPLICA MUY BIEN, TODAVIA ESTA CON LOGOPEDA,DESDE TENERIFE TE ANIMO A TI YA TU FAMILIA A QUE NO PIERDAN LA FE,LA SIEMBRA SIEMPRE DA FRUTOS, Y LA DISFASIA SE SIEMBRA CON AMOR PACIENCIA Y VOLUNTAD, SOBRE TODO MUCHO AMOR, A VECES EL QUE NO NOS HAGAN CASO SUELE SACAR DE QUICIO A LOS PADRES PERO NO HAY QUE CHILLARLES NI ASUSTARLOS, TODO LO CONTRARIO, HAY QUE DARLES TODO NUESTRO APOYO, Y CUADNO NO NOS ENTIENDEN ALGO ALGUN MANDATO O ALGO SIEMRPE HAY Q AYUDARLOS CON UNA IMAGEN, LOS LOGOPEDAS TE PODRAN ORIENTAR A REALIZAR UNAS ESPECIES DE PICTOGRAMAS, QUE SIEMPRE QUE LES VAYAMOS A HABLAR Q NOS MIREN A LA CARA, NO SOY NI LOGOPEDA NI PSICOLOGO SOLO UNA MADRE,QUE HA VIVIDO LO Q USTEDES ESTAN VIVIENDO AHORA, CON MI HIJO FUNCIONO MUY BIEN, CON DIBUJOS, PARA LEERLE UN CUENTO ERA UNA ODISEA POQUE NO ENTENDIA NADA, HASTA Q ME DI CUENTA QUE SOLO REACCIONABA A ESTIMULOS Q YA CONOCIA COMO GALLETAS DE CHOCOLATE,.. ME LAS INGENIE PARA CONTARLE PORQEJEMPLO LA CAPERUCITA ROJA INTRODUCIENDOLES COSAS COTIDIANAS EN SU VIDA, COMO LAS GALLETAS DE ESTRELLITAS QUE AEL LE GUSTABAN , LA ABUELA ÑAMI, QUE ES MI ABUELA, LA MOCHILA DEL COLE EN VEZ DE LA CESTA,ASI FUE ENTENDIENDO, CAPERUCITA EERA MELODY SU PRIMA,SE QUE ES DIFICIL,PERO HAY Q LUCHAR,SI NOSOTROS LOS PADRES NO LES DAMOS PACIENCIA Y CARIÑO, ¿¿QUIEN SE LOS VA A DAR? TENERLO EN CUENTA.




MUCHOS BESOOOOOOS



BESOOS Y ANIMOS.


BESOOOOOOS


Escrito por Ada el 21/09/2009

Hola mi nombre es ada y tengo un bebe de 4 años y tres meses esta con neurologo y fonoaudiologo mi inquetud es la siguente el neurologo le receto rispiridona ,pero cuando se las toma le da sueño no habra otro medicamento que le ayude y no lo haga dormir mi otra pregunta es le he buscado colegio y no le encuentro si alguen sabe de alguno porfavor me podria ayudar.


Yanina Ledesma
Málaga, España
Escrito por Yanina Ledesma el 30/10/2009

Hola mi nombre es Yanina soy mamá deLautaro que tiene 3 años y hace un año lo deribaron a la logopeda y a salud mental por conciderar que tiene un trastorno del lenguaje y sociavilizacion... Le han hecho pruebas de todo tipo hasta estudios geneticos para descartar y hasta ahora todo sale bien, pero su neurologo y el grupo de especialistas que lo han valorado consideran que tiene disfacio, hiperactividad y autismo.
la verdad que ante este supuesto diagnostico la vida me cambio todo se me vino encima y honestamente no se que hacer, lautaro esta en su tratamienrto logopedico y con las ayudas en el colegio, pero la verdad es que esta situacion me desespera, el esta todo el tiempo como muy nervioso y ante cualquier cosa que no le gusta o se sale de su rutina se altera mucho y comienza a hacer rabietas interminables.
Me gustaria que me acosnsejaran sobre que hacer en estas situaciones la verdad es que yo me siento muy triste e impotente ante todo esto, amo con toda mi alma a mi hijo y solo quiero ayudarlo por eso necesito algun consejo.
desde ya muchisimas gracias
YANINA MADRE DE LAUTARO


Yaiza Negrin
Tenerife, España
Escrito por Yaiza Negrin el 30/10/2009

Hola yanina,
No te desanimes,veras q todo va saliendo,dentro de unos años seguro q volveran a valorar al niño, yo tnego una amiga q a su niña le diagnosticaron autismo haces 4 años y este año le handicho q se han equivocado con el diagnostico,es disfasia, no quiero decir con esto nada solo, q dale tiempo todavia es muy pequeño,a las rabietas decirte q las tienen por q no saben como expresarnos lo que quieren, y recurren a gritar ,patalerar ,etc etc, dale tiempo y lso especialistas tbe, vers como va evolucionando, estos niños son especiales, no te alteres cuadno él lo haga, solo le trasmitiras malestar y se nefadara mas, AMOR Y PACIENCIA MUCHA PACIENCIA,ESA ES LA CLAVE,si nosotros los padres nole sdamos todo eso, quien se lo va a dar? ,se que a veces es dificil ya losé,peor hay q tirar pa adelante,ayudale con imagenes,lallogopeda te podra ayudar, que te mire a lso ojos cuando esten hablando,etc tec,MI niño tien disfasia mixta, y cuando me lo dijeron lo pse muy mal,ahroa mi niño tiene para 7 años, lee y escribe,sabes csas q a su edad nodeberia saber, como pro ejemplo sabe todo el sistema solar, el orden de ls planetas,lso saltelites de ls planetas,cuantop tarda cada planeta en dar la vuelta al sol, cuantas luans tiene los planetas,etc etc, es muy muy listo, mis miedos estan empezando a irse,esfumandose poco a poco, por eso te animo a que luches por tu niño, a que lo entiendes,y camines junto a él en su trabajo.

Desde tenerife te mando un besote muy fuerte para t i y para tu niño. Si queres te dejo mi correo yaizapower@hotmail. Com
muchos besos.

yaiza


Maria Soledad Ortega
Magister en gestión tecnológica univer...
Escrito por Maria Soledad Ortega el 30/10/2009

Hola Yanina, te escribo desde Santiago de Chile. Como otras respuestas que has tenido, también insisteré en que debes calmarte y armarte de nuevo, es decir, sacúdete toda la pena y deseperación que sientas y primero que todo pídele a Dios que te ayude en este camino que él mismo te está poniendo en la vida. La disfasía está dentro del espectro autista pero no tiene la severidad que sí tiene el autismo. Lo que pasa es que el niño no entiende lo que le dices porque no comprende el lenguaje, entonces cuando le digas: "Lautaro trae tus zapatos", muéstrale lo que son los zapatos, enseñale lo que es traer o llevar, etc. Todo lo que le digas relacionalo con algún objeto o afecto. Si le dices te amo, pon expresión de amor y lo abrazas, así él mismo irá relacionando las palabras. Su verdadera inserción en la sociedad no será en un tiempo corto ni fácil, pero sí te aseguro que lo logrará. Dale una buena alimentación, que sea sana ojalá los menos químicos posibles, nada enlatado, todo natural. Para las pataletas y problemas de motricidad puedes llevarlo a hacer HIPOTERAPIA, que es caminatas con caballo (lee sobre el tema). No descanses, desde la mañana hasta que él cierre sus ojitos, debes trabajar con él, como un juego pero todo debe llevar contenido para que aprenda. Yo conozco casos en que a los niños los han calificado hasta de enfermos mentales y en la actualidad esos niños que ahora son jóvenes, van a la Universidad sin ningún problema. Nuestros hijos siempre tendrán disfasia, pero a medida que van creciendo no se les nota, es como cuando uno dice: Yo soy muy retraída o es como tener dislexia, por ejemplo, todo el mundo puede vivir con esas cosas y hacer su vida lo más normal posible.
Animo amiga, mi hijo lleva un año de terapia y ha avanzado a pasos agigantados.
Saludos y muchas bendiciones para tí y tu hijo. NO DESMAYES, AYUDALO A SALIR ADELANTE.


Yanina Ledesma
Málaga, España
Escrito por Yanina Ledesma el 30/10/2009

Hola soy Yanina y queria agradecerles los consejos y el animo que me dan para seguir adelante, la verdad que no se me hace nada facil esto y si bien Lautaro a avansado mucho con la ayuda de sus tratamientos logopedicos yo aveces siento que es poco que necesita mas y me desespero porque no se como manejarlo...
Con mi marido estamos aprendiendo muchas cosas para poder ayudarlo pero se nos complica mucho ya que tambien tenemos otro niño de seis años que aveces siente que le prestamos mas atencion a su hermano que a el y por mas que no sea asi es inevitable la situacion y es en esos momentos cuando siento que todo se nos viene encima..
Es por eso que les agradeceria mucho que sigueiran acosnsejandonos para tener otras opiniones y opciones para ayudar a lautaro...
No me alcanzan las palabras para agradecer sus consejos..
saludos




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